-
DNBSEQ pre-makke biblioteken
DNBSEQ, ûntwikkele troch MGI, is in ynnovative NGS-technology dy't it slagge is om de sekwinsjekosten fierder te ferminderjen en trochset te ferheegjen. Tarieding fan DNBSEQ-biblioteken omfettet DNA-fragmintaasje, tarieding fan ssDNA, en rôljende sirkelamplifikaasje om de DNA-nanoballen (DNB) te krijen. Dizze wurde dan op in bêst oerflak laden en dêrnei opfolge troch kombinatoryske Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ technology kombinearret de foardielen fan it hawwen fan in lege fersterking flater rate mei it brûken fan hege tichtheid flater patroanen mei nanoballs, resultearret yn sequencing mei hegere trochfier en krektens.
Us pre-makke tsjinst foar biblioteeksekwinsje stelt klanten yn steat om Illumina-sekwinsjebibleteken ta te rieden út ferskate boarnen (mRNA, hiele genome, amplicon, 10x-biblioteken, ûnder oaren), dy't wurde omboud ta MGI-biblioteken yn ús laboratoaria om sequence te meitsjen yn DNBSEQ-T7, wêrtroch hege gegevens bedraggen tsjin legere kosten.
-
Illumina pre-makke biblioteken
Illumina sequencing technology, basearre op Sequencing by Synthesis (SBS), is in wrâldwiid omearme NGS-ynnovaasje, ferantwurdlik foar it generearjen fan mear dan 90% fan 'e wrâld syn sequencing gegevens. It prinsipe fan SBS omfettet imaging fan fluorescent markearre omkearbere terminators as elke dNTP wurdt tafoege, en dêrnei knipt om de yntegraasje fan 'e folgjende basis mooglik te meitsjen. Mei alle fjouwer omkearbere terminator-bûne dNTP's oanwêzich yn elke sequencing-syklus, minimalisearret natuerlike konkurrinsje ynkorporaasje-bias. Dizze alsidige technology stipet sawol single-read as paired-end bibleteken, catering foar in ferskaat oan genomyske tapassingen. De kapasiteiten en presyzje fan Illumina sequencing mei hege trochstreaming positionearje it as in hoekstien yn genomika-ûndersyk, en bemachtigje wittenskippers om de fynsinnigens fan genomen te ûntdekken mei ongeëvenaarde detail en effisjinsje.
Us pre-makke tsjinst foar biblioteeksekwinsje stelt klanten yn steat om sekwinsjele biblioteken ta te rieden út ferskate boarnen (mRNA, heule genom, amplicon, 10x-biblioteken, ûnder oaren). Ferfolgens kinne dizze biblioteken wurde ferstjoerd nei ús sequencing-sintra foar kwaliteitskontrôle en sequencing yn Illumina-platfoarms.
