Tämä esitys käsittelee poikkeavien näytteiden arviointia, klusterointimallien analysointia, differentiaalianalyysiparametrien säätämistä ja raporttien päivittämistä. Lisäksi se osoittaa, kuinka saada ja visualisoida tiettyjä geenisarjoja, suorittaa alustava rikastusanalyysi, tulkita tuloksia ja suorittaa trendianalyysit identifioimaan tehostettuja geenejä hoitoryhmissä.
Se kattaa seuraavat aiheet:
1. Poikkeavien näytteiden ja klusterointimallien arviointi:Opi tunnistamaan ja arvioimaan poikkeavia näytteitä, analysoimaan klusterointimalleja, säätämään differentiaalianalyysiparametreja ja päivittämään raportteja.
2. Upreguloitujen geenien hankkiminen ja analysointi:Tutustu geenien saamiseen, jotka on säädelty sekä H3_VS_N- että D3_VS_N-ryhmissä, suorita perusvisualisointeja ja alustava rikastusanalyysi sekä tulkitse tuloksia.
3. Geenien ilmentymisen trendianalyysin suorittaminen:Suorita geenin ilmentymisen trendianalyysi tunnistaaksesi geenit, jotka ovat lisääntyneet hoitoryhmässä.
4. Looginen kehys ja oivallukset:Keskustele näiden geenien tarjoamista mahdollisista oivalluksista ja tutkimusvaikutuksista.