La plate-forme d'analyse ségrégante en vrac se compose d'une analyse standard en une étape et d'une analyse avancée avec un réglage de paramètres personnalisé. La BSA est une technique utilisée pour identifier rapidement les marqueurs génétiques associés au phénotype. Le flux de travail principal de la BSA contient: 1. Sélection de deux groupes d'individus avec des phénotypes extrêmement opposés; 2. Envoiant l'ADN, l'ARN ou le SLAF-Seq (développé par Biomarker) de tous les individus pour former deux volutes d'ADN; 3. Identification des séquences différentielles contre le génome de référence ou entre, 4. Prédire les régions liées aux candidats par l'algorithme ED et SNP-index; 5. Analyse fonctionnelle et enrichissement sur les gènes dans les régions candidates, etc. L'exploitation minière plus avancée dans des données, y compris le dépistage des marqueurs génétiques et la conception d'amorces, sont également disponibles.
