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I prudutti

Biblioteche DNBSEQ pre-fatte

DNBSEQ, sviluppatu da MGI, hè una tecnulugia innovativa di NGS chì hà sappiutu diminuisce più i costi di sequenza è aumentà u throughput. A preparazione di e librerie DNBSEQ implica a frammentazione di l'ADN, a preparazione di ssDNA è l'amplificazione di u circulu di rolling per ottene e nanoballs di DNA (DNB). Quessi sò poi caricati nantu à una superficia solida è in seguitu sequenziati da a sintesi combinatoria Probe-Anchor (cPAS). A tecnulugia DNBSEQ combina i vantaghji di avè un tassu d'errore d'amplificazione bassu cù l'usu di mudelli d'errore d'alta densità cù nanoballs, risultatu in sequenza cù un rendimentu è precisione più altu.

U nostru serviziu di sequenza di biblioteca pre-fatta permette à i clienti di preparà biblioteche di sequenza Illumina da diverse fonti (mRNA, genoma sanu, amplicone, biblioteche 10x, tra l'altri), chì sò cunvertiti in biblioteche MGI in i nostri laboratori per esse sequenziati in DNBSEQ-T7, chì permettenu quantità elevate di dati à i costi più bassi.


Dettagli di serviziu

Risultatu Demo

Features

Piattaforma:MGI-DNBSEQ-T7

Modi di sequenza:PE150

Trasferimentu di biblioteche Illumina àMGI:chì permette a sequenza di volumi elevati di dati à pocu costu.

Cuntrolla di qualità di biblioteche prima di sequencing.

Dati di sequenza QC è consegna:consegna di rapportu QC è dati crudi in formatu fastq dopu à demultiplexing è filtru Q30 leghje.

 

Vantaghji

Versatilità di servizii di sequenza:u cliente pò sceglie di sequenza per via o quantità di dati.

Alta output di dati:1500 Gb/linea

Consegna di u rapportu QC di sequenza:cù metrica di qualità, precisione di dati è prestazioni generale di u prughjettu di sequenza.

Prucessu di sequencing maturu:cù un cortu tempu di turn-around.

Rigurosu cuntrollu di qualità: implementemu requisiti stretti di QC per guarantisce a consegna di risultati sempre di alta qualità.

 

Requisiti di mostra

 

A quantità di dati (X)

Concentrazione (qPCR/nM)

Volume

Lane Parziale

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1 nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Single Lane

Per Lane

≥ 1,5 nM / Pool di biblioteca

≥ 25 μl / Pool di biblioteca

In più di a cuncentrazione è a quantità totale, un mudellu di piccu adattatu hè ancu necessariu.

Nota: A sequenza di corsia di biblioteche di bassa diversità richiede PhiX spike-in per assicurà una basa robusta.

Si consiglia di inviare biblioteche pre-agrupate come campioni. Se avete bisognu di BMKGENE per eseguisce un pooling di biblioteche, fate riferimentu à u

esigenze di biblioteca per a sequenza di corsia parziale.

Dimensione di a Biblioteca (Mappa di punta)

U piccu principale deve esse in 300-450 bp.

I biblioteche duveranu avè un unicu piccu principale, senza contaminazione di l'adattatore è senza dimeri di prima.

U flussu di travagliu di serviziu

preparazione di campioni
Sequencing
Analisi di dati
Sample-QC

  • Previous:
  • Next:

  • Rapportu QC di a biblioteca

    Un rapportu nantu à a qualità di a biblioteca hè furnitu prima di a sequenza, a valutazione di a quantità di a biblioteca è a frammentazione.

     

    Rapportu QC di sequenza

     

    Table 1. Statistiche nantu à i dati di sequenza.

    ID di mostra

    BMKID

    Letture crude

    Dati crudi (bp)

    Letture pulite (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96.48

    99.14

    94,85

    36.67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96.00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figura 1. Distribuzione di qualità à longu leghje in ogni mostra

    A9

    Figura 2. Distribuzione di cuntenutu di basa

    A10

    Figura 3. Distribuzione di u cuntenutu di leghje in sequecing data

    A11

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