SLAF-seq, kõrge efektiivne ja täpne viis variantide tuvastamiseks ja biomarkerite arendamiseks.
SLAF -i kiire ülevaade põhimõttest kuni materiaalse valikuni.
SLAF-seq on lihtsustatud genoomi järjestamise tehnoloogia, mille on iseseisvalt välja töötanud Biomarker, mis võib katsekulusid märkimisväärselt vähendada, järjestades osa liikide genoomi järjestusest. Vastavalt genoomi omadustele suudab SLAF-seq valida paindlikult DNA ensümaatilise seedimise piiravaid endonukleaasikombinatsioone ja valida seejärel ensümaatiliste fragmentide spetsiifilise pikkuse järjestamiseks, et tagada suur arv arenenud markereid ja mõistaks Markerite ühtlane jaotus genoomis samal ajal. SLAF-ist saadud variandi teabe põhjal saame täiendavalt läbi viia geneetilisi uuringuid nagu GWAS ja evolutsiooniline geneetika, et leida omadustega seotud geen või uurida proovide evolutsiooniajalugu. Oleme nõus jagama oma kogemusi SLAF -i järjestamisel, et aidata kiire ülevaade SLAF -i järjestamisest materjali valimisel, katsetamisel, allavoolu geneetilisel analüüsil ja aidata teadlastel rääkida oma materjalidest head geneetilist lugu.
Sellel seminaril õpite
1. SLAFi põhitõed ja põhimõtted
2. SLAFi eelised
3. SLAF -i teenindusvoog
4. SLAF -i materjalide valik ja vastav geneetiline analüüs
5. Võrdlusjuhtumid