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Produits

Bibliothèques pré-faites DNBSEQ

DNBSEQ, développé par MGI, est une technologie NGS innovante qui a réussi à diminuer davantage les coûts de séquençage et à augmenter le débit. La préparation des bibliothèques DNBSEQ implique la fragmentation de l'ADN, la préparation de l'ADNsb et l'amplification du cercle de roulement pour obtenir les nanobaux d'ADN (DNB). Ceux-ci sont ensuite chargés sur une surface solide et par la suite séquencés par synthèse de sonde combinatoire (CPA). La technologie DNBSEQ combine les avantages d'avoir un taux d'erreur d'amplification faible avec l'utilisation de modèles d'erreur de densité haute densité avec des nanoballs, ce qui entraîne un séquençage avec un débit et une précision plus élevés.

Notre service de séquençage de bibliothèque préfabriqué permet aux clients de préparer des bibliothèques de séquençage Illumina à partir de diverses sources (ARNm, génome entier, amplicon, bibliothèques 10x, entre autres), qui sont converties en bibliothèques MGI dans nos laboratoires à séquencer dans DNBSEQ-T7, en permettant des montants de données élevés à des coûts inférieurs.


Détails du service

Résultat de la démonstration

Caractéristiques

Plate-forme:MGI-DNBSEQ-T7

Modes de séquençage:PE150

Transfert de bibliothèques Illumina àMGI:permettant le séquençage de volumes de données élevés à faible coût.

Contrôle de la qualité des bibliothèques avant le séquençage.

Données de séquençage QC et livraison:La livraison du rapport QC et des données brutes au format FastQ après démultiplexage et filtrage des lectures de Q30.

 

Avantages

Polyvalence des services de séquençage:Le client peut choisir de séquencer par voie ou quantité de données.

Sortie de données élevée:1500 Go / Lane

Livraison du séquençage du rapport QC:Avec des mesures de qualité, la précision des données et les performances globales du projet de séquençage.

Processus de séquençage mature:Avec un court délai de retournement.

Contrôle de la qualité rigoureux: Nous mettons en œuvre des exigences strictes QC pour garantir la livraison de résultats de haute qualité de haute qualité.

 

Exigences d'échantillonnage

 

Montant des données (x)

Concentration (qPCR / nm)

Volume

Voie partielle

   

X ≤ 10 Go

≥ 1 nm

≥ 25 μl

10 Go <x ≤ 50 Go

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 Go <x ≤ 100 Go

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 Go

≥ 4 nm

 

Voie unique

Par voie

Pool ≥ 1,5 nm / bibliothèque

≥ 25 μl / piscine de bibliothèque

En plus de la concentration et de la quantité totale, un schéma de pic approprié est également requis.

Remarque: Le séquençage de voie des bibliothèques à faible diversité nécessite Phix Spike-in pour assurer une vocation de base robuste.

Nous vous recommandons de soumettre des bibliothèques préalables comme échantillons. Si vous avez besoin de BMKGene pour effectuer un pool de bibliothèques, veuillez vous référer à

Exigences de la bibliothèque pour le séquençage de voie partielle.

Taille de la bibliothèque (carte de pointe)

Le pic principal doit être à moins de 300 à 450 pb.

Les bibliothèques doivent avoir un seul pic principal, pas de contamination de l'adaptateur et pas de dimères d'amorce.

Flux de travail de service

échantillon de préparation-
Séquençage
Analyse des données
Échantillon de QC

  • Précédent:
  • Suivant:

  • Rapport de la bibliothèque QC

    Un rapport sur la qualité de la bibliothèque est fourni avant le séquençage, évaluant le montant de la bibliothèque et fragmentation.

     

    Rapport QC de séquençage

     

    Tableau 1. Statistiques sur les données de séquençage.

    Échantillonnage

    Bmkid

    Lectures brutes

    Données brutes (BP)

    Clean Reads (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870 1320

    6 861 036 000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14,717 867

    4 415 360,100

    96.00

    98,95

    93.89

    37.08

    Figure 1. Distribution de qualité le long des lectures dans chaque échantillon

    A9

    Figure 2. Distribution de contenu de base

    A10

    Figure 3. Distribution du contenu en lecture dans les données de séquençage

    A11

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