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BMKMANU S3000_Transcriptoma espacial
La transcriptómica espacial está a la vanguardia de la innovación científica y permite a los investigadores profundizar en intrincados patrones de expresión genética dentro de los tejidos preservando al mismo tiempo su contexto espacial. En medio de varias plataformas, BMKGene ha desarrollado el chip de transcriptoma espacial BMKManu S3000, que cuenta con una resolución mejorada de 3,5 µm, alcanza el rango subcelular y permite configuraciones de resolución de múltiples niveles. El chip S3000, que presenta aproximadamente 4 millones de puntos, emplea micropocillos en capas con perlas cargadas con sondas de captura con códigos de barras espaciales. Se prepara una biblioteca de ADNc, enriquecida con códigos de barras espaciales, a partir del chip S3000 y posteriormente se secuencia en la plataforma Illumina NovaSeq. La combinación de muestras con códigos de barras espaciales y UMI garantiza la precisión y especificidad de los datos generados. El chip BMKManu S3000 es extremadamente versátil y ofrece configuraciones de resolución de múltiples niveles que se pueden ajustar con precisión a diferentes tejidos y niveles de detalle deseados. Esta adaptabilidad posiciona al chip como una excelente opción para diversos estudios de transcriptómica espacial, asegurando una agrupación espacial precisa con un ruido mínimo. El uso de la tecnología de segmentación celular con BMKManu S3000 permite la delimitación de datos transcripcionales hasta los límites de las células, lo que da como resultado un análisis que tiene un significado biológico directo. Además, la resolución mejorada de S3000 da como resultado un mayor número de genes y UMI detectados por célula, lo que permite un análisis mucho más preciso de los patrones de transcripción espacial y la agrupación de células.
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Bibliotecas prefabricadas DNBSEQ
DNBSEQ, desarrollada por MGI, es una tecnología NGS innovadora que ha logrado reducir aún más los costos de secuenciación y aumentar el rendimiento. La preparación de bibliotecas DNBSEQ implica la fragmentación del ADN, la preparación de ssDNA y la amplificación por círculo rodante para obtener nanobolas de ADN (DNB). Luego se cargan sobre una superficie sólida y posteriormente se secuencian mediante síntesis combinatoria sonda-ancla (cPAS). La tecnología DNBSEQ combina las ventajas de tener una baja tasa de error de amplificación con el uso de patrones de error de alta densidad con nanobolas, lo que da como resultado una secuenciación con mayor rendimiento y precisión.
Nuestro servicio de secuenciación de bibliotecas prefabricadas permite a los clientes preparar bibliotecas de secuenciación de Illumina de diversas fuentes (ARNm, genoma completo, amplicones, bibliotecas 10x, entre otras), que se convierten en bibliotecas MGI en nuestros laboratorios para secuenciarlas en DNBSEQ-T7, lo que permite grandes cantidades de datos a menores costos.
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Interacción de cromatina basada en Hi-C
Hi-C es un método diseñado para capturar la configuración genómica combinando interacciones basadas en proximidad y secuenciación de alto rendimiento. El método se basa en la reticulación de la cromatina con formaldehído, seguida de digestión y religación de manera que sólo los fragmentos que están unidos covalentemente formen productos de ligación. Al secuenciar estos productos de ligadura, es posible estudiar la organización tridimensional del genoma. Hi-C permite estudiar la distribución de las porciones del genoma que están ligeramente empaquetadas (compartimentos A, eucromatina) y con mayor probabilidad de ser transcripcionalmente activas, y las regiones que están más compactas (compartimentos B, heterocromatina). Hi-C también se puede utilizar para identificar dominios topológicamente asociados (TAD), regiones del genoma que tienen estructuras plegadas y probablemente tengan patrones de expresión similares, y para identificar bucles de cromatina, regiones de ADN que están unidas entre sí por proteínas y que están a menudo enriquecidos con elementos regulatorios. El servicio de secuenciación Hi-C de BMKGene permite a los investigadores explorar las dimensiones espaciales de la genómica, abriendo nuevas vías para comprender la regulación del genoma y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.
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Kit de ARN de planta magnética inteligente TGuide
Kit de ARN de planta magnética inteligente TGuide
Purifique el ARN total de alta calidad de los tejidos vegetales
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Kit de ARN inteligente para sangre/células/tejidos TGuide
Kit de ARN inteligente para sangre/células/tejidos TGuide
El kit de reactivos de placa/cartucho precargado para la purificación de ARN total de alto rendimiento, alta pureza, alta calidad y libre de inhibidores a partir de tejido/célula/sangre entera fresca de animal.
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Kit de ADN de planta magnética inteligente TGuide
Kit de ADN de planta magnética inteligente TGuide
Purifique ADN genómico de alta calidad de diversos tejidos vegetales.
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Kit de ADN inteligente para suelos y heces TGuide
Kit de ADN inteligente para suelos y heces TGuide
Purifica ADN libre de inhibidores de alta pureza y calidad a partir de muestras de suelo y heces.
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Kit de purificación de ADN inteligente TGuide
Recupera ADN de alta calidad a partir de productos de PCR o geles de agarosa.
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Kit de ADN genómico de sangre inteligente TGuide
Kit de ADN genómico de sangre inteligente TGuide
El kit de reactivos en placa/cartucho precargado para la purificación del ADN genómico a partir de sangre y capa leucocitaria
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Kit de ADN de tejido magnético inteligente TGuide
El kit de reactivos en placa/cartucho precargado para la extracción de ADN genómico de tejidos animales
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Kit de ADN universal inteligente TGuide
El kit de reactivos de placa/cartucho precargado para la purificación de ADN genómico a partir de sangre, manchas de sangre seca, bacterias, células, saliva, hisopos orales, tejidos animales, etc.
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Extractor de ácido nucleico TGuide S16
Extractor de ácido nucleico TGuide S16
Instrumento de mesa fácil de usar, 1-8 o 16 muestras al mismo tiempo
Número de catálogo/embalaje
Gato. No
ID
No. de preparaciones
OSE-S16-AM
1 juego
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Solución de ARNm de longitud completa PacBio 2+3
Si bien la secuenciación de ARNm basada en NGS es una herramienta versátil para cuantificar la expresión génica, su dependencia de lecturas cortas restringe su eficacia en análisis transcriptómicos complejos. Por otro lado, la secuenciación PacBio (Iso-Seq) emplea tecnología de lectura larga, lo que permite la secuenciación de transcripciones de ARNm de longitud completa. Este enfoque facilita una exploración integral de empalmes alternativos, fusiones de genes y poliadenilación, aunque no es la opción principal para la cuantificación de la expresión génica. La combinación 2+3 cierra la brecha entre Illumina y PacBio al confiar en las lecturas de PacBio HiFi para identificar el conjunto completo de isoformas de transcripción y la secuenciación NGS para cuantificar las isoformas idénticas.
Plataformas: PacBio Sequel II/ PacBio Revio e Illumina NovaSeq;
