-
Biblioteques prefabricades DNBSEQ
DNBSEQ, desenvolupat per MGI, és una tecnologia NGS innovadora que ha aconseguit reduir encara més els costos de seqüenciació i augmentar el rendiment. La preparació de les biblioteques DNBSEQ implica la fragmentació de l'ADN, la preparació de ssDNA i l'amplificació del cercle rodant per obtenir les nanoboles d'ADN (DNB). A continuació, es carreguen sobre una superfície sòlida i posteriorment es seqüencian mitjançant la síntesi combinatòria de sonda-àncora (cPAS). La tecnologia DNBSEQ combina els avantatges de tenir una taxa d'error d'amplificació baixa amb l'ús de patrons d'error d'alta densitat amb nanoboles, donant com a resultat una seqüenciació amb un rendiment i una precisió més elevats.
El nostre servei de seqüenciació de biblioteques prefabricats permet als clients preparar biblioteques de seqüenciació Illumina a partir de fonts diverses (ARNm, genoma sencer, amplicó, biblioteques 10x, entre d'altres), que es converteixen en biblioteques MGI als nostres laboratoris per ser seqüenciades en DNBSEQ-T7, cosa que permet grans quantitats de dades a menors costos.
-
Biblioteques prefabricades d'Illumina
La tecnologia de seqüenciació Illumina, basada en la seqüenciació per síntesi (SBS), és una innovació de NGS adoptada a nivell mundial, responsable de generar més del 90% de les dades de seqüenciació del món. El principi de SBS consisteix a obtenir imatges de terminadors reversibles marcats fluorescentment a mesura que s'afegeix cada dNTP i, posteriorment, es divideix per permetre la incorporació de la següent base. Amb els quatre dNTP reversibles lligats al terminador presents a cada cicle de seqüenciació, la competència natural minimitza el biaix d'incorporació. Aquesta tecnologia versàtil admet biblioteques tant de lectura única com d'extrem aparellat, per a una sèrie d'aplicacions genòmiques. Les capacitats d'alt rendiment i la precisió de la seqüenciació d'Illumina la situen com una pedra angular en la investigació en genòmica, donant poder als científics per desentranyar les complexitats dels genomes amb un detall i una eficiència inigualables.
El nostre servei de seqüenciació de biblioteques prefabricats permet als clients preparar biblioteques de seqüenciació a partir de fonts diverses (ARNm, genoma sencer, amplicó, biblioteques 10x, entre d'altres). Posteriorment, aquestes biblioteques es poden enviar als nostres centres de seqüenciació per al control de qualitat i la seqüenciació a les plataformes Illumina.
