-
DNBSEQ pre-made nga mga librarya
Ang DNBSEQ, nga gimugna sa MGI, usa ka bag-ong teknolohiya sa NGS nga nakahimo sa pagkunhod sa dugang nga mga gasto sa pagsunud-sunod ug pagdugang sa throughput. Ang pag-andam sa DNBSEQ nga mga librarya naglakip sa DNA fragmentation, pag-andam sa ssDNA, ug rolling circle amplification aron makuha ang DNA nanoballs (DNB). Kini dayon gikarga sa usa ka solid nga nawong ug pagkahuman gisunod sa combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Ang teknolohiya sa DNBSEQ naghiusa sa mga bentaha nga adunay usa ka mubu nga rate sa sayup sa pagpadako sa paggamit sa mga pattern sa sayup nga densidad nga adunay mga nanoball, nga nagresulta sa pagkasunud nga adunay mas taas nga throughput ug katukma.
Ang among pre-made library sequencing service makapahimo sa mga kustomer sa pag-andam sa Illumina sequencing nga mga librarya gikan sa lainlaing mga tinubdan (mRNA, tibuok genome, amplicon, 10x nga mga librarya, ug uban pa), nga nakabig ngadto sa MGI libraries sa among mga laboratoryo aron masunod sa DNBSEQ-T7, nga makapahimo taas nga kantidad sa datos sa mas ubos nga gasto.
-
Illumina pre-made nga mga librarya
Ang teknolohiya sa pagsunud sa Illumina, pinasukad sa Sequencing by Synthesis (SBS), usa ka global nga gisagop nga kabag-ohan sa NGS, responsable sa pagmugna sa kapin sa 90% sa datos sa pagkasunod-sunod sa kalibutan. Ang prinsipyo sa SBS naglakip sa imaging fluorescently labeled reversible terminators samtang ang matag dNTP gidugang, ug pagkahuman gibuak aron tugotan ang paglakip sa sunod nga base. Uban sa tanang upat ka mabalikbalik nga terminator-bound dNTPs nga anaa sa matag sequencing cycle, ang natural nga kompetisyon makapamenos sa bias sa incorporation. Kining daghag gamit nga teknolohiya nagsuporta sa single-read ug paired-end nga mga librarya, nga nag-catering sa lain-laing mga genomic nga aplikasyon. Ang high-throughput nga kapabilidad ug precision sa Illumina sequencing nagpahimutang niini isip usa ka batong pamag-ang sa panukiduki sa genomics, nga naghatag gahum sa mga siyentipiko sa paghubad sa mga kakuti sa mga genome nga adunay dili hitupngan nga detalye ug kahusayan.
Ang among pre-made library sequencing service makapahimo sa mga kustomer sa pag-andam sa sequencing nga mga librarya gikan sa lain-laing mga tinubdan (mRNA, tibuok genome, amplicon, 10x library, ug uban pa). Pagkahuman, kini nga mga librarya mahimong ipadala sa among mga sequencing center alang sa pagkontrol sa kalidad ug pagsunud sa mga platform sa Illumina.
