SLAF-seq, en højeffektiv og nøjagtig måde at detektere varianter og udvikle biomarkører på.
En hurtig oversigt over SLAF fra princip til materialevalg.
SLAF-seq er en forenklet genomsekventeringsteknologi uafhængigt udviklet af biomarkør, som kan reducere de eksperimentelle omkostninger markant ved at sekventeres en del af genomsekvensen af arter. I henhold til egenskaberne ved genomet af, kan SLAF-seq fleksibelt vælge restriktive endonuklease-kombinationer til enzymatisk fordøjelse af DNA ensartet fordeling af markører i genomet på samme tid. Baseret på den variantinfo, vi har opnået fra SLAF, kan vi yderligere udføre genetisk forskning som GWAS og evolutionær genetik for at lokalisere det trækassocierede gen eller udforske den evolutionære historie blandt prøver. Vi er villige til at dele vores erfaring med SLAF -sekventering for at hjælpe med en hurtig oversigt over SLAF -sekventering på materialevalg, eksperiment, nedstrøms genetisk analyse og hjælpe forskere med at fortælle en god genetisk historie om deres materialer.
I dette seminar lærer du om
1. Grundlæggende og principper for SLAF
2. fordele ved SLAF
3. Service Workflow af SLAF
4. Valg af materialer til SLAF og tilsvarende genetisk analyse
5. Referencetager