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Biblioteche DNBSEQ pre-fatte
DNBSEQ, sviluppatu da MGI, hè una tecnulugia innovativa di NGS chì hà sappiutu diminuisce più i costi di sequenza è aumentà u throughput. A preparazione di e librerie DNBSEQ implica a frammentazione di l'ADN, a preparazione di ssDNA è l'amplificazione di u circulu di rolling per ottene e nanoballs di DNA (DNB). Quessi sò poi caricati nantu à una superficia solida è in seguitu sequenziati da a sintesi combinatoria Probe-Anchor (cPAS). A tecnulugia DNBSEQ combina i vantaghji di avè un tassu d'errore d'amplificazione bassu cù l'usu di mudelli d'errore d'alta densità cù nanoballs, risultatu in sequenza cù un rendimentu è precisione più altu.
U nostru serviziu di sequenza di biblioteca pre-fatta permette à i clienti di preparà biblioteche di sequenza Illumina da diverse fonti (mRNA, genoma sanu, amplicone, biblioteche 10x, tra l'altri), chì sò cunvertiti in biblioteche MGI in i nostri laboratori per esse sequenziati in DNBSEQ-T7, chì permettenu quantità elevate di dati à i costi più bassi.
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Biblioteche predefinite di Illumina
A tecnulugia di sequenza Illumina, basata nantu à Sequencing by Synthesis (SBS), hè una innuvazione NGS abbracciata in u mondu, rispunsevule per generà più di 90% di e dati di sequenza di u mondu. U principiu di SBS implica l'imaghjini di terminatori riversibili etichettati fluorescente cum'è ogni dNTP hè aghjuntu, è successivamente cleaved per permette l'incorporazione di a prossima basa. Cù tutti i quattru dNTP riversibili di terminazione ligati prisenti in ogni ciculu di sequenza, a cumpetizione naturale minimizza u preghjudiziu di incorporazione. Questa tecnulugia versatile supporta sia biblioteche à lettura unica sia à l'accoppiata, chì risponde à una gamma di applicazioni genomiche. E capacità d'alta produzzione è a precisione di a sequenza d'Illumina u ponenu cum'è una pietra angolare in a ricerca di genomica, chì permette à i scientisti di svelà l'intricatezza di i genomi cù dettagli è efficienza senza pari.
U nostru serviziu di sequenza di biblioteca pre-fatta permette à i clienti di preparà biblioteche di sequenza da diverse fonti (mRNA, genoma sanu, amplicone, biblioteche 10x, frà altri). In seguitu, queste biblioteche ponu esse spedite à i nostri centri di sequenza per u cuntrollu di qualità è a sequenza in e plataforme Illumina.
