-
BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome
Transkriptomika espaziala berrikuntza zientifikoaren abangoardian dago, eta ikertzaileei ahalmena ematen die ehunen barruko gene-espresio-eredu korapilatsuetan sakontzeko, beren testuinguru espaziala mantenduz. Hainbat plataformaren artean, BMKGene-k BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip-a garatu du, 3,5 µm-ko bereizmen hobetua duena, zelula azpizelularra iritsiz eta maila anitzeko bereizmen ezarpenak ahalbidetuz. S3000 txipak, gutxi gorabehera 4 milioi puntu dituena, barra-kode espazialaren harrapaketa-zundekin kargatutako aleekin geruzatutako mikroputzuak erabiltzen ditu. cDNA liburutegi bat, barra-kode espazialez aberastua, S3000 txiptik prestatzen da eta, ondoren, Illumina NovaSeq plataforman sekuentziatzen da. Espazioko barra-kodeen laginen eta UMIen konbinazioak sortutako datuen zehaztasuna eta zehaztasuna bermatzen du. BMKManu S3000 txip-a oso polifazetikoa da, maila anitzeko bereizmen ezarpenak eskaintzen ditu, ehun eta nahi den xehetasun-mailetara fin-fin sintonizatu daitezkeenak. Egokigarritasun honek txipa aukera bikain gisa kokatzen du transkriptomika espazialeko hainbat azterketetarako, eta espazio-multzo zehatza zarata minimoarekin bermatzen du. BMKManu S3000-rekin zelulen segmentazio-teknologia erabiltzeak transkripzio-datuak zelulen mugetara mugatzea ahalbidetzen du, esanahi biologiko zuzena duen analisia lortuz. Gainera, S3000-ren bereizmen hobeak zelula bakoitzeko gene eta UMI-kopuru handiagoa detektatzen du, transkripzio-eredu espazialaren eta zelulen multzokatzearen analisi askoz zehatzagoa ahalbidetuz.
-
DNBSEQ aurrez egindako liburutegiak
DNBSEQ, MGIk garatua, NGS teknologia berritzailea da, sekuentziazio-kostuak gehiago murriztea eta errendimendua handitzea lortu duena. DNBSEQ liburutegiak prestatzeak DNA zatikatzea, ssDNA prestatzea eta zirkulu biribilgarriaren anplifikazioa dakar DNA nanobolak (DNB) lortzeko. Ondoren, gainazal solido batean kargatzen dira eta, ondoren, Probe-Anchor Synthesis (cPAS) konbinazio bidez sekuentziatzen dira. DNBSEQ teknologiak anplifikazio-errore tasa baxua izatearen abantailak konbinatzen ditu nanobolekin dentsitate handiko errore-ereduak erabiltzearekin, eta ondorioz, errendimendu eta zehaztasun handiagoko sekuentziazioa lortzen da.
Aurrez egindako liburutegien sekuentziazio-zerbitzuak hainbat iturritatik (mRNA, genoma osoa, anplikoia, 10x liburutegiak, besteak beste) Illumina sekuentziazio-liburutegiak presta ditzakete gure laborategietan MGI liburutegietan bihurtzen direnak DNBSEQ-T7-n sekuentziatzeko aukera ematen duena. datu-kopuru handiak kostu txikiagoan.
