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Produits

Séquençage du génome entier végétal / animal

Le séquençage du génome entier (WGS), également connu sous le nom de redrençage, fait référence au séquençage du génome entier de différents individus d'espèces avec des génomes de référence connus. Sur cette base, les différences génomiques des individus ou des populations peuvent être identifiées. Le WGS permet d'identifier le polymorphisme mononucléotidique (SNP), la suppression de l'insertion (INDEL), la variation de la structure (SV) et la variation du nombre de copies (CNV). Les SV comprennent une plus grande partie de la base de variation que les SNP et ont un impact plus important sur le génome, affectant considérablement les organismes vivants. Bien que la resencement à lecture courte soit efficace pour identifier les SNP et les indels, une resencement à lutte longue permet une identification plus précise de gros fragments et de variations compliquées.


Détails du service

Bioinformatique

Résultat de la démonstration

Publications en vedette

Fonctionnalités de service

● La préparation de la bibliothèque peut être standard ou sans PCR

● Disponible sur 4 plates-formes de séquençage: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Prométhion P48 ou Pacbio Revio.

● Analyse bioinformatique axée sur la détection des variantes: SNP, INDEL, SV et CNV

Avantages de service

Expertise approfondie et dossiers de publication: L'expérience accumulée dans le séquençage du génome pour plus de 1000 espèces a entraîné plus de 1000 cas publiés avec un facteur d'impact cumulatif de plus de 5000.

Analyse complète de la bioinformatique: Y compris l'annotation des appels de variation et de la fonction.

● Support post-vente:Notre engagement s'étend au-delà de l'achèvement du projet avec une période de service après-vente de 3 mois. Pendant ce temps, nous offrons un suivi du projet, une assistance de dépannage et des séances de questions-réponses pour répondre à toutes les requêtes liées aux résultats.

Annotation complète: Nous utilisons plusieurs bases de données pour annoter fonctionnellement les gènes avec des variations identifiées et effectuer l'analyse d'enrichissement correspondante, fournissant des informations sur plusieurs projets de recherche.

Spécifications de service

Variantes à identifier

Stratégie de séquençage

Profondeur recommandée

SNP et Indel

Illumina Novaseq PE150

ou MGI T7

10x

SV et CNV (moins précis)

30x

SV et CNV (plus précis)

Nanopore Prom P48

20x

SNPS, INDELS, SV et CNV

Revio Pacbio

10x

Exigences d'échantillonnage

Tissu ou acides nucléiques extraits

Illumina / MGI

Nanopore

Pacbio

 

Viscères animaux

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Muscle animal

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Sang de mammifère

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Poultry / Fish Blood

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Plant- feuille fraîche

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Cellules cultivées

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Insectes tissus mous / individus

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

ADN extrait

 

Concentration: ≥ 1 ng / µl

Montant: ≥ 30 ng

Limité ou pas de dégradation ou de contamination

 

Concentration

Montant

 

OD260 / 280

 

OD260 / 230

 

Limité ou pas de dégradation ou de contamination

 

≥ 40 ng / µl

4 µg / cellule d'écoulement / échantillon

 

1.7-2.2

 

≥1,5

Concentration

Montant

 

OD260 / 280

 

OD260 / 230

 

Limité ou pas de dégradation ou de contamination

≥ 50 ng / µl

10 µg / cellule d'écoulement / échantillon

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Préparation de la bibliothèque sans PCR:

Concentration ≥ 40 ng / µl

Montant ≥ 500 ng

Flux de travail de service

livraison d'échantillons

Livraison d'échantillons

Expérience pilote

Extraction de l'ADN

Préparation de bibliothèque

Construction de la bibliothèque

Séquençage

Séquençage

Analyse des données

Analyse des données

数据上传 -03

Livraison de données


  • Précédent:
  • Suivant:

  • 流程图 7-02

    Comprend l'analyse suivante:

    • Contrôle de qualité des données brutes
    • Statistiques d'alignement sur le génome de référence
    • Identification variante: SNP, INDEL, SV et CNV
    • Annotation fonctionnelle des variantes

    Statistiques d'alignement sur la référence du génome - Distribution de la profondeur de séquençage

     

    图片 26

     

    SNP appelant parmi plusieurs échantillons

     

    图片 27

     

    Identification INDEL - Statistiques de la longueur Indel dans la région CDS et la région à l'échelle du génome

     

    图片 28

     

    Distribution variante à travers le génome - Circos Plot

    图片 29

    Annotation fonctionnelle des gènes avec des variantes identifiées - Gene Ontology

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) «Une glutathion s - transférase ghTT19 détermine la pigmentation des pétales florales via la régulation de l'accumulation d'anthocyanes dans le coton», Plant Biotechnology Journal, 21 (2), p. 433. Doi: 10.1111 / pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) «Le génome Wild Hevea Brasiliensis au niveau du chromosome fournit de nouveaux outils pour l'élevage assisté génomique et les loci précieux pour élever le rendement en caoutchouc», Plant Biotechnology Journal, 21 (5), pp. 1058–1072. doi: 10.1111 / pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) «Le génome de l'huître estuarine fournit un aperçu de l'impact climatique et de la plasticité adaptative», Communications Biology 2021 4: 1, 4 (1), pp. 1–12. doi: 10.1038 / s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) «L'analyse des changements de génome et de méthylation chez les poulets indigènes chinois au fil du temps donne un aperçu de la conservation des espèces», Communications Biology, 5 (1), pp. 1–12. doi: 10.1038 / s42003-022-03907-7.

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