Mae platfform dadansoddi arwahanu swmpus yn cynnwys dadansoddiad safonol un cam a dadansoddiad uwch gyda gosodiad paramedr wedi'i addasu. Mae BSA yn dechneg a ddefnyddir i nodi marcwyr genetig sy'n gysylltiedig â ffenoteip yn gyflym. Mae prif lif gwaith BSA yn cynnwys: 1. Dewis dau grŵp o unigolion sydd â ffenoteipiau gwrthwynebol dros ben; 2. Cyfuno'r DNA, RNA neu SLAF-seq (a ddatblygwyd gan fiomarcwr) o bob unigolyn i ffurfio dau swmp o DNA; 3. Nodi dilyniannau gwahaniaethol yn erbyn genom cyfeirio neu rhyngddynt, 4. Rhagfynegi rhanbarthau cysylltiedig ymgeisydd yn ôl algorithm ED ac SNP-Mynegai; 5. Dadansoddiad a chyfoethogi swyddogaethol ar enynnau mewn rhanbarthau ymgeisydd, ac ati. Mae mwyngloddio mwy datblygedig mewn data gan gynnwys sgrinio marciwr genetig a dylunio primer hefyd ar gael.
