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Produkte

DNBSEQ Vorgefertigte Bibliotheken

DNBSEQ, entwickelt von MGI, ist eine innovative NGS -Technologie, mit der es geschafft hat, die Sequenzierungskosten weiter zu verringern und den Durchsatz zu erhöhen. Die Herstellung von DNBSQ -Bibliotheken beinhaltet die DNA -Fragmentierung, die Herstellung von SSDNA und die Rollkreisamplifikation, um die DNA -Nanoballs (DNB) zu erhalten. Diese werden dann auf eine feste Oberfläche geladen und anschließend durch kombinatorische Sonden-Anel-Synthese (CPAs) sequenziert. Die DNBSEQ -Technologie kombiniert die Vorteile einer niedrigen Verstärkungsfehlerrate mit der Verwendung von Fehlermustern mit hoher Dichte mit Nanoballs, was zu einer Sequenzierung mit höherem Durchsatz und Genauigkeit führt.

Unser vorgefertigter Bibliothekssequenzierungsservice ermöglicht es Kunden, Illumina-Sequenzierungsbibliotheken aus verschiedenen Quellen (mRNA, Whole Genom, Amplicon, 10x Bibliotheken) vorzubereiten, die in MGI-Bibliotheken in unseren Laboratorien konvertiert werden, um in DNBSEQ-T7, Enable zu sequenzieren hohe Datenbeträge zu niedrigeren Kosten.


Servicedetails

Demo -Ergebnis

Merkmale

Plattform:MGI-DNBSEQ-T7

Sequenzierungsmodi:PE150

Übertragung von Illumina -Bibliotheken zuMgi:Aktivierung der Sequenzierung hoher Datenvolumina zu niedrigen Kosten.

Qualitätskontrolle von Bibliotheken vor der Sequenzierung.

Sequenzierungsdaten QC und Lieferung:Lieferung von QC -Bericht und Rohdaten im Fastq -Format nach Demultiplexing und Filterung von Q30.

 

Vorteile

Vielseitigkeit der Sequenzierungsdienste:Der Kunde kann sich für die Sequenz nach Spur oder Datenmenge entscheiden.

Hohe Datenausgabe:1500 GB/Spur

Lieferung des Sequenzierungs -QC -Berichts:mit Qualitätsmetriken, Datengenauigkeit und Gesamtleistung des Sequenzierungsprojekts.

Reifer Sequenzierungsprozess:mit kurzer Turn-Around-Zeit.

Strenge Qualitätskontrolle: Wir implementieren strenge QC-Anforderungen, um die Bereitstellung konsequent hochwertiger Ergebnisse zu gewährleisten.

 

Stichprobenanforderungen

 

Datenmenge (x)

Konzentration (qPCR/nm)

Volumen

Teilspur

   

X ≤ 10 GB

≥ 1nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

einspurig

Pro Spur

≥ 1,5 nm / Bibliothekspool

≥ 25 μl / Bibliothekspool

Zusätzlich zu Konzentration und Gesamtmenge ist auch ein geeignetes Spitzenmuster erforderlich.

HINWEIS: Die Fahrspursequenzierung von Bibliotheken mit niedriger Diversität erfordert Phix Spike-In, um eine robuste Basisanrufe zu gewährleisten.

Wir empfehlen, vorpoolte Bibliotheken als Beispiele einzureichen. Wenn Sie BMKgene benötigen, um Bibliothekspooling durchzuführen, lesen Sie bitte die

Bibliotheksanforderungen für eine teilweise Spursequenzierung.

Bibliotheksgröße (Peak Map)

Der Hauptpeak sollte innerhalb von 300-450 bp liegen.

Bibliotheken sollten einen einzelnen Hauptpeak, keine Adapterkontamination und keine Primer -Dimere haben.

Service Workflow

Probenvorbereitung-
Sequenzierung
Datenanalyse
Sample-QC

  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Bibliothek QC -Bericht

    Ein Bericht über die Qualität der Bibliothek wird vor der Abfolge, der Bewertung der Bibliotheksmenge und der Fragmentierung bereitgestellt.

     

    Sequenzierung QC -Bericht

     

    Tabelle 1. Statistik zu Sequenzierungsdaten.

    Beispiel -ID

    Bmkid

    Rohe liest

    Rohdaten (BP)

    Clean Reads (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870,120

    6.861.036.000

    96,48

    99.14

    94.85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4,415.360.100

    96.00

    98.95

    93.89

    37.08

    Abbildung 1. Qualitätsverteilung entlang der Lesevorgänge in jeder Probe

    A9

    Abbildung 2. Basisinhaltsverteilung

    A10

    Abbildung 3.. Verteilung von Leseinhalten in Sequenzierungsdaten

    A11

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