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I prudutti

  • Genomica Comparativa

    Genomica Comparativa

    A genomica comparativa implica l'esame è a comparazione di e sequenze di genomu sanu è strutture trà e diverse spezie. Stu campu cerca di svelà l'evoluzione di e spezie, decodificà e funzioni genetiche, è elucidate i miccanismi di regulazione genetica identificendu strutture è elementi di sequenza conservati o divergenti in diversi organismi. Un studiu di genomica comparativa cumpleta include analisi cum'è famiglie di geni, sviluppu evolutivu, avvenimenti di duplicazione di genoma sanu, è l'impattu di pressioni selettivi.

  • Genetica Evolutiva

    Genetica Evolutiva

    A piattaforma di analisi genetica di a pupulazione è di l'evoluzione hè stabilita nantu à a basa di una sperienza massiva accumulata in a squadra di R&D di BMK per anni. Hè un strumentu amichevule in particulare per i circadori chì ùn sò micca specializzati in bioinformatica. Questa piattaforma permette l'analisi basiche di genetica evolutiva basica, cumprese a custruzzione di l'arburu filogeneticu, l'analisi di disequilibriu di ligame, a valutazione di a diversità genetica, l'analisi selettiva di sweep, l'analisi di parentela, PCA, l'analisi di a struttura di a pupulazione, etc.

  • Assemblea Genome Basata in Hi-C

    Assemblea Genome Basata in Hi-C

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    Hi-C hè un metudu cuncepitu per catturà a cunfigurazione cromusomica cumminendu interazzione basata in a vicinanza di sonda è sequenza di alta produzzione. L'intensità di sti interazzione hè crede esse correlata negativamente cù a distanza fisica nantu à i cromusomi. Per quessa, i dati Hi-C sò usati per guidà l'aggregazione, l'urdinamentu è l'orientazione di sequenze assemblate in un genoma di bozza è ancorandu quelli nantu à un certu numaru di cromusomi. Sta tecnulugia permette un assemblea di genoma à livellu di cromusomu in l'absenza di una mappa genetica basata in a pupulazione. Ogni genoma hà bisognu di un Hi-C.

  • Sequencing Genome De Novo Plant/Animal

    Sequencing Genome De Novo Plant/Animal

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    De Novosequencing si riferisce à a custruzzione di u genoma sanu di una spezia utilizendu tecnulugii di sequenza in l'absenza di un genoma di riferimentu. L'introduzione è l'adopzione generalizata di a sequenza di terza generazione, cù letture più lunghe, anu rinfurzatu significativamente l'assemblea di u genoma aumentendu a sovrapposizione trà e letture. Questa rinfurzà hè particularmente pertinente quandu si tratta di genomi sfidanti, cum'è quelli chì mostranu alta eterozigosità, un altu rapportu di regioni ripetitive, poliploidi è regioni cù elementi ripetitivi, cuntenutu anormali di GC, o alta cumplessità chì sò tipicamente assemblati pocu cù sequenza di lettura corta. solu.

    A nostra soluzione one-stop furnisce servizii di sequencing integrati è analisi bioinformatiche chì furniscenu un genoma assemblatu de novo di alta qualità. Una indagine iniziale di u genoma cù Illumina furnisce stima di a dimensione è a cumplessità di u genoma, è questa informazione hè aduprata per guidà u prossimu passu di a sequenza longa di lettura cù PacBio HiFi, seguita dade novoassemblea di cunti. L'usu sussegwente di l'assemblea HiC permette l'ancorazione di i contigs à u genoma, ottenendu un assemblea à livellu di cromusomu. Infine, u genoma hè annotatu da a predizione di geni è da a sequenza di geni espressi, ricorrendu à i transcriptomi cù letture brevi è longu.

  • Sequenza di l'exoma tutale umanu

    Sequenza di l'exoma tutale umanu

    A sequenza di l'esome umanu tutale (hWES) hè largamente ricunnisciuta cum'è un approcciu di sequenza efficace è putente per identificà mutazioni chì causanu malatie. Malgradu chì custituiscenu solu circa 1.7% di tuttu u genoma, l'esoni ghjucanu un rolu cruciale riflettendu direttamente u prufilu di e funzioni di a proteina tutale. In particulare, in u genoma umanu, più di u 85% di e mutazioni ligati à e malatie si manifestanu in e regioni codificanti di a proteina. BMKGENE offre un serviziu cumpletu è flessibile di sequenza di l'esome umanu tutale cù duie strategie diverse di cattura di l'esone dispunibili per scuntrà diversi scopi di ricerca.

  • Sequenza di fragmentu amplificata à locu specificu (SLAF-Seq)

    Sequenza di fragmentu amplificata à locu specificu (SLAF-Seq)

    Genotyping high-throughput, in particulare in pupulazioni à grande scala, hè un passu fundamentale in i studii di l'associazione genetica è furnisce una basa genetica per a scuperta di geni funzionali, l'analisi evoluzione, ecc.Sequencing Genome Rappresentazione Ridotta (RRGS)hè spessu impiegatu in questi studii per minimizzà u costu di sequenza per mostra mentre mantene una efficienza raghjone in a scuperta di marcatura genetica. RRGS ottene questu digerindu l'ADN cù enzimi di restrizione è cuncentrazione nantu à un intervallu di taglia di frammentu specificu, sequenziandu cusì solu una frazione di u genoma. Trà e diverse metodologie RRGS, a Sequenza di Frammenti Amplificati Specific-Locus (SLAF) hè un approcciu persunalizabile è di alta qualità. Stu metudu, sviluppatu indipindentamente da BMKGene, ottimizza l'enzima di restrizzione per ogni prughjettu. Questu assicura a generazione di un numeru sustanziale di tag SLAF (regioni 400-500 bps di u genoma chì sò sequenziati) chì sò distribuiti uniformemente in u genoma mentre evitendu in modu efficace e regioni ripetitive, assicurendu cusì a scuperta di u megliu marcatore geneticu.

  • Biblioteche predefinite di Illumina

    Biblioteche predefinite di Illumina

    A tecnulugia di sequenza Illumina, basata nantu à Sequencing by Synthesis (SBS), hè una innuvazione NGS abbracciata in u mondu, rispunsevule per generà più di 90% di e dati di sequenza di u mondu. U principiu di SBS implica l'imaghjini di terminatori riversibili etichettati fluorescente cum'è ogni dNTP hè aghjuntu, è successivamente cleaved per permette l'incorporazione di a prossima basa. Cù tutti i quattru dNTP riversibili di terminazione ligati prisenti in ogni ciculu di sequenza, a cumpetizione naturale minimizza u preghjudiziu di incorporazione. Questa tecnulugia versatile supporta sia biblioteche à lettura unica sia à l'accoppiata, chì risponde à una gamma di applicazioni genomiche. E capacità d'alta produzzione è a precisione di a sequenza d'Illumina u ponenu cum'è una pietra angolare in a ricerca di genomica, chì permette à i scientisti di svelà l'intricatezza di i genomi cù dettagli è efficienza senza pari.

    U nostru serviziu di sequenza di biblioteca pre-fatta permette à i clienti di preparà biblioteche di sequenza da diverse fonti (mRNA, genoma sanu, amplicone, biblioteche 10x, frà altri). In seguitu, queste biblioteche ponu esse spedite à i nostri centri di sequenza per u cuntrollu di qualità è a sequenza in e plataforme Illumina.

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