● Rozlišení: 100 µm
● Průměr spotu: 55 µm
● Počet míst: 4992
● Oblast zachycení: 6,5 x 6,5 mm
● Každé místo čárové kódy je naloženo primery složenými ze 4 sekcí:
- Poly (DT) ocas pro mRNA priming a syntézu cDNA
- Unikátní molekulární identifikátor (UMI) pro opravu zkreslení zesílení
- Prostorový čárový kód
- Vazebná posloupnost částečného čtení 1 sekvenční základní nátěr
● Barvení sekcí H&E
●Jednorázová služba: integruje všechny zkušenosti a kroky založené na dovednostech, včetně kryo-sekce, barvení, optimalizace tkání, prostorového čárového kódování, přípravy knihovny, sekvenování a bioinformatiky.
● Vysoce kvalifikovaný technický tým: se zkušenostmi s více než 250 typy tkání a 100+ druhů včetně lidských, myší, savců, ryb a rostlin.
●Aktualizace v reálném čase na celém projektu: S plnou kontrolou experimentálního pokroku.
●Komplexní standardní bioinformatika:Balíček obsahuje 29 analýz a 100+ vysoce kvalitních čísel.
●Přizpůsobená analýza a vizualizace dat: K dispozici pro různé požadavky na výzkum.
●Volitelná kloubní analýza se sekvenováním mRNA s jedním buňkami
Vzorkové požadavky | Knihovna | Sekvenční strategie | Doporučená data | Kontrola kvality |
OCT-EMBEDDED CRYO Vzorky (Optimální průměr: Přibližně 6x6x6 mm³) 2 bloky na vzorek | 10x knihovna cDNA visionu | Illumina PE150 | 50k PE čtení na místo (60 GB) | Rin> 7 |
Pro více informací o pokynu pro přípravu a pracovní postup v oblasti přípravy vzoru, neváhejte a promluvte si s aBMKGENE Expert
Ve fázi přípravy vzorku je provedena počáteční zkouška extrakce hromady RNA, aby se zajistilo, že lze získat vysoce kvalitní RNA. Ve fázi optimalizace tkáně jsou řezy obarveny a vizualizovány a podmínky permeabilizace pro uvolňování mRNA z tkáně jsou optimalizovány. Optimalizovaný protokol se poté aplikuje během konstrukce knihovny a následuje sekvenování a analýza dat.
Kompletní pracovní postup služeb zahrnuje aktualizace v reálném čase a potvrzení klientů, aby se udržovala responzivní zpětná vazba a zajistila hladké provádění projektu.
Zahrnuje následující analýzu:
Kontrola kvality dat:
o Distribuce skóre skóre dat a kvality
o Detekce genů na místo
o Pokrytí tkáně
Analýza vnitřního vzorku:
Ó bohatost genu
o Clustering Spot, včetně analýzy snížené dimenze
o Analýza diferenciální exprese mezi klastry: Identifikace markerových genů
o Funkční anotace a obohacení markerových genů
Analýza meziskupiny
o Opětovné kombinaci skvrn z obou vzorků (např. Nemocnice a kontrola) a opětovného zabránění
o Identifikace markerových genů pro každý klastr
o Funkční anotace a obohacení markerových genů
o Diferenciální vyjádření stejného klastru mezi skupinami
Analýza vnitřního vzorku
Shlukování spotu
Identifikace markerových genů a prostorová distribuce
Analýza meziskupiny
Kombinace dat z obou skupin a opětovného shluku
Markerové geny nových shluků
Prozkoumejte pokroky usnadněné společností BMKGene's Spatial Transcriptomics Service 10x Visium v těchto doporučených publikacích:
Chen, D. a kol. (2023) 'MTHL1, potenciální homolog Drosophila savčích adhezních GPCR, se podílí na protinádorových reakcích na injikované onkogenní buňky v mouchách,', ',', “,“Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických, 120 (30), str. E2303462120. doi: /10.1073/pnas.2303462120
Chen, Y. a kol. (2023) „Ocel umožňuje vymezení prostorových transkriptomických dat s vysokým rozlišením“, “,Briefingy v bioinformatice, 24 (2), s. 1–10. doi: 10.1093/bib/bbad068.
Liu, C. a kol. (2022) „Spatiotemporální atlas organogeneze ve vývoji orchidejových květin“,Výzkum nukleových kyselin, 50 (17), str. 9724–9737. doi: 10.1093/nar/gkac773.
Wang, J. a kol. (2023) „Integrace prostorové transkriptomiky a sekvenování RNA s jedním nukleusem odhaluje potenciální terapeutické strategie pro děložní leiomyom“,International Journal of Biological Sciences, 19 (8), s. 2515–2530. doi: 10,7150/ijbs.83510.