Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produktoj

Plenlonga mRNA-sekvencado-nanopore

Dum NGS-bazita mRNA-sekvenco estas vershava ilo por kvantigi genan esprimon, ĝia dependado de mallongaj legaĵoj limigas ĝian efikecon en kompleksaj transkriptomaj analizoj. Aliflanke, Nanopore-sekvenco uzas long-legan teknologion, ebligante la sekvencon de plenlongaj mRNA-transskribaĵoj. Ĉi tiu alproksimiĝo faciligas kompletan esploradon de alternativaj splicing, genaj fandadoj, poli-adenilado kaj kvantigo de mRNA-izoformoj.

Nanopore-sekvenco, metodo kiu dependas de nanopore unu-molekula realtempa elektra signaloj, donas rezultojn en reala tempo. Gvidita de motoraj proteinoj, duflanka DNA ligas al nanopuraj proteinoj enigitaj en biofilmo, malvolvite kiam ĝi trapasas la nanoporan kanalon sub tensia diferenco. La distingaj elektraj signaloj generitaj de malsamaj bazoj sur la DNA-ŝtupo estas detektitaj kaj klasifikitaj en reala tempo, faciligante precizan kaj kontinuan sekvencon de nukleotidoj. Ĉi tiu pionira aliro venkas mallong-legajn limojn kaj provizas dinamikan platformon por kompleta genoma analizo, inkluzive de kompleksaj transkriptomaj studoj, kun tujaj rezultoj.

Platformo: Nanopore Promethion 48


Servaj Detaloj

Bioinformatiko

Demo -rezultoj

Prezentataj Eldonaĵoj

Trajtoj

● Kaptado de Poly-A mRNA sekvita de cDNA-sintezo kaj biblioteka preparado

● Sekvenco de la plenlongaj transskribaĵoj

● Bioinformata analizo bazita sur vicigo al referenca genomo

● Bioinformata analizo inkluzivas ne nur esprimon ĉe geno kaj izoforma nivelo sed ankaŭ analizon de lncRNA, genaj fandadoj, poli-adenilado kaj gena strukturo

Servaj avantaĝoj

Kvantigo de esprimo ĉe la izoforma nivelo: Ebligante detalan kaj precizan espriman analizon, malkaŝante ŝanĝon, kiu povas esti maskita kiam oni analizas la tutan genan esprimon

Reduktitaj datumpostuloj:Kompare kun venonta generacia sekvenco (NGS), nanopore-sekvencado montras pli malaltajn datumajn postulojn, ebligante ekvivalentajn nivelojn de gena esprimo kvantiga saturado kun pli malgrandaj datumoj.

Pli alta precizeco de esprimo kvantigo: ambaŭ ĉe geno kaj izoforma nivelo

Identigo de pliaj transkriptomaj informoj: alternativa poliadenilado, fandaj genoj kaj lcnRNA kaj iliaj celaj genoj

Vasta kompetenteco: Nia teamo alportas riĉan sperton al ĉiu projekto, kompletiginte pli ol 850 nanopore plenlongajn transkriptomajn projektojn kaj prilaboris pli ol 8.000 specimenojn.

Post-venda subteno: Nia devontigo etendas preter projekt-kompletigo kun 3-monata post-venda serva periodo. Dum ĉi tiu tempo, ni ofertas sekvadon de projektoj, problemojn pri helpo, kaj Q & A-sesioj por trakti iujn ajn demandojn rilatajn al la rezultoj.

Specimaj postuloj kaj liverado

Biblioteko

Sekvenca Strategio

Datumoj Rekomenditaj

Kvalitkontrolo

Poli riĉigita

Illumina PE150

6/12 GB

Meza Kvalita Poentaro: Q10

Specimaj postuloj:

Nukleotidoj:

Conc. (Ng/µl)

Kvanto (μg)

Pureco

Integreco

≥ 100

≥ 1.0

OD260/280 = 1.7-2.5

OD260/230 = 0,5-2,5

Limigita aŭ neniu proteino aŭ DNA -poluado montrita sur ĝelo.

