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Bibliothèques prédéfinies DNBSEQ
DNBSEQ, développé par MGI, est une technologie NGS innovante qui a réussi à réduire encore les coûts de séquençage et à augmenter le débit. La préparation des bibliothèques DNBSEQ implique la fragmentation de l’ADN, la préparation de l’ADNsb et l’amplification en cercle roulant pour obtenir les nanobilles d’ADN (DNB). Ceux-ci sont ensuite chargés sur une surface solide puis séquencés par synthèse combinatoire sonde-ancre (cPAS). La technologie DNBSEQ combine les avantages d'un faible taux d'erreur d'amplification avec l'utilisation de modèles d'erreur à haute densité avec des nanobilles, ce qui permet un séquençage avec un débit et une précision plus élevés.
Notre service de séquençage de bibliothèques prédéfinies permet aux clients de préparer des bibliothèques de séquençage Illumina à partir de diverses sources (ARNm, génome entier, amplicon, bibliothèques 10x, entre autres), qui sont converties en bibliothèques MGI dans nos laboratoires pour être séquencées dans DNBSEQ-T7, permettant de grandes quantités de données à moindre coût.
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Bibliothèques prédéfinies Illumina
La technologie de séquençage d'Illumina, basée sur le séquençage par synthèse (SBS), est une innovation NGS adoptée à l'échelle mondiale, responsable de la génération de plus de 90 % des données de séquençage mondiales. Le principe du SBS consiste à imager des terminateurs réversibles marqués par fluorescence au fur et à mesure que chaque dNTP est ajouté, puis clivés pour permettre l'incorporation de la base suivante. Avec les quatre dNTP réversibles liés au terminateur présents dans chaque cycle de séquençage, la compétition naturelle minimise le biais d’incorporation. Cette technologie polyvalente prend en charge à la fois les bibliothèques à lecture unique et à extrémité appariée, répondant à une gamme d'applications génomiques. Les capacités et la précision à haut débit du séquençage Illumina le positionnent comme une pierre angulaire de la recherche en génomique, permettant aux scientifiques de percer les subtilités des génomes avec des détails et une efficacité inégalés.
Notre service de séquençage de bibliothèques prédéfinies permet aux clients de préparer des bibliothèques de séquençage à partir de diverses sources (ARNm, génome entier, amplicon, bibliothèques 10x, entre autres). Par la suite, ces bibliothèques peuvent être expédiées vers nos centres de séquençage pour le contrôle qualité et le séquençage sur les plateformes Illumina.
