Exclusive Agency for Korea

条形banneri-03

Tuotteet

DNBSEQ-valmiit kirjastot

MGI:n kehittämä DNBSEQ on innovatiivinen NGS-tekniikka, joka on onnistunut alentamaan sekvensointikustannuksia entisestään ja lisäämään läpimenoa. DNBSEQ-kirjastojen valmistaminen sisältää DNA:n fragmentoinnin, ssDNA:n valmistamisen ja pyörivän ympyrän monistamisen DNA-nanopallojen (DNB) saamiseksi. Nämä ladataan sitten kiinteälle pinnalle ja sekvensoidaan sen jälkeen kombinatorisella koetin-ankkurisynteesillä (cPAS). DNBSEQ-teknologia yhdistää alhaisen vahvistusvirhesuhteen edut korkeatiheyksisten virhekuvioiden käyttöön nanopalloilla, mikä johtaa sekvensointiin, jolla on suurempi suorituskyky ja tarkkuus.

Valmiiksi tehtyjen kirjastojen sekvensointipalvelumme avulla asiakkaat voivat valmistaa Illumina-sekvensointikirjastoja erilaisista lähteistä (mm. mRNA, koko genomi, amplikoni, 10x-kirjastot, mm.), jotka muunnetaan laboratorioissamme MGI-kirjastoiksi sekvensoitaviksi DNBSEQ-T7:ssä, mikä mahdollistaa suuret datamäärät pienemmillä kustannuksilla.


Palvelun tiedot

Demo tulos

Ominaisuudet

Alusta:MGI-DNBSEQ-T7

Sekvensointitilat:PE150

Illumina-kirjastojen siirto osoitteeseenMGI:mahdollistaa suurten tietomäärien sekvensoinnin alhaisin kustannuksin.

Kirjastojen laadunvalvonta ennen sekvensointia.

Sekvensointitietojen laadunvalvonta ja toimitus:QC-raportin ja raakadatan toimitus fastq-muodossa demultipleksoinnin ja Q30-lukujen suodatuksen jälkeen.

 

Edut

Sekvensointipalveluiden monipuolisuus:asiakas voi valita järjestyksen kaistan tai datamäärän mukaan.

Suuri datatulostus:1500 Gb/kaista

Sekvensoinnin laadunvalvontaraportin toimitus:laatumittareiden, tietojen tarkkuuden ja sekvensointiprojektin yleisen suorituskyvyn kanssa.

Aikuinen sekvensointiprosessi:lyhyellä läpimenoajalla.

Tiukka laadunvalvonta: Noudatamme tiukkoja laadunvalvontavaatimuksia varmistaaksemme jatkuvasti korkealaatuisten tulosten toimituksen.

 

Esimerkkivaatimukset

 

Tietojen määrä (X)

Pitoisuus (qPCR/nM)

Äänenvoimakkuus

Osittainen kaista

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Yksikaistainen

Per Lane

≥ 1,5 nM / kirjastopooli

≥ 25 μl / kirjastoallas

Konsentraation ja kokonaismäärän lisäksi tarvitaan myös sopiva huippukuvio.

Huomautus: Mataladiversiteettikirjastojen kaistan sekvensointi vaatii PhiX-piikkiin, jotta varmistetaan vankka peruskutsu.

Suosittelemme esipoolattujen kirjastojen lähettämistä näytteinä. Jos tarvitset BMKGENEä kirjastojen yhdistämiseen, katso

kirjastovaatimukset osittaiselle kaistasekvenssille.

Kirjaston koko (huippukartta)

Päähuipun tulee olla 300–450 bp:n sisällä.

Kirjastoissa tulisi olla yksi pääpiikki, ei adapterin kontaminaatiota eikä alukedimeerejä.

Palvelun työnkulku

näytteen valmistus-
Sekvensointi
Data-analyysi
Näyte-QC

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjaston laadunvalvontaraportti

    Raportti kirjaston laadusta tarjotaan ennen sekvensointia, kirjaston määrän ja pirstoutumisen arviointia.

     

    Sekvensointi QC-raportti

     

    Taulukko 1. Sekvensointitietojen tilastot.

    Esimerkki ID

    BMKID

    Raakoja lukemia

    Raakadata (bp)

    Puhtaat lukemat (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99.14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4,415,360,100

    96.00

    98,95

    93,89

    37.08

    Kuva 1. Laatujakauma kunkin näytteen lukemien mukaan

    A9

    Kuva 2. Perussisällön jakelu

    A10

    Kuva 3. Lukujen sisällön jakautuminen sekvensointitiedoissa

    A11

    saada tarjous

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille

    Lähetä viestisi meille: