-
ICPP2023—12. KANSAINVÄLINEN KASVIPATOLOGIAN KONGRESSI
BMKGENE osallistuu 12. KANSAINVÄLISEEN KASVIPATOLOGIAN KONGRESSIIN Lyonissa, Ranskassa! Esittelemme siellä yhden luukun korkean suorituskyvyn sekvensointi- ja spatiaalisen transkription sekvensointiratkaisumme. Älä myöskään unohda varmistaa ICPP 2023 -rajoitettu tarjouksesi osastollamme! Odotan innolla näkemistä...Lue lisää -
SMBE2023 – vuoden 2023 molekyylibiologian ja evoluution yhdistyksen vuosikonferenssi
BMKGENE osallistuu vuoden 2023 vuosittaiseen molekyylibiologian ja evoluutioyhdistyksen konferenssiin Ferrarassa, Italiassa! SMBE on maailmanlaajuinen tieteellinen yhdistys, joka on sitoutunut edistämään monimuotoisuutta ja edistämään kommunikaatiota molekyylievoluution, funktionaalisen genomiikan ja niihin liittyvien alojen aloilla. S...Lue lisää -
FEMS2023-konferenssi – Euroopan mikrobiologien 10. kongressi
BMKGENE osallistuu #FEMS2023-konferenssiin. (The 10th Congress of European Microbiologists).Tervetuloa osastollemme C5! Olemme valmistaneet sinulle pieniä lahjoja ja kuponkeja! En malta odottaa, että tapaamme sinut siellä! Osasto: C5 Päivämäärä: 9.–13.7.2023 Paikka: Hampuri, SaksaLue lisää -
ESHG 2023 — Euroopan ihmisgenetiikan konferenssi
BMKGENE osallistuu ESHG 2023 -tapahtumaan 10.–13. kesäkuuta 2023 Glasgow'ssa, Skotlannissa, Isossa-Britanniassa. Tässä konferenssissa BMKGENE esittelee kattavat genomiratkaisumme ja yhden luukun sekvensointipalvelumme, erityisesti jakaaksemme solun alaisen tason spatiaalisen transkriptoimisekvensointipalvelumme...Lue lisää -
【Uutiset ja kohokohdat】Biomarker Technologies todisti 31 onnistunutta de novo genomitutkimusta vuonna 2021
Biomarker Technologies todistaa 31 onnistunutta de novo genomitutkimusta vuonna 2021 Vuonna 2021 BMKGENE todisti 31 de novo genomitutkimusta, jotka julkaistiin menestyksekkäästi vaikuttavissa aikakauslehdissä kokonaisvaikutustekijöillä ov...Lue lisää -
Merilohikäärmeen genomianalyysi antaa käsityksen sen fenotyypistä ja sukupuolen määrittelypaikasta
GENOME EVOLUTION Genome De novo Assembly|Sukupuolen määrittäminen Koko sekvensointityöt ja osittaiset bioinformaattiset palvelut tarjosi Biomarker Techonologies. Tiivistelmä "Seadragonien ikoninen fenotyyppi...Lue lisää -
Nanoporen täyspitkän transkriptoimisekvensoinnin soveltaminen isoformitason AS-tutkimuksessa
TRANSKRIPTOMIIKKA luonne VIESTINTÄ SF3B1-mutaation täyspitkä transkriptiluonteinen karakterisointi kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa paljastaa pidättyneiden intronien vähenemisen Täyspitkät transkriptit| Nanopore-sekvensointi| Vaihtoehtoinen isoformi...Lue lisää -
Viimeisimmät onnistuneet tapaukset Nanopore RNA-sekvensoinnista Biomarker Technologiesilla
Nanohuokospohjainen täyspitkä transkriptoimisekvensointi Nanopore-sekvensointi erottuu muista sekvensointialustoista siinä, että nukleotidit luetaan suoraan ilman DNA-synteesiä ja se tuottaa pitkiä lukuja kymmenissä kiloemäksissä. Tämä mahdollistaa suoran...Lue lisää -
Täyspitkän amplikonin sekvensoinnin soveltaminen mikrobien monimuotoisuustutkimuksissa
MIKROBIEKOLOGIA Maatalouden tehostaminen vähentää mikrobiverkoston monimutkaisuutta ja Keystone-taksonien runsautta juurissa Full Length Amplicon Sequencing (IT...Lue lisää -
Mikrobiomiyhteisön ja toiminnan tutkiminen immobilisoiduissa bakteereissa käsitellyssä maaperässä täyspitkällä 16S-sekvensoinnilla
MIKROBI Bakteerien yhteensopivuus ja immobilisointi biohiilen kanssa paransi tebukonatsolin hajoamista, maaperän mikrobiomikoostumusta ja toimintaa Täyspitkän 16S-amplikonin sekvensointi | PacBio HiFi | Alfa monimuotoisuus | Beta di...Lue lisää -
Nanohuokosten pitkien lukemien suorituskyky metagenomisissa tutkimuksissa
METAGENOMIIKKA Täydelliset, suljetut bakteerigenomit mikrobiomeista nanohuokosekvensointia käyttäen Nanopore Sekvensointi | Metagenomiikka | MAG:t | Bakteerigenomin kiertokulku | Suoliston mikrobio...Lue lisää -
Nanoporen pitkään luetun uudelleensekvensoinnin käyttö sairauksien torjunnassa
IHMISGENOMIKAN luontogenetiikka Pitkään luettu sekvensointi tunnistaa NOTCH2NLC:n GGC-toistolaajennukset, jotka liittyvät hermosolujen intranukleaariseen inkluusiotautiin ONT-uudelleensekvensointi | Illumina | Koko eksomin sekvensointi | CRISPR-Cas9 ONT kohdistettu jatko...Lue lisää -
Nanopore-pohjaisen uudelleensekvensoinnin soveltaminen COVID19:n geneettisten varianttien tunnistamiseen
KOKO GENOMIN TUTKIMUS SARS-CoV-2:n genomitutkimus paljastaa Nsp1-deleetiovariantin, joka moduloi tyypin I interferonivastetta Nanopore | Illumina | Koko genomin uudelleensekvensointi | metagenomiikka | RNA-Seq | Sanger Bioma...Lue lisää