-
Hi-C oinarritutako kromatina interakzioa
Hi-C konfigurazio genomikoa harrapatzeko diseinatutako metodo bat da, hurbiltasunean oinarritutako interakzioak eta errendimendu handiko sekuentziazioa konbinatuz. Metodoa kromatina formaldehidoarekin gurutzatzean oinarritzen da, eta, ondoren, digestioa eta birloketa egiten da, modu kobalentean lotuta dauden zatiek soilik ligatzeko produktuak sortuko dituzten. Lotura-produktu horiek sekuentziatuz, genomaren 3D antolamendua azter daiteke. Hi-C-k arin bilduta dauden genomaren zatien banaketa (A konpartimentuak, eukromatina) eta transkripzio aktiboa izateko probabilitate handiagoa duten genomaren zatien banaketa aztertzen du, eta estuago bilduta dauden eskualdeak (B konpartimentuak, heterokromatina). Hi-C ere erabil daiteke Topologikoki Elkartutako Domeinuak (TAD) zehazteko, egitura tolestuak dituzten eta antzeko espresio-ereduak izan ditzaketen genomaren eskualdeak, eta kromatina begiztak identifikatzeko, proteinen bidez elkarrekin ainguratuta dauden eta dauden DNA-eskualdeak identifikatzeko. sarritan arauzko elementuetan aberastua. BMKGene-ren Hi-C sekuentziazio zerbitzuak ikertzaileei genomikaren dimentsio espazialak aztertzeko ahalmena ematen die, bide berriak irekiz genomaren erregulazioa eta osasunean eta gaixotasunean dituen ondorioak ulertzeko.
-
TGuide Smart Magnetic Landare RNA Kit
TGuide Smart Magnetic Landare RNA Kit
Garbitu kalitate handiko RNA totala landare-ehunetatik
-
TGuide Smart Blood/Zelulak/Ehun RNA Kit
TGuide Smart Blood/Zelulak/Ehun RNA Kit
Aurrez betetako kartutxoa / plaka erreaktiboen kita animalien ehunetik/zelulatik/odol oso freskotik etekin handiko, purutasun handiko, kalitate handiko eta inhibitzailerik gabeko RNA osoa arazteko.
-
TGuide Smart Magnetic Landare DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Landare DNA Kit
Araztu kalitate handiko DNA genomikoa hainbat landare-ehunetatik
-
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
TGuide Smart Soil / Stool DNA Kit
Inhibitzailerik gabeko DNA garbitzen du purutasun eta kalitate handiko lurzoruaren eta gorotz laginetatik
-
TGuide Smart DNA arazteko kit
Kalitate handiko DNA berreskuratzen du PCR produktuetatik edo agarosa geletatik.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
Aurrez betetako kartutxoa / plaka erreaktiboen kita DNA genomikoa odoletik eta buffy-coat arazteko
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
Animalien ehunetatik DNA genomikoa erauzteko aurrez betetako kartutxoa / plaka erreaktiboen kita
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
Aurrez betetako kartutxoa / plaka erreaktiboen kita DNA genomikoa odoletik, odol lehorretatik, bakterioetatik, zeluletatik, listutik, ahozko zapietatik, animalien ehunetatik, etab.
-
TGuide S16 azido nukleikoen erauzgailua
TGuide S16 azido nukleikoen erauzgailua
Benchtop tresna erabiltzeko erraza, 1-8 edo 16 lagin aldi berean
Katalogo-zenbakia / bilketa
katua. ez
ID
Prestaketa kopurua
OSE-S16-AM
1 multzo
-
PacBio 2+3 luzera osoko mRNA irtenbidea
NGSn oinarritutako mRNA-ren sekuentziazioa gene-adierazpena kuantifikatzeko tresna polifazetikoa den arren, irakurketa laburretan duen konfiantzak bere eraginkortasuna mugatzen du analisi transkriptomiko konplexuetan. Bestalde, PacBio sekuentziazioak (Iso-Seq) irakurketa luzeko teknologia erabiltzen du, luzera osoko mRNA transkripzioak sekuentziatzea ahalbidetzen duena. Ikuspegi honek splicing alternatiboen, geneen fusioen eta poliadenilazioaren esplorazio integrala errazten du, nahiz eta ez den gene-espresioaren kuantifikaziorako aukera nagusia. 2 + 3 konbinazioak Illumina eta PacBioren arteko aldea gainditzen du PacBio HiFi irakurketetan oinarrituz, transkripzio isoformen multzo osoa eta NGS sekuentziazioa isoforma berdinak kuantifikatzeko.
Plataformak: PacBio Sequel II/ PacBio Revio eta Illumina NovaSeq;