Por plantoj: Rin≥7.0;

Por bestoj: Rin≥7.5;

5.0≥28S/18S≥1.0;

limigita aŭ neniu bazlinia alto

● Plantoj:

Radiko, tigo aŭ petalo: 450 mg

Folio aŭ semo: 300 mg

Frukto: 1.2 G

● Besto:

Koro aŭ intesto: 300 mg

Viscera aŭ cerbo: 240 mg

Muskolo: 450 mg

Ostoj, haroj aŭ haŭto: 1g

● Artropodoj:

Insektoj: 6g

Krustacea: 300 mg

● Tuta sango: 1 tubo

● Ĉeloj: 106 ĉeloj

Rekomendita ekzempla liverado

Ujo: 2 ml centrifuga tubo (stana folio ne rekomendas)

Specimena etikedado: Grupo+replikas ekz. A1, A2, A3; B1, B2, B3.

Sendo:

1. Seka-glacio: Specimenoj devas esti enpakitaj en sakoj kaj entombigitaj en seka glacio.

2. RNAstable -tuboj: RNA -specimenoj povas esti sekigitaj en RNA -stabiliga tubo (ekz. RNAstable®) kaj ekspedita en ĉambra temperaturo.

Serva laborfluo

Nukleotidoj:

Ekzempla liverado

Ekzempla liverado

Biblioteka Preparo

Biblioteko -Konstruado

Sekvenco

Sekvenco

Datuma Analizo

Datuma Analizo

Post vendaj servoj

Post-vendaj servoj

Serva laborfluo

Histo:

Specimeno QC

Eksperimenta Dezajno

Ekzempla liverado

Ekzempla liverado

Pilota eksperimento

RNA -eltiro

Biblioteka Preparo

Biblioteko -Konstruado

Sekvenco

Sekvenco

Datuma Analizo

Datuma Analizo

Post vendaj servoj

Post-vendaj servoj


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • plenlonga

    ● Kruda datumtraktado

    ● Transskriba identigo

    ● Alternativa Splicing

    ● Esprima kvantigo en gena nivelo kaj izoforma nivelo

    ● Analizo de diferenca esprimo

    ● Funkcia komentario kaj riĉigo (DEGS kaj DETS)

     

    Alternativa splicing -analizo图片 20 Alternativa poliadenilada analizo (APA)

     

    图片 21

     

    lncRNA -antaŭdiro

     图片 22

     

    Komentario pri novaj genoj

     图片 23

     

     

     Alkroĉado de dets

     

     图片 24

     

     

    Protein-proteinaj retoj en DEGS

     

      图片 25 

    Esploru la progresojn faciligitaj de la nanopore de BMKGene plenlongaj mRNA-sekvencaj servoj per komisiita kolekto de publikaĵoj.

     

    Gong, B. et al. (2023) 'Epigenetika kaj transkripta aktivado de la sekreta kinase FAM20C kiel oncogeno en glioma', Journal of Genetics and Genomics, 50 (6), pp 422-433. doi: 10.1016/j.jgg.2023.01.008.

    Li, Z. et al. (2023) 'Plenlonga transkripta sekvenco de limfocitoj respondas al IFN-γ rivelas Th1-skewed-imunan respondon en Flounder (Paralichthys Olivaceus)', Fish & Shellfish Immunology, 134, p. 108636. Doi: 10.1016/j.fsi.2023.108636.

    Ma, Y. et al. (2023) 'Kompara analizo de PACBIO kaj ONT RNA -sekvencaj metodoj por Nemopilema Nomurai Venom Identification', Genomics, 115 (6), p. 110709. Doi: 10.1016/j.ygeno.2023.110709.

    Yu, D. et al. (2023) 'Nano-seq-analizo rivelas malsamajn funkciajn tendencojn inter ekzosomoj kaj mikrovesikloj derivitaj de humsc', stem-ĉela esplorado kaj terapio, 14 (1), pp 1-13. doi: 10.1186/s13287-023-03491-5/tabloj/6.

     

    Akiru Citaĵon

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni

    Sendu vian mesaĝon al ni: