Exclusive Agency for Korea

条形 baner-03

Cynhyrchion

  • BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome

    BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome

    Mae trawsgrifomeg ofodol ar flaen y gad o ran arloesi gwyddonol, gan rymuso ymchwilwyr i ymchwilio i batrymau mynegiant genynnau cymhleth o fewn meinweoedd wrth gadw eu cyd-destun gofodol. Ynghanol llwyfannau amrywiol, mae BMKGene wedi datblygu'r BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip, gyda datrysiad gwell o 3.5µm, gan gyrraedd yr ystod isgellog, a galluogi gosodiadau datrysiad aml-lefel. Mae'r sglodyn S3000, sy'n cynnwys tua 4 miliwn o smotiau, yn defnyddio microffynnonau wedi'u haenu â gleiniau wedi'u llwytho â stilwyr dal cod-bar gofodol. Mae llyfrgell cDNA, wedi'i chyfoethogi â chodau bar gofodol, yn cael ei pharatoi o'r sglodyn S3000 a'i dilyniannu wedyn ar lwyfan Illumina NovaSeq. Mae'r cyfuniad o samplau â chod bar gofodol ac UMI yn sicrhau cywirdeb a phenodoldeb y data a gynhyrchir. Mae sglodion BMKManu S3000 yn hynod amlbwrpas, gan gynnig gosodiadau datrysiad aml-lefel y gellir eu tiwnio'n fân i wahanol feinweoedd a'r lefelau manylder a ddymunir. Mae'r hyblygrwydd hwn yn gosod y sglodyn fel dewis rhagorol ar gyfer astudiaethau trawsgrifomeg ofodol amrywiol, gan sicrhau clystyru gofodol manwl gywir heb fawr o sŵn. Mae'r defnydd o dechnoleg segmentu celloedd gyda BMKManu S3000 yn galluogi amffinio data trawsgrifio i ffiniau celloedd, gan arwain at ddadansoddiad sydd ag ystyr biolegol uniongyrchol. At hynny, mae cydraniad gwell o S3000 yn arwain at nifer uwch o enynnau ac UMIs a ganfyddir fesul cell, gan alluogi dadansoddiad llawer mwy cywir o'r patrymau trawsgrifio gofodol a chlystyru celloedd.

  • DNBSEQ llyfrgelloedd wedi'u gwneud ymlaen llaw

    DNBSEQ llyfrgelloedd wedi'u gwneud ymlaen llaw

    Mae DNBSEQ, a ddatblygwyd gan MGI, yn dechnoleg NGS arloesol sydd wedi llwyddo i ostwng y costau dilyniannu ymhellach a chynyddu trwybwn. Mae paratoi llyfrgelloedd DNBSEQ yn cynnwys darnio DNA, paratoi ssDNA, ac ymhelaethu ar gylchoedd treigl i gael y nanobels DNA (DNB). Yna caiff y rhain eu llwytho ar arwyneb solet a'u dilyniannu wedyn gan Synthesis Probe-Anchor Cyfunol (cPAS). Mae technoleg DNBSEQ yn cyfuno manteision cael cyfradd gwallau ymhelaethu isel â defnyddio patrymau gwall dwysedd uchel gyda nanobels, gan arwain at ddilyniannu gyda mewnbwn a chywirdeb uwch.

    Mae ein gwasanaeth dilyniannu llyfrgell parod yn galluogi cwsmeriaid i baratoi llyfrgelloedd dilyniannu Illumina o ffynonellau amrywiol (mRNA, genom cyfan, amplicon, llyfrgelloedd 10x, ymhlith eraill), sy'n cael eu trosi i lyfrgelloedd MGI yn ein labordai i'w dilyniannu yn DNBSEQ-T7, gan alluogi symiau data uchel am gostau is.

  • Rhyngweithio Chromatin seiliedig ar Hi-C

    Rhyngweithio Chromatin seiliedig ar Hi-C

    Mae Hi-C yn ddull sydd wedi'i gynllunio i ddal cyfluniad genomig trwy gyfuno rhyngweithiadau treiddgar yn seiliedig ar agosrwydd a dilyniannu trwybwn uchel. Mae'r dull yn seiliedig ar groesgysylltu cromatin â fformaldehyd, ac yna treuliad ac ail-ligation mewn ffordd mai dim ond darnau sydd wedi'u cysylltu'n cofalent fydd yn ffurfio cynhyrchion ligiad. Trwy ddilyniannu'r cynhyrchion ligation hyn, mae'n bosibl astudio trefniadaeth 3D y genom. Mae Hi-C yn galluogi astudio dosbarthiad y dognau o'r genom sydd wedi'u pacio'n ysgafn (adran A, euchromatin) ac yn fwy tebygol o fod yn weithgar yn drawsgrifiadol, a'r rhanbarthau sydd wedi'u pacio'n dynnach (adran B, Heterochromatin). Gellir defnyddio Hi-C hefyd i nodi Parthau sy'n Gysylltiedig â Topolegol (TADs), rhanbarthau o'r genom sydd â strwythurau plygu ac sy'n debygol o fod â phatrymau mynegiant tebyg, ac i nodi dolenni cromatin, rhanbarthau DNA sydd wedi'u hangori gyda'i gilydd gan broteinau. yn aml wedi'i gyfoethogi mewn elfennau rheoleiddiol. Mae gwasanaeth dilyniannu Hi-C BMKGene yn grymuso ymchwilwyr i archwilio dimensiynau gofodol genomeg, gan agor llwybrau newydd ar gyfer deall rheoleiddio genomau a'i oblygiadau mewn iechyd a chlefydau.

  • TGuide Smart Magnetig Planhigion RNA Kit

    TGuide Smart Magnetig Planhigion RNA Kit

    TGuide Smart Magnetig Planhigion RNA Kit

    Puro RNA cyfanswm o ansawdd uchel o feinweoedd planhigion

  • TGuide Pecyn RNA Gwaed Clyfar/Cell/Meinwe

    TGuide Pecyn RNA Gwaed Clyfar/Cell/Meinwe

    TGuide Pecyn RNA Gwaed Clyfar/Cell/Meinwe

    Y pecyn adweithydd cetris / plât wedi'i lenwi ymlaen llaw ar gyfer puro cyfanswm RNA cynnyrch uchel, purdeb uchel, o ansawdd uchel, heb atalydd o feinwe anifeiliaid / cell / gwaed cyfan ffres

  • TGuide Pecyn DNA Planhigion Magnetig Smart

    TGuide Pecyn DNA Planhigion Magnetig Smart

    TGuide Pecyn DNA Planhigion Magnetig Smart

    Puro DNA genomig o ansawdd uchel o feinweoedd planhigion amrywiol

  • TGuide Pridd Smart / Pecyn DNA Stôl

    TGuide Pridd Smart / Pecyn DNA Stôl

    TGuide Pridd Smart / Pecyn DNA Stôl

    Yn puro DNA di-atalydd o burdeb ac ansawdd uchel o samplau pridd a charthion

  • TGuide Pecyn Puro DNA Smart

    TGuide Pecyn Puro DNA Smart

    Yn adennill DNA o ansawdd uchel o gynnyrch PCR neu geliau agarose.

  • TGGuide Pecyn DNA Genomig Gwaed Clyfar

    TGGuide Pecyn DNA Genomig Gwaed Clyfar

    TGGuide Pecyn DNA Genomig Gwaed Clyfar

    Y pecyn adweithydd cetris / plât wedi'i lenwi ymlaen llaw ar gyfer puro DNA genomig o waed a chot byffy

  • TGuide Cit DNA Meinweoedd Magnetig Clyfar

    TGuide Cit DNA Meinweoedd Magnetig Clyfar

    Y pecyn adweithydd cetris / plât wedi'i lenwi ymlaen llaw ar gyfer echdynnu DNA genomig o feinweoedd anifeiliaid

  • TGGuide Pecyn DNA Smart Universal

    TGGuide Pecyn DNA Smart Universal

    Y pecyn adweithydd cetris / plât wedi'i lenwi ymlaen llaw ar gyfer puro DNA genomig o waed, smotyn gwaed sych, bacteria, celloedd, poer, swabiau llafar, meinweoedd anifeiliaid, ac ati.

  • TGuide S16 Echdynnwr Asid Niwcleig

    TGuide S16 Echdynnwr Asid Niwcleig

    TGuide S16 Echdynnwr Asid Niwcleig

    Offeryn Benchtop Hawdd ei Ddefnyddio, 1-8 Neu 16 Sampl Ar Yr Un Amser

     

    Rhif catalog / pecynnu

    Cath. nac oes

    ID

    Nifer y paratoadau

    OSE-S16-AM

     

    1 set

  • PacBio 2+3 Ateb mRNA Hyd Llawn

    PacBio 2+3 Ateb mRNA Hyd Llawn

    Er bod dilyniannu mRNA yn seiliedig ar NGS yn arf amlbwrpas ar gyfer mesur mynegiant genynnau, mae ei ddibyniaeth ar ddarlleniadau byr yn cyfyngu ar ei effeithiolrwydd mewn dadansoddiadau trawsgrifomig cymhleth. Ar y llaw arall, mae dilyniannu PacBio (Iso-Seq) yn defnyddio technoleg darllen hir, gan alluogi dilyniannu trawsgrifiadau mRNA hyd llawn. Mae'r dull hwn yn hwyluso archwiliad cynhwysfawr o splicing amgen, ymasiadau genynnau, ac aml-adynyliad, er nad dyma'r prif ddewis ar gyfer meintioli mynegiant genynnau. Mae'r cyfuniad 2+3 yn pontio'r bwlch rhwng Illumina a PacBio trwy ddibynnu ar PacBio HiFi reads i nodi'r set gyflawn o isofformau trawsgrifio a dilyniannu NGS i feintioli'r isoformau union yr un fath.

    Llwyfannau: PacBio Sequel II/ PacBio Revio ac Illumina NovaSeq;

12345Nesaf >>> Tudalen 1/5

Anfonwch eich neges atom: