mRNA-seq (NGS) – De novo

Mae dilyniannu mRNA yn caniatáu proffilio'r holl drawsgrifiadau mRNA mewn celloedd o dan amodau penodol ac mae'n dechnoleg a ddefnyddir yn eang mewn amrywiol feysydd ymchwil. Mae piblinell BMKCloud De novo mRNA-seq wedi'i chynllunio i ddadansoddi llyfrgelloedd dilyniannu cyfoethogi poly-A pan nad oes genom cyfeirio ar gael. Mae'r biblinell yn dechrau gyda rheoli ansawdd, ac ynade novocydosod trawsgrifiad a dewis set unigene. Mae'r dadansoddiad o strwythur unigene yn rhagweld dilyniant codio (CDS) ac ailddarllediadau dilyniant syml (SSR). Yn dilyn hynny, mae'r dadansoddiad mynegiant gwahaniaethol yn canfod genynnau a fynegir yn wahaniaethol (DEGs) ymhlith yr amodau a brofwyd, ac yna anodi swyddogaethol a chyfoethogi DEGs i dynnu mewnwelediadau biolegol.