Kogutud segregantse analüüsi platvorm koosneb üheastmelisest standardianalüüsist ja täiustatud analüüsist koos kohandatud parameetrite seadistusega. BSA on tehnika, mida kasutatakse fenotüübiga seotud geneetiliste markerite kiireks tuvastamiseks. BSA peamine töövoog sisaldab: 1. Kahe eriti vastandliku fenotüüpiga üksikisikute rühma valimine; 2. kõigi inimeste DNA, RNA või SLAF-seq (välja töötatud biomarkeri poolt välja töötatud) ühendamine, moodustades kahe suurema osa DNA-st; 3. diferentsiaaljärjestuste tuvastamine võrdlusgenoomi suhtes või vahepeal, 4. kandidaatidega seotud piirkondade ennustamine ED ja SNP-indeksi algoritmi abil; 5. Kandidaatpiirkondade geenide funktsionaalne analüüs ja rikastamine. Saadaval on ka edasijõudnum kaevandamine andmetes, sealhulgas geneetilise markerite sõeluuring ja praimeri kujundamine.
