Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Produktoj

DNBSEQ antaŭfaritaj bibliotekoj

DNBSEQ, evoluigita de MGI, estas noviga NGS-teknologio, kiu sukcesis malpliigi pli malsupren la sinsekvajn kostojn kaj pliigi trairon. Preparo de DNBSEQ-bibliotekoj implikas DNA-fragmentiĝon, preparadon de ssDNA, kaj ruliĝantan cirklan plifortigon por akiri la DNA-nanobulojn (DNB). Tiuj tiam estas ŝarĝitaj sur solida surfaco kaj poste sekvencitaj per kombineca Probe-Anchor Synthesis (cPAS). DNBSEQ-teknologio kombinas la avantaĝojn de havado de malalta plifortiga erarofteco kun uzado de alta denseca erarpadronoj kun nanobuloj, rezultigante sekvencadon kun pli alta trafluo kaj precizeco.

Nia antaŭfarita biblioteko-sekvenca servo ebligas al klientoj prepari Illumina-sekvencajn bibliotekojn el diversaj fontoj (mRNA, tuta genaro, amplikono, 10x bibliotekoj, inter aliaj), kiuj estas konvertitaj al MGI-bibliotekoj en niaj laboratorioj por esti sekvencaj en DNBSEQ-T7, ebligante. altaj datumkvantoj je pli malaltaj kostoj.


Servaj Detaloj

Demo-Rezulto

Karakterizaĵoj

Platformo:MGI-DNBSEQ-T7

Sekvencaj reĝimoj:PE150

Transdono de Illumina bibliotekoj alMGI:ebligante sekvencon de altaj datumvolumoj je malalta kosto.

Kvalita kontrolo de bibliotekoj antaŭ sekvencado.

Sekvencaj datumoj QC kaj livero:livero de QC-raporto kaj krudaj datumoj en fastq-formato post demultiplexado kaj filtrado de Q30-legoj.

 

Avantaĝoj

Verstileco de Sekvencaj servoj:la kliento povas elekti sekvencon laŭ leno aŭ kvanto da datenoj.

Alta datuma eligo:1500 Gb/leno

Livero de sekvenca QC-raporto:kun kvalitaj metrikoj, datumprecizeco kaj totala agado de la sekvenca projekto.

Matura sekvenca procezo:kun mallonga turna tempo.

Rigora Kvalita Kontrolo: ni efektivigas striktajn QC-postulojn por garantii la liveron de konstante altkvalitaj rezultoj.

 

Ekzemplaj Postuloj

 

Datuma Kvanto (X)

Koncentriĝo (qPCR/nM)

Volumo

Parta Leno

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Ununura Leno

Per Leno

≥ 1.5 nM / Biblioteka naĝejo

≥ 25 μl / Biblioteka naĝejo

Krom koncentriĝo kaj totala kvanto, taŭga pinta ŝablono ankaŭ estas postulata.

Notu: Lensekvencado de malaltaj diversecaj bibliotekoj postulas PhiX-pikigon por certigi fortikan bazvokon.

Ni rekomendas sendi antaŭkunigitajn bibliotekojn kiel specimenojn. Se vi postulas BMKGENE fari bibliotekan kunigon, bonvolu raporti al la

bibliotekpostuloj por parta lena sekvenco.

Biblioteko Grandeco (Pintmapo)

Ĉefa pinto devus esti ene de 300-450 bp.

Bibliotekoj devus havi ununuran ĉefan pinton, neniun adaptilpoluadon kaj neniujn amordimerojn.

Serva Laborfluo

specimen-preparo-
Sekvencado
Daten-analizo
Specimeno-QC

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Biblioteko QC-raporto

    Raporto pri la kvalito de la biblioteko estas disponigita antaŭ sekvencado, taksado de bibliotekkvanto, kaj fragmentiĝo.

     

    Sekvenca QC-raporto

     

    Tabelo 1. Statistiko pri sekvencaj datumoj.

    Ekzempla ID

    BMKID

    Krudaj legaĵoj

    Krudaj Datumoj (bp)

    Puraj legaĵoj (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98.95

    93,89

    37.08

    Figuro 1. Kvalita distribuo laŭ legadoj en ĉiu specimeno

    A9

    Figuro 2. Baza enhavo-distribuo

    A10

    Figuro 3. Distribuado de legitaj enhavoj en sinsekvaj datumoj

    A11

    akiri citaĵon

    Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni

    Sendu vian mesaĝon al ni: