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Prudutti

A sequenza di genoma di pianta / animale

Sequencazione Genome di Genè (WGS), cunnisciutu ancu di a sicurezza, si riferisce à u secenudu di sessimentu cù genomi riferimentu cunnisciuti. In questa basa, e differenze genomiche di l'individui o e pupulazioni ponu esse più identificati. WGS permette l'identificazione di un polifisfisfisfismu unicu nucleotidi (SNP), l'incertezza (Indulina), Variazione di struttura (SV), è copià a variazione di numeru (CNV). Svs si comprende una parte più grande di a basa di a variazione chì sopra SBPS è anu un impurtante impattu in u genoma, affettà u organisimu in sustituimentu. Mentre a ripresa di a lettura corta hè efficace in identificà snps è l'indelli, a lettura di lettura permette di più d'identificazione più precisa di grandi frammenti è variazioni complicate.


Dettagli serviziu

BIOINFORTICA

U risultatu di u destinu

PUBLICAZIONI prisentate

Cappè serviziu di serviziu

● A preparazione di a biblioteca pò esse standard o pcr-free

● Disponibile in 4 Platforme di Sequencature: Illumina Novaseq, MGI T7, MGI T7, MVI T7, MVI T7, MVI T7, MVI T7, MVI T7, MVI T7, MVI T7, NANOPORE PIMONTI P48, O PACBIO REIO.

● L'analisi bioinformatica in a rilevazione di i varianti: snp, indel, SV è CNV

Vantaghji di serviziu

I registri di sapè è publicazioni di publicazione: Esperienza accumulata in u genoma sequenza per più di 1000 spezie hè di più di 1000 casi publicati cù un fattore impattu cumulativu di più di 5000.

Analisi BIOINFORMATIVA: Includendu a Variazione chjamata è l'annotazione di a funzione.

● Supportu di vendita post-vendite:U nostru impegnu si estende al di là di u cumpletu di u prugettu cù un periodu di serviziu dopu à 3 mesi. Durante questu tempu, offremu u seguitu di u prugettu, a risoluzione di prublemi di prublemi, è Q & A sessioni per indirizzà qualsiasi dumande ligate à i risultati.

Ancutazione cumpleta: Utilizemu basa di dati in modu food à annunzià i geni cù variazioni identificati è l'analisi di arrogazione currenza, furnisce insignamenti prughjetti di ricerca.

Specificazioni di serviziu

Varianti per esse identificati

Strategia Sequencing

Prufundità cunsigliata

Snp è indele

Illumina Novasee PEZ50

o mgi t7

10x

SV è CNV (menu precise)

30x

SV è CNV (più precisa)

Nanopore prom P48

20x

SNPS, indelli, SV è CNV

Pacbio Reio

10x

Esigenze di mostra

Tessulu o acidi nucleichi estratti

Illumina / MGI

NANOPORE

Pacco

 

Viscera d'animali

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Musculu animale

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Sangue Mammalianu

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Putile / sangue di pesci

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Pianta- foglia fresca

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Cellula cultura

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Inscect tessuto moltu / individuale

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

DNA estratto

 

Cuncentrazione: ≥ 1 ng / μl

Quantità: ≥ 30 ng

Limitata o micca degradazione o contaminazione

 

Cuncentrazione

Quantità

 

Od260 / 280

 

Od260 / 230

 

Limitata o micca degradazione o contaminazione

 

≥ 40 ng / μl

4 μg / flussu di u flussu / mostra

 

1,7-2.2

 

≥1,5

Cuncentrazione

Quantità

 

Od260 / 280

 

Od260 / 230

 

Limitata o micca degradazione o contaminazione

≥ 50 ng / μl

10 μg / flussu di u flussu

 

1,7-2.2

 

1,8-2,5

Preparazione di Biblioteca Pcr-Free:

Cuncentrazione 40 ng / μl

AMOUNT TO 500 NG

U flussu di travagliu di serviziu

Spedizione di mostra

Spedizione di mostra

Esperimentu pilotu

Estrazione di l'DNA

Preparazione di a Biblioteca

Custruzione di Biblioteca

SEQUENZZA

SEQUENZZA

Analisi di dati

Analisi di dati

数据上传 -03

Spedizione di dati


  • Precedente:
  • Next:

  • 流程图 7-02

    Include l'analisi di seguente:

    • Verificà di qualità di Dati Rw
    • Statistiche di l'allinjamentu à u genoma di riferimentu
    • Identificazione variante: snp, indel, SV è CNV
    • Annotazione funzionale di varianti

    Statistiche di l'allinjamentu à u genoma di riferimentu - a distribuzione di a prufundità di sequenza

     

    图片

     

    SNP chjamendu à parechje campioni

     

    图 27

     

    Identificazione di l'indel - statistiche di a lunghezza indele in a regione CD è a regione di u genoma

     

    图片 28

     

    Distribuzione variant attraversu i Genome - Circos Plot

    图片 29

    Annotazione funzionale di geni cù varianti identificati - gene ontologia

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) 'Un Gluthumione S-Trasferità Ghtt14 Definiinti di fiori di fiori via regulante accumulazione di ancucina, u ghjurnale di a patina di u cotone, 4 (2), p. 433. Doi: 10.1111 / PBI.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) "livellu di livellu di selvosu è razza nova per respirazione oghjazione genomica è ghjurnale preziosu per elevuta u ghjurnale DOI: 10.1111 / PBI.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'genome di l'eru Sictu cantazioni in impattu clima è di a fermazione di u clima ", comunicazioni Biologi u 2021 4: 1, 4 (1), PP. 1-12. DOI: 10.1038 / S42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (Analisi di u genuma di u 2022 è metelazione in u piridente in Indigene in u tempu di a spezia ", comunicazioni Biologia, 5 (1), Pp. 1-12. DOI: 10.1038 / S42003-022-03907-7.

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