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Productos

Pequeña secuenciación de ARN-ilumina

Pequeñas moléculas de ARN (SRNA), incluyen microARN (miRNA), ARN interferentes pequeños (siRNA) y ARN interactivos con PIWI (Pirnas). Entre estos, los miRNA, de alrededor de 18-25 nucleótidos de largo, son particularmente notables por sus roles reguladores fundamentales en varios procesos celulares. Con patrones de expresión específicos de tejido y específicos de la etapa, los miARN exhiben una alta conservación en diferentes especies.

Plataforma: Illumina Novaseq


Detalles del servicio

Bioinformática

Resultados de demostración

Publicaciones destacadas

Características

● La preparación de la biblioteca incluye un paso de selección de tamaño

● El análisis bioinformático se centró en la predicción de miRNA y sus objetivos

Ventajas de servicio

Análisis bioinformático integral:Habilitando la identificación de miRNA conocidos y novedosos, identificación de objetivos de miRNAs y anotación funcional correspondiente y enriquecimiento con múltiples bases de datos (KEGG, GO)

Control de calidad riguroso: Implementamos puntos de control básicos en todas las etapas, desde la preparación de la muestra y la biblioteca hasta la secuenciación y la bioinformática. Este monitoreo meticuloso garantiza la entrega de resultados consistentemente de alta calidad.

Soporte post-ventas: Nuestro compromiso se extiende más allá de la finalización del proyecto con un período de servicio posterior a la venta de 3 meses. Durante este tiempo, ofrecemos seguimiento del proyecto, asistencia de problemas de problemas y sesiones de preguntas y respuestas para abordar cualquier consulta relacionada con los resultados.

Experiencia extensa: Con un historial de cierre con éxito sobre múltiples proyectos de SRNA que cubren más de 300 especies en varios dominios de investigación, nuestro equipo aporta una gran experiencia a cada proyecto.

Requisitos de muestra y entrega

Biblioteca

Plataforma

Datos recomendados

Data QC

Tamaño seleccionado

Illumina SE50

Lecturas de 10m-20m

Q30≥85%

Requisitos de muestra:

Nucleótidos:

Conc. (Ng/μL)

Cantidad (μg)

Pureza

Integridad

≥ 80

≥ 0.8

OD260/280 = 1.7-2.5

OD260/230 = 0.5-2.5

Contaminación limitada o sin proteína o ADN que se muestra en el gel.

Rin≥6.0;

5.0≥28s/18S≥1.0;

Elevación limitada o no de referencia

● Plantas:

Raíz, tallo o pétalo: 450 mg

Hoja o semilla: 300 mg

Fruta: 1.2 g

● Animal:

Corazón o intestino: 450 mg

Viscera o cerebro: 240 mg

Músculo: 600 mg

Huesos, cabello o piel: 1.5g

● Artrópodos:

Insectos: 9G

Crustácea: 450 mg

● Sangre entera: 2 tubos

● Células: 106 células

● Sero y plasma:6 ml

Entrega de muestra recomendada

Contenedor: 2 ml de tubo de centrífuga (no se recomienda la láminas de aluminio)

Etiquetado de muestra: grupo+replicar, por ejemplo, A1, A2, A3; B1, B2, B3.

Envío:

1. Picla de secado: las muestras deben empacarse en bolsas y enterrarse en hielo seco.

2. Tubos rnastables: las muestras de ARN se pueden secar en el tubo de estabilización de ARN (por ejemplo, RNASTable®) y enviar a temperatura ambiente.

Flujo de trabajo de servicio

Muestra de control de calidad

Diseño de experimentos

entrega de muestra

Entrega de muestra

Experimento piloto

Extracción de ARN

Preparación de la biblioteca

Construcción de la biblioteca

Secuenciación

Secuenciación

Análisis de datos

Análisis de datos

Servicios de venta posteriores

Servicios posteriores


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  • Bioinformática

    wps_doc_14● Control de calidad de datos sin procesar

    ● Clasificación de SRNA

    ● Alineación con un genoma de referencia

    ● Identificación de miRNA conocido y nuevo

    ● Análisis de expresión de miARN diferencial

    ● Anotación funcional de objetivos de miRNA

    Identificación de miRNA: estructura y profundidad

     

     

     Mirna-Precursor-estructura y secuenciación

     

    Expresión diferencial de miRNA - Hiacearchical Clustering

     

     

    图片 34

     

    Anotación funcional del objetivo de miRNAs expresados ​​diferencialmente

     

     

    图片 35

    Explore los avances de investigación facilitados por los servicios de secuenciación SRNA de BMKGENE a través de una colección curada de publicaciones.

      

    Chen, H. et al. (2023) 'Las infecciones virales inhiben la biosíntesis de saponina y la fotosíntesis en Panax Notoginseng', Fisiología y Bioquímica de las plantas, 203, p. 108038. Doi: 10.1016/j.plaphy.2023.108038.

    Li, H. et al. (2023) 'La proteína Free1 de la planta que contiene el dominio Free1 se asocia con componentes del microprocesador para reprimir la biogénesis de miRNA', Embo Reports, 24 (1). doi: 10.15252/abrah.202255037/supl_file/abra202255037-sup-0004-sdatafig4.tif.

    Yu, J. et al. (2023) 'El microARN ame-bantam-3p controla el desarrollo de la pupal larval al atacar los múltiples dominios del factor de crecimiento epidérmico similar al factor 8 del gen 8 (MEGF8) en el Honeybee, Apis mellifera', International Journal of Molecular Sciences, 24 (6), P) . 5726. Doi: 10.3390/ijms24065726/s1.

    Zhang, M. et al. (2018) 'El análisis integrado de miRNA y los genes asociados con la calidad de la carne revela que GGA-MIR-140-5p afecta el depósito de grasa intramuscular en pollos', fisiología celular y bioquímica, 46 (6), pp. 2421–2433. doi: 10.1159/000489649.

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