Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkty

DNBSEQ předem vyrobené knihovny

DNBSEQ, vyvinutý společností MGI, je inovativní technologie NGS, která se podařilo dále snížit náklady na sekvenování a zvýšit propustnost. Příprava knihoven DNBSEQ zahrnuje fragmentaci DNA, přípravu ssDNA a amplifikace válcování kruhu, aby se získala nanoballs DNA (DNB). Ty jsou poté naloženy na pevný povrch a následně sekvenovány syntézou kombinatoriální sondy-košiteru (CPA). Technologie DNBSEQ kombinuje výhody, že má nízkou míru chyb amplifikace s použitím chybových vzorů s vysokou hustotou s nanoballs, což vede k sekvenování s vyšší propustností a přesností.

Naše předem vyrobená služba sekvenování knihoven umožňuje zákazníkům připravit sekvenční knihovny Illumina z různých zdrojů (mRNA, celý genom, amplikon, 10x knihovny, mimo jiné), které jsou převedeny na knihovny MGI v našich laboratořích, které mají být sekvenovány v DNBSEQ-T7, což umožňuje sekvenovat v DNBSEQ-T7, což je převedeno na knihovny MGI v našich laboratořích, které mají být sekvenovány v DNBSEQ-T7 vysoké množství dat za nižší náklady.


Podrobnosti o službě

Výsledek demo

Funkce

Platforma:MGI-DNBSEQ-T7

Režimy sekvenování:PE150

Převod knihoven Illumina naMGI:Povolení sekvenování vysokých objemu dat za nízké náklady.

Kontrola kvality knihoven před sekvenováním.

Sekvenování dat QC a doručení:Poskytování zprávy QC a nezpracovaných dat ve formátu FastQ po demultiplexování a filtrování Q30 čte.

 

Výhody

Všestrannost sekvenčních služeb:Zákazník se může rozhodnout pro sekvenci jízdním pruhem nebo množstvím dat.

Vysoký výstup dat:1500 GB/pruh

Dodávka sekvenování zprávy QC:S metrikami kvality, přesností dat a celkovým výkonem sekvenčního projektu.

Zralý proces sekvenování:s krátkým časem obrat.

Přísná kontrola kvality: Implementujeme přísné požadavky QC, abychom zaručili poskytování trvale vysoce kvalitních výsledků.

 

Vzorkové požadavky

 

Částka dat (x)

Koncentrace (qpcr/nm)

Objem

Částečný pruh

   

X ≤ 10 GB

≥ 1nm

≥ 25 μl

10 GB <x ≤ 50 GB

≥ 2 nm

≥ 25 μl

50 GB <x ≤ 100 GB

≥ 3 nm

≥ 25 μl

X> 100 GB

≥ 4 nm

 

Jediný pruh

Na pruh

≥ 1,5 nm / fond knihovny

≥ 25 μl / knihovna

Kromě koncentrace a celkové množství je také vyžadován vhodný vzorec píku.

POZNÁMKA: Sekvenování knihoven nízké rozmanitosti v Lane vyžaduje, aby Phix Spike-in zajistil robustní volání základny.

Doporučujeme odeslat předběžné knihovny jako vzorky. Pokud požadujete, aby BMKGENE provedl sdružování knihovny, přečtěte si prosím

Požadavky na knihovnu pro sekvenování částečného pruhu.

Velikost knihovny (mapa vrcholu)

Hlavní vrchol by měl být do 300-450 bp.

Knihovny by měly mít jediný hlavní vrchol, žádnou kontaminaci adaptéru a žádné dimery primeru.

Pracovní postup služeb

Preparace vzorku-
Sekvenování
Analýza dat
Vzorek-QC

  • Předchozí:
  • Další:

  • Zpráva QC knihovny

    Zpráva o kvalitě knihovny je poskytnuta před sekvenováním, hodnocením částky knihovny a fragmentaci.

     

    Sekvenování zprávy QC

     

    Tabulka 1. Statistiky o sekvenčních datech.

    Ukázkový ID

    BMKID

    RAW čte

    Nezpracovaná data (BP)

    Čisté čtení (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6 861 036 000

    96.48

    99.14

    94,85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14 717 867

    4 415 360,100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Obrázek 1.. Distribuce kvality podél čtení v každém vzorku

    A9

    Obrázek 2. distribuce základního obsahu

    A10

    Obrázek 3. distribuce obsahu čtení v sekvenčních datech

    A11

    Získejte citát

    Napište zde svou zprávu a pošlete nám ji

    Zašlete nám svou zprávu: