-
ICPP2023—12. MEZINÁRODNÍ KONGRES PATOLOGIE ROSTLIN
BMKGENE se zúčastní 12. MEZINÁRODNÍHO KONGRESU ROSTLINNÉ PATOLOGIE ve francouzském Lyonu! Ukážeme zde naše řešení sekvenování s vysokou propustností na jednom místě a prostorového transkriptomu. Nezapomeňte si také zajistit svou limitovanou nabídku ICPP 2023 na našem stánku! Těšíme se na viděnou...Přečtěte si více -
SMBE2023 – výroční konference Společnosti molekulární biologie a evoluce v roce 2023
BMKGENE se zúčastní výroční konference Společnosti molekulární biologie a evoluce v roce 2023 ve Ferraře v Itálii! SMBE je globální vědecká asociace, která se věnuje podpoře diverzity a podpoře komunikace v oblastech molekulární evoluce, funkční genomiky a příbuzných oborech. S...Přečtěte si více -
Konference FEMS2023 — 10. kongres evropských mikrobiologů
BMKGENE se zúčastní konference #FEMS2023. (10. kongres evropských mikrobiologů). Vítejte na návštěvě na stánku C5! Připravili jsme pro vás drobné dárky a kupony! Nemůžu se dočkat, až se tam potkáme! Stánek: C5 Datum: 9.–13. července 2023 Místo: Hamburk, NěmeckoPřečtěte si více -
ESHG 2023 — Evropská konference o lidské genetice
BMKGENE se zúčastní ESHG 2023 od 10. června do 13. června 2023 v Glasgow, Skotsko, Spojené království. Na této konferenci BMKGENE představí naše komplexní genomická řešení a sekvenační služby na jednom místě, zejména za účelem sdílení našich služeb pro sekvenování prostorových transkriptomů na subcelulární úrovni...Přečtěte si více -
【Novinky&Highlights】 Technologie Biomarker byla v roce 2021 svědkem 31 úspěšných de novo výzkumu genomu
Společnost Biomarker Technologies byla v roce 2021 svědkem 31 úspěšných de novo genomových výzkumů V roce 2021 byla BMKGENE svědkem 31 de novo genomových výzkumů úspěšně publikovaných ve vysoce impaktovaných časopisech s celkovými impaktními faktory ov...Přečtěte si více -
Analýza genomu Seadragon poskytuje pohled na jeho fenotyp a místo určení pohlaví
EVOLUCE GENOMU Genom De novo Assembly|Určení pohlaví Celé sekvenační práce a dílčí bioinformatické služby poskytla společnost Biomarker Technologies. Abstrakt „Ikonický fenotyp seadraků v...Přečtěte si více -
Aplikace sekvenování transkriptomu plné délky Nanopore ve studii AS na úrovni izoforem
TRANSKRIPTOMIKY nature KOMUNIKACE Charakterizace transkriptu plné délky mutace SF3B1 u chronické lymfocytární leukémie odhaluje downregulaci zadržených intronů Transkripty plné délky| Sekvenování nanopórů| Alternativní izoforma a...Přečtěte si více -
Poslední úspěšné případy sekvenování Nanopore RNA s Biomarker Technologies
Sekvenování plné délky transkriptomu založené na nanoporech Sekvenování nanoporů se odlišuje od jiných sekvenačních platforem tím, že nukleotidy jsou čteny přímo bez syntézy DNA a generují dlouhé čtení o desítkách kilobází. To umožňuje přímé zpětné...Přečtěte si více -
Aplikace sekvenování amplikonů v plné délce ve studiích mikrobiální diverzity
MIKROBIÁLNÍ EKOLOGIE Intenzifikace zemědělství snižuje složitost mikrobiální sítě a množství klíčových taxonů v kořenech Full-length Amplicon Sequencing (IT...Přečtěte si více -
Zkoumání komunity a funkce mikrobiomu v půdě ošetřené imobilizovanými bakteriemi pomocí sekvenování 16S v plné délce
MIKROBIÁLNÍ Bakteriální kompatibilita a imobilizace pomocí biouhlu zlepšila degradaci tebukonazolu, složení půdního mikrobiomu a fungování Sekvenování amplikonu v plné délce 16S | PacBio HiFi | Alfa rozmanitost | Beta di...Přečtěte si více -
Výkon nanopore long reads v metagenomických studiích
METAGENOMIKY Kompletní, uzavřené bakteriální genomy z mikrobiomů pomocí sekvenování nanoporů Sekvenování nanoporů | Metagenomika | MAG | Cirkularizace bakteriálního genomu | Střevní mikroflóra...Přečtěte si více -
Aplikace Nanopore long-read resekvenování v boji proti nemocem
LIDSKÁ GENOMIKA přirozená genetika Sekvenování s dlouhým čtením identifikuje expanze repetice GGC u NOTCH2NLC spojené s neuronální intranukleární inkluzní chorobou ONT resekvenování | Illumina | Sekvenování celého exomu | Cílený sled CRISPR-Cas9 ONT...Přečtěte si více -
Aplikace re-sekvenování na bázi nanoporů při identifikaci genetických variant COVID19
VYŽADUJE CELÝ GENOM Genomické monitorování SARS-CoV-2 odhaluje variantu s delecí Nsp1, která moduluje odpověď na interferon typu I Nanopore | Illumina | Resekvenování celého genomu | metagenomika | RNA-Seq | Sanger Bioma...Přečtěte si více
