Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkter

DNBSEQ-foruddannede biblioteker

DNBSEQ, udviklet af MGI, er en innovativ NGS -teknologi, der har formået at falde længere nede på sekventeringsomkostningerne og øge gennemstrømningen. Fremstilling af DNBSEQ -biblioteker involverer DNA -fragmentering, fremstilling af ssDNA og rullende cirkelforstærkning for at opnå DNA -nanoballs (DNB). Disse indlæses derefter på en fast overflade og sekventeres derefter ved kombinatorisk sonde-anker-syntese (CPA'er). DNBSEQ -teknologi kombinerer fordelene ved at have en lav forstærkningsfejlhastighed med anvendelse af fejlmønstre med høj densitet med nanoballs, hvilket resulterer i sekventering med højere gennemstrømning og nøjagtighed.

Vores foruddannede biblioteks sekventeringstjeneste gør det muligt for kunder at forberede Illumina-sekventeringsbiblioteker fra forskellige kilder (mRNA, hele genom, amplicon, 10x biblioteker, blandt andre), der konverteres til MGI-biblioteker i vores laboratorier, der skal sekventeres i DNBSEQ-T7, der muliggør Høje datavål til lavere omkostninger.


Serviceoplysninger

Demo -resultat

Funktioner

Platform:Mgi-dnbseq-t7

Sekventeringstilstande:PE150

Overførsel af Illumina -biblioteker tilMgi:Aktivering af sekventering af høje datamængder til lave omkostninger.

Kvalitetskontrol af biblioteker inden sekventering.

Sekventering af data QC og levering:Levering af QC -rapport og rå data i Fastq -format efter demultiplexing og filtrering af Q30 -læsninger.

 

Fordele

Alsidighed af sekventeringstjenester:Kunden kan vælge at sekvensere efter bane eller mængde data.

Høj dataoutput:1500 GB/bane

Levering af sekventering af QC -rapport:med kvalitetsmetrik, datagøjagtighed og den samlede ydelse af sekventeringsprojektet.

Ældre sekventeringsproces:med kort omdrejningstid.

Streng kvalitetskontrol: Vi implementerer strenge QC-krav for at garantere levering af konsekvent resultater af høj kvalitet.

 

Prøvebehov

 

Databeløb (x)

Koncentration (QPCR/NM)

Bind

Delvis bane

   

X ≤ 10 GB

≥ 1nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

Enkelt bane

Pr. Bane

≥ 1,5 nm / bibliotekspulje

≥ 25 μl / bibliotekspool

Foruden koncentration og det samlede beløb kræves også et passende spidsmønster.

Bemærk: Lane-sekventering af biblioteker med lav mangfoldighed kræver Phix Spike-in for at sikre robust basisopkald.

Vi anbefaler at indsende pre-pulserede biblioteker som prøver. Hvis du har brug for Bmkgene for at udføre bibliotekets pooling, skal du henvise til

Bibliotekskrav til delvis bane -sekventering.

Bibliotekstørrelse (Peak Map)

Hovedtopen skal være inden for 300-450 bp.

Biblioteker skal have en enkelt hovedtop, ingen adapterforurening og ingen primerdimere.

Service Workflow

prøve-forberedelse-
Sekventering
Dataanalyse
Prøve-QC

  • Tidligere:
  • Næste:

  • Bibliotek QC -rapport

    En rapport om bibliotekets kvalitet leveres inden sekventering, vurdering af biblioteksbeløb og fragmentering.

     

    Sekventering af QC -rapport

     

    Tabel 1. Statistik om sekventeringsdata.

    Prøve -id

    Bmkid

    Raw læser

    Rå data (BP)

    Clean Reads (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94,85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figur 1. Kvalitetsfordeling langs læsninger i hver prøve

    A9

    Figur 2. Basisindholdsfordeling

    A10

    Figur 3. Distribution af læseindhold i sekventeringsdata

    A11

    Få et tilbud

    Skriv din besked her og send den til os

    Send din besked til os: