Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkty

10x genomický vidinový prostorový transkriptor

Prostorová transkriptomika je špičková technologie, která umožňuje vědcům zkoumat vzorce genové exprese v tkáních a zároveň zachovat jejich prostorový kontext. Jednou z výkonných platforem v této doméně je 10x genomický visium spojený se sekvenováním Illumina. Princip 10x Visium leží na specializovaném čipu s určenou oblastí zachycení, kde jsou umístěny tkáňové řezy. Tato oblast zachycení obsahuje čárová místa, z nichž každá odpovídá jedinečnému prostorovému umístění uvnitř tkáně. Zachycené molekuly RNA z tkáně jsou poté značeny jedinečnými molekulárními identifikátory (UMIS) během procesu reverzní transkripce. Tyto čárové kódované skvrny a UMIS umožňují přesné prostorové mapování a kvantifikaci exprese genu při rozlišení s jedním buňkami. Kombinace prostorově čárových kódovaných vzorků a UMIS zajišťuje přesnost a specificitu generovaných dat. Použitím této technologie prostorové transkriptomické technologie mohou vědci získat hlubší pochopení prostorové organizace buněk a komplexních molekulárních interakcí, které se vyskytují v tkáních, a nabízejí neocenitelné nahlédnutí do mechanismů, které jsou základem biologických procesů ve více oborech, včetně onkologie, neurovědy, neurovědy, neurovědy, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie, imunologie , a botanické studie.

Platforma: 10x Genomics Visium a Illumina Novaseq


Podrobnosti o službě

Bioinformatika

Demo výsledky

Představené publikace

Technické schéma

图片 2 (1) -01

Funkce

● Rozlišení: 100 µm

● Průměr spotu: 55 µm

● Počet míst: 4992

● Oblast zachycení: 6,5 x 6,5 mm

● Každé místo čárové kódy je naloženo primery složenými ze 4 sekcí:

- Poly (DT) ocas pro mRNA priming a syntézu cDNA

- Unikátní molekulární identifikátor (UMI) pro opravu zkreslení zesílení

- Prostorový čárový kód

- Vazebná posloupnost částečného čtení 1 sekvenční základní nátěr

● Barvení sekcí H&E

Výhody

Jednorázová služba: integruje všechny zkušenosti a kroky založené na dovednostech, včetně kryo-sekce, barvení, optimalizace tkání, prostorového čárového kódování, přípravy knihovny, sekvenování a bioinformatiky.

● Vysoce kvalifikovaný technický tým: se zkušenostmi s více než 250 typy tkání a 100+ druhů včetně lidských, myší, savců, ryb a rostlin.

Aktualizace v reálném čase na celém projektu: S plnou kontrolou experimentálního pokroku.

Komplexní standardní bioinformatika:Balíček obsahuje 29 analýz a 100+ vysoce kvalitních čísel.

Přizpůsobená analýza a vizualizace dat: K dispozici pro různé požadavky na výzkum.

Volitelná kloubní analýza se sekvenováním mRNA s jedním buňkami

Specifikace

Vzorkové požadavky

Knihovna

Sekvenční strategie

Doporučená data

Kontrola kvality

OCT-EMBEDDED CRYO Vzorky

(Optimální průměr: Přibližně 6x6x6 mm³)

2 bloky na vzorek

10x knihovna cDNA visionu

Illumina PE150

50k PE čtení na místo

(60 GB)

Rin> 7

Pro více informací o pokynu pro přípravu a pracovní postup v oblasti přípravy vzoru, neváhejte a promluvte si s a

Pracovní postup služeb

Ve fázi přípravy vzorku je provedena počáteční zkouška extrakce hromady RNA, aby se zajistilo, že lze získat vysoce kvalitní RNA. Ve fázi optimalizace tkáně jsou řezy obarveny a vizualizovány a podmínky permeabilizace pro uvolňování mRNA z tkáně jsou optimalizovány. Optimalizovaný protokol se poté aplikuje během konstrukce knihovny a následuje sekvenování a analýza dat.

Kompletní pracovní postup služeb zahrnuje aktualizace v reálném čase a potvrzení klientů, aby se udržovala responzivní zpětná vazba a zajistila hladké provádění projektu.

图片 4

  • Předchozí:
  • Další:

  • 流程图 1.15-02

     

    Zahrnuje následující analýzu:

     Kontrola kvality dat:

    o Distribuce skóre skóre dat a kvality

    o Detekce genů na místo

    o Pokrytí tkáně

     Analýza vnitřního vzorku:

    Ó bohatost genu

    o Clustering Spot, včetně analýzy snížené dimenze

    o Analýza diferenciální exprese mezi klastry: Identifikace markerových genů

    o Funkční anotace a obohacení markerových genů

     Analýza meziskupiny

    o Opětovné kombinaci skvrn z obou vzorků (např. Nemocnice a kontrola) a opětovného zabránění

    o Identifikace markerových genů pro každý klastr

    o Funkční anotace a obohacení markerových genů

    o Diferenciální vyjádření stejného klastru mezi skupinami

    Analýza vnitřního vzorku

    Shlukování spotu

    10x (10)

     

    Identifikace markerových genů a prostorová distribuce

     

    10x (12)

    10x (11)

     

    Analýza meziskupiny

    Kombinace dat z obou skupin a opětovného shluku

    10x (13)

     

     

    Markerové geny nových shluků

    图片 5

    Prozkoumejte pokroky usnadněné společností BMKGene's Spatial Transcriptomics Service 10x Visium v ​​těchto doporučených publikacích:

    Chen, D. a kol. (2023) 'MTHL1, potenciální homolog Drosophila savčích adhezních GPCR, se podílí na protinádorových reakcích na injikované onkogenní buňky v mouchách,', ',', “,“Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických, 120 (30), str. E2303462120. doi: /10.1073/pnas.2303462120

    Chen, Y. a kol. (2023) „Ocel umožňuje vymezení prostorových transkriptomických dat s vysokým rozlišením“, “,Briefingy v bioinformatice, 24 (2), s. 1–10. doi: 10.1093/bib/bbad068.

    Liu, C. a kol. (2022) „Spatiotemporální atlas organogeneze ve vývoji orchidejových květin“,Výzkum nukleových kyselin, 50 (17), str. 9724–9737. doi: 10.1093/nar/gkac773.

    Wang, J. a kol. (2023) „Integrace prostorové transkriptomiky a sekvenování RNA s jedním nukleusem odhaluje potenciální terapeutické strategie pro děložní leiomyom“,International Journal of Biological Sciences, 19 (8), s. 2515–2530. doi: 10,7150/ijbs.83510.

    Získejte citát

    Napište zde svou zprávu a pošlete nám ji

    Zašlete nám svou zprávu: