-
DNBSEQ præfabrikerede biblioteker
DNBSEQ, udviklet af MGI, er en innovativ NGS-teknologi, der har formået at reducere sekventeringsomkostningerne yderligere og øge gennemløbet. Fremstilling af DNBSEQ-biblioteker involverer DNA-fragmentering, fremstilling af ssDNA og rullende cirkelamplifikation for at opnå DNA-nanokuglerne (DNB). Disse sættes derefter på en fast overflade og sekventeres efterfølgende ved kombinatorisk probe-ankersyntese (cPAS). DNBSEQ-teknologi kombinerer fordelene ved at have en lav forstærkningsfejlrate med brug af højdensitetsfejlmønstre med nanobolde, hvilket resulterer i sekventering med højere gennemløb og nøjagtighed.
Vores præfabrikerede bibliotekssekventeringsservice gør det muligt for kunder at forberede Illumina-sekventeringsbiblioteker fra forskellige kilder (mRNA, hele genom, amplikon, 10x biblioteker, blandt andre), som konverteres til MGI-biblioteker i vores laboratorier for at blive sekventeret i DNBSEQ-T7, hvilket gør det muligt høje datamængder til lavere omkostninger.
-
Illumina præfabrikerede biblioteker
Illumina-sekventeringsteknologi, baseret på Sequencing by Synthesis (SBS), er en globalt omfavnet NGS-innovation, der er ansvarlig for at generere over 90 % af verdens sekventeringsdata. Princippet for SBS involverer billeddannelse af fluorescensmærkede reversible terminatorer, når hver dNTP tilføjes og efterfølgende spaltes for at tillade inkorporering af den næste base. Med alle fire reversible terminator-bundne dNTP'er til stede i hver sekventeringscyklus, minimerer naturlig konkurrence inkorporeringsbias. Denne alsidige teknologi understøtter både enkeltlæsede og parrede biblioteker, der henvender sig til en række genomiske applikationer. Illumina-sekventeringens evner og præcision med høj gennemstrømning placerer den som en hjørnesten i genomisk forskning, hvilket giver videnskabsfolk mulighed for at opklare genomernes forviklinger med uovertruffen detaljer og effektivitet.
Vores præfabrikerede bibliotekssekventeringsservice gør det muligt for kunder at forberede sekventeringsbiblioteker fra forskellige kilder (mRNA, hele genom, amplikon, 10x biblioteker, blandt andre). Efterfølgende kan disse biblioteker sendes til vores sekventeringscentre til kvalitetskontrol og sekventering i Illumina-platforme.
