-
BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome
Romtlike transkriptomika stiet oan 'e foargrûn fan wittenskiplike ynnovaasje, en stelt ûndersikers yn steat om te ferdjipjen yn yngewikkelde gen-ekspresjepatroanen binnen weefsels, wylst se har romtlike kontekst behâlde. Temidden fan ferskate platfoarms hat BMKGene de BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip ûntwikkele, mei in ferbettere resolúsje fan 3.5µm, it berikken fan it subsellulêre berik, en it ynskeakeljen fan multi-level resolúsje ynstellings. De S3000-chip, mei sawat 4 miljoen spots, brûkt mikrowellen lein mei kralen laden mei romtlik barcodearre capture probes. In cDNA-bibleteek, ferrike mei romtlike barcodes, wurdt taret fan 'e S3000-chip en dêrnei sequearre op it Illumina NovaSeq-platfoarm. De kombinaasje fan romtlik barcodeare samples en UMI's soarget foar de krektens en spesifisiteit fan 'e generearre gegevens. De BMKManu S3000-chip is ekstreem alsidich, en biedt resolúsje-ynstellingen op meardere nivo's dy't fyn kinne wurde ôfstimd op ferskate weefsels en winske nivo's fan detail. Dizze oanpassingsfermogen posearret de chip as in treflike kar foar ferskate romtlike transkriptomika-stúdzjes, en soarget foar krekte romtlike klustering mei minimaal lûd. It gebrûk fan selsegmentaasjetechnology mei BMKManu S3000 makket de ôfskieding fan transkripsjonele gegevens oan 'e grinzen fan sellen mooglik, wat resulteart yn in analyse dy't direkte biologyske betsjutting hat. Fierder resultearret de ferbettere resolúsje fan S3000 yn in heger oantal genen en UMI's ûntdutsen per sel, wêrtroch in folle krekter analyze fan 'e romtlike transkripsjepatroanen en klustering fan sellen mooglik makket.
-
DNBSEQ pre-makke biblioteken
DNBSEQ, ûntwikkele troch MGI, is in ynnovative NGS-technology dy't it slagge is om de sekwinsjekosten fierder te ferminderjen en trochset te ferheegjen. Tarieding fan DNBSEQ-biblioteken omfettet DNA-fragmintaasje, tarieding fan ssDNA, en rôljende sirkelamplifikaasje om de DNA-nanoballen (DNB) te krijen. Dizze wurde dan op in bêst oerflak laden en dêrnei opfolge troch kombinatoryske Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ technology kombinearret de foardielen fan it hawwen fan in lege fersterking flater rate mei it brûken fan hege tichtheid flater patroanen mei nanoballs, resultearret yn sequencing mei hegere trochfier en krektens.
Us pre-makke tsjinst foar biblioteeksekwinsje stelt klanten yn steat om Illumina-sekwinsjebibleteken ta te rieden út ferskate boarnen (mRNA, hiele genome, amplicon, 10x-biblioteken, ûnder oaren), dy't wurde omboud ta MGI-biblioteken yn ús laboratoaria om sequence te meitsjen yn DNBSEQ-T7, wêrtroch hege gegevens bedraggen tsjin legere kosten.
-
Hi-C basearre Chromatin Interaction
Hi-C is in metoade ûntworpen om genomyske konfiguraasje te fangen troch it kombinearjen fan proximity-basearre ynteraksjes en sequencing mei hege trochput. De metoade is basearre op chromatine crosslinking mei formaldehyde, folge troch spiisfertarring en re-ligation op in wize dat allinnich fragminten dy't kovalent keppele sil foarmje ligation produkten. Troch dizze ligaasjeprodukten te foltôgjen is it mooglik om de 3D-organisaasje fan it genom te studearjen. Hi-C makket it mooglik om de ferdieling fan 'e dielen fan it genoom te studearjen dy't licht ynpakt binne (A-fakken, euchromatin) en wierskynliker transkriptioneel aktyf binne, en de regio's dy't strakker binne (B-fakken, Heterochromatin). Hi-C kin ek brûkt wurde om topologysk assosjearre domeinen (TAD's), regio's fan it genoom dy't opfolde struktueren hawwe en wierskynlik ferlykbere ekspresjepatroanen hawwe, en om chromatine-lussen te identifisearjen, DNA-regio's dy't tegearre binne ferankere troch aaiwiten en dy't binne faak ferrike yn regeljouwing eleminten. BMKGene's Hi-C-sequencing-tsjinst stelt ûndersikers yn steat om de romtlike dimensjes fan genomika te ferkennen, nije wegen te iepenjen foar it begripen fan genoomregeling en de gefolgen dêrfan yn sûnens en sykte.
-
TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit
Reinigje heechweardich totale RNA fan plantweefsels
-
TGuide Smart Blood / Cell / Tissue RNA Kit
TGuide Smart Blood / Cell / Tissue RNA Kit
De foarfolle cartridge / plaat reagenskit foar suvering fan hege opbringst, hege suverens, hege kwaliteit, inhibitorfrije totaal RNA út bisteweefsel / sel / farsk folslein bloed
-
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Reinigje heechweardich genomysk DNA fan ferskate plantweefsels
-
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
Reinigt inhibitorfrij DNA fan hege suverens en kwaliteit út boaiem- en stoelmonsters
-
TGuide Smart DNA Purification Kit
Herstelt DNA fan hege kwaliteit fan PCR-produkt as agarosegels.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
De foarfolle cartridge / plaatreagenskit foar genomyske DNA-suvering fan bloed en buffy coat
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
De foarfolle cartridge / plaatreagenskit foar genomyske DNA-ekstraksje út bisteweefsels
-
TGuide Smart Universele DNA Kit
De foarfolle cartridge / plaatreagenskit foar suvering genomysk DNA fan bloed, droege bloedplak, baktearjes, sellen, speeksel, mûnlinge swabs, dierweefsel, ensfh.
-
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
TGuide S16 Nucleic Acid Extractor
Maklik te brûken Benchtop-ynstrumint, 1-8 of 16 Samples tagelyk
Katalogusnûmer / ferpakking
Kat. Nee
ID
Oantal preps
OSE-S16-AM
1 set
-
PacBio 2+3 Full-Length mRNA Solution
Wylst NGS-basearre mRNA-sekwinsje in alsidich ark is foar it kwantifisearjen fan gene-ekspresje, beheint har ôfhinklikens fan koarte lêzings syn effektiviteit yn komplekse transkriptomyske analyzes. Oan 'e oare kant brûkt PacBio sequencing (Iso-Seq) langlêzen technology, wêrtroch't de sequencing fan mRNA-transkripten fan folsleine lingte mooglik makket. Dizze oanpak fasilitearret in wiidweidige ferkenning fan alternative splicing, gen-fúzjes en poly-adenylaasje, hoewol it net de primêre kar is foar kwantifikaasje fan geneekspresje. De 2 + 3-kombinaasje brêget de kloof tusken Illumina en PacBio troch te fertrouwen op PacBio HiFi-lêzingen om de folsleine set fan transkriptisoformen en NGS-sekwinsje te identifisearjen om de identike isofoarmen te kwantifisearjen.
Platfoarmen: PacBio Sequel II / PacBio Revio en Illumina NovaSeq;
