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Secuenciación del genoma completo de planta/animal

La secuenciación completa del genoma (WGS), también conocida como resequenciación, se refiere a toda la secuenciación del genoma de diferentes individuos de especies con genomas de referencia conocidos. Sobre esta base, las diferencias genómicas de individuos o poblaciones pueden identificarse aún más. WGS permite la identificación del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP), la deleción de inserción (INDEL), la variación de la estructura (SV) y la variación del número de copias (CNV). Los SV comprenden una porción mayor de la base de variación que los SNP y tienen un mayor impacto en el genoma, lo que afecta sustancialmente los organismos vivos. Si bien la resequenciación de lectura corta es efectiva para identificar SNP e INDELS, la resecuenciación de lectura a largo plazo permite una identificación más precisa de grandes fragmentos y variaciones complicadas.


Detalles del servicio

Bioinformática

Resultado de demostración

Publicaciones destacadas

Características de servicio

● La preparación de la biblioteca puede ser estándar o sin PCR

● Disponible en 4 plataformas de secuenciación: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 o Pacbio Revio.

● Análisis bioinformático centrado en la detección de variantes: SNP, Indel, SV y CNV

Ventajas de servicio

Experiencia extensa y registros de publicación: La experiencia acumulada en la secuenciación del genoma para más de 1000 especies ha resultado en más de 1000 casos publicados con un factor de impacto acumulativo de más de 5000.

Análisis bioinformático integral: Incluyendo llamadas de variación y anotación de funciones.

● Soporte post-ventas:Nuestro compromiso se extiende más allá de la finalización del proyecto con un período de servicio posterior a la venta de 3 meses. Durante este tiempo, ofrecemos seguimiento del proyecto, asistencia de problemas de problemas y sesiones de preguntas y respuestas para abordar cualquier consulta relacionada con los resultados.

Anotación integral: Utilizamos múltiples bases de datos para anotar funcionalmente los genes con variaciones identificadas y realizar el análisis de enriquecimiento correspondiente, proporcionando información sobre múltiples proyectos de investigación.

Especificaciones de servicio

Variantes a identificar

Estrategia de secuenciación

Profundidad recomendada

SNP e Indel

Illumina Novaseq PE150

o MGI T7

10x

SV y CNV (menos preciso)

30x

SV y CNV (más preciso)

Nanopore PROM P48

20x

SNPS, Indels, SV y CNV

Pacbio Revio

10x

Requisitos de muestra

Ácidos nucleicos de tejido o extraídos

Illumina/MGI

Nanoporo

Pacbio

 

Víspera de animales

0.5-1 g

≥ 3.5 g

 

≥ 3.5 g

 

Músculo animal

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Sangre de mamíferos

1.5 ml

≥ 0.5 ml

 

≥ 5 ml

 

Aves de corral/sangre de pez

≥ 0.1 ml

 

≥ 0.5 ml

 

Planta-hoja fresca

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Células cultivadas

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Insecto de tejido blando/individuo

0.5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

ADN extraído

 

Concentración: ≥ 1 ng/ µl

Cantidad: ≥ 30 ng

Degradación o contaminación limitada o sin

 

Concentración

Cantidad

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradación o contaminación limitada o sin

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/celda de flujo/muestra

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Concentración

Cantidad

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradación o contaminación limitada o sin

≥ 50 ng/ µl

10 µg/celda de flujo/muestra

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Preparación de la biblioteca sin PCR:

Concentración ≥ 40 ng/ µl

Cantidad ≥ 500 ng

Flujo de trabajo de servicio

entrega de muestra

Entrega de muestra

Experimento piloto

Extracción de ADN

Preparación de la biblioteca

Construcción de la biblioteca

Secuenciación

Secuenciación

Análisis de datos

Análisis de datos

数据上传 -03

Entrega de datos


  • Anterior:
  • Próximo:

  • 流程图 7-02

    Incluye el siguiente análisis:

    • Control de calidad de datos sin procesar
    • Estadísticas de alineación para hacer referencia al genoma
    • Identificación de variante: SNP, Indel, SV y CNV
    • Anotación funcional de variantes

    Estadísticas de alineación para referencia al genoma: distribución de profundidad de secuenciación

     

    图片 26

     

    Llamadas SNP entre múltiples muestras

     

    图片 27

     

    Identificación de INDEL: estadísticas de la longitud de INDEL en la región de CDS y la región de todo el genoma

     

    图片 28

     

    Distribución de variantes en el genoma - gráfico Circos

    图片 29

    Anotación funcional de genes con variantes identificadas: ontología genética

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) 'Una glutatión S -transferasa GHTT19 determina la pigmentación del pétalo de flores mediante la regulación de la acumulación de antocianinas en algodón', Plant Biotechnology Journal, 21 (2), p. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) 'El genoma de Hevea Brasiliensis a nivel de cromosoma basiliensis proporciona nuevas herramientas para la cría asistida por genómico y loci valiosos para elevar el rendimiento de caucho', Plant Biotechnology Journal, 21 (5), pp. 1058-1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'El genoma de la ostra estuarina proporciona información sobre el impacto climático y la plasticidad adaptativa', Biología de comunicaciones 2021 4: 1, 4 (1), pp. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'El análisis de los cambios en el genoma y la metilación en los pollos indígenas chinos a lo largo del tiempo proporciona información sobre la conservación de especies', Communications Biology, 5 (1), pp. 1-12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

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