-
BMKMANU S3000_Spatial Transcriptome
La transcriptòmica espacial es troba a l'avantguarda de la innovació científica, donant poder als investigadors per aprofundir en patrons d'expressió gènica complexos dins dels teixits mentre es preserva el seu context espacial. Enmig de diverses plataformes, BMKGene ha desenvolupat el xip de transcriptoma espacial BMKManu S3000, amb una resolució millorada de 3,5 µm, arribant al rang subcel·lular i habilitant la configuració de resolució de diversos nivells. El xip S3000, amb aproximadament 4 milions de taques, utilitza micropous en capes amb perles carregades amb sondes de captura amb codi de barres espacials. Una biblioteca d'ADNc, enriquida amb codis de barres espacials, es prepara a partir del xip S3000 i, posteriorment, es seqüencia a la plataforma Illumina NovaSeq. La combinació de mostres amb codi de barres espacial i UMI garanteix la precisió i l'especificitat de les dades generades. El xip BMKManu S3000 és extremadament versàtil, oferint configuracions de resolució de diversos nivells que es poden ajustar finament a diferents teixits i nivells de detall desitjats. Aquesta adaptabilitat posiciona el xip com una opció excel·lent per a diversos estudis de transcriptòmica espacial, assegurant una agrupació espacial precisa amb un soroll mínim. L'ús de la tecnologia de segmentació cel·lular amb BMKManu S3000 permet delimitar les dades transcripcionals als límits de les cèl·lules, donant lloc a una anàlisi que té un significat biològic directe. A més, la resolució millorada de S3000 dóna com a resultat un major nombre de gens i UMI detectats per cèl·lula, permetent una anàlisi molt més precisa dels patrons de transcripció espacial i l'agrupament de cèl·lules.
-
Biblioteques prefabricades DNBSEQ
DNBSEQ, desenvolupat per MGI, és una tecnologia NGS innovadora que ha aconseguit reduir encara més els costos de seqüenciació i augmentar el rendiment. La preparació de les biblioteques DNBSEQ implica la fragmentació de l'ADN, la preparació de ssDNA i l'amplificació del cercle rodant per obtenir les nanoboles d'ADN (DNB). A continuació, es carreguen sobre una superfície sòlida i posteriorment es seqüencian mitjançant la síntesi combinatòria de sonda-àncora (cPAS). La tecnologia DNBSEQ combina els avantatges de tenir una taxa d'error d'amplificació baixa amb l'ús de patrons d'error d'alta densitat amb nanoboles, donant com a resultat una seqüenciació amb un rendiment i una precisió més elevats.
El nostre servei de seqüenciació de biblioteques prefabricats permet als clients preparar biblioteques de seqüenciació Illumina a partir de fonts diverses (ARNm, genoma sencer, amplicó, biblioteques 10x, entre d'altres), que es converteixen en biblioteques MGI als nostres laboratoris per ser seqüenciades en DNBSEQ-T7, cosa que permet grans quantitats de dades a menors costos.
-
Interacció de la cromatina basada en Hi-C
Hi-C és un mètode dissenyat per capturar la configuració genòmica combinant interaccions basades en la proximitat i la seqüenciació d'alt rendiment. El mètode es basa en la reticulació de la cromatina amb formaldehid, seguida de la digestió i la relligada de manera que només els fragments que estan enllaçats de manera covalent formaran productes de lligament. Mitjançant la seqüenciació d'aquests productes de lligadura, és possible estudiar l'organització 3D del genoma. Hi-C permet estudiar la distribució de les parts del genoma que estan lleugerament empaquetades (compartiments A, eucromatina) i amb més probabilitats de ser transcripcionalment actives, i les regions que estan més compactades (compartiments B, heterocromatina). Hi-C també es pot utilitzar per identificar dominis associats topològicament (TAD), regions del genoma que tenen estructures plegades i que és probable que tinguin patrons d'expressió similars, i per identificar bucles de cromatina, regions d'ADN que estan ancorades juntes per proteïnes i que són sovint enriquit en elements reguladors. El servei de seqüenciació Hi-C de BMKGene permet als investigadors explorar les dimensions espacials de la genòmica, obrint noves vies per entendre la regulació del genoma i les seves implicacions en la salut i la malaltia.
-
Kit d'ARN de planta magnètica intel·ligent TGuide
Kit d'ARN de planta magnètica intel·ligent TGuide
Purifiqueu l'ARN total d'alta qualitat dels teixits vegetals
-
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
El kit de reactius de cartutx/placa preomplert per a la purificació d'ARN total d'alt rendiment, puresa, alta qualitat i sense inhibidors de teixit animal/cèl·lula/sang sencera fresca
-
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Purifiqueu l'ADN genòmic d'alta qualitat de diversos teixits vegetals
-
TGuide Smart Soil / Excrements DNA Kit
TGuide Smart Soil / Excrements DNA Kit
Purifica l'ADN sense inhibidors d'alta puresa i qualitat de mostres de sòl i femta
-
Kit de purificació d'ADN intel·ligent TGuide
Recupera l'ADN d'alta qualitat del producte de PCR o gels d'agarosa.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
El kit de reactius de cartutx/placa preomplert per a la purificació de l'ADN genòmic a partir de la sang i la capa buffy
-
Kit d'ADN de teixit magnètic intel·ligent TGuide
El kit de reactius de cartutx/placa preomplert per a l'extracció d'ADN genòmic de teixits animals
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
El kit de reactius de cartutx/placa preomplert per a la purificació d'ADN genòmic de sang, taques de sang seca, bacteris, cèl·lules, saliva, hisops orals, teixits animals, etc.
-
Extractor d'àcids nucleics TGuide S16
Extractor d'àcids nucleics TGuide S16
Instrument de sobretaula fàcil d'utilitzar, 1-8 o 16 mostres al mateix temps
Número de catàleg / embalatge
gat. no
ID
Nº de preparacions
OSE-S16-AM
1 conjunt
-
Solució d'ARNm de longitud completa PacBio 2+3
Tot i que la seqüenciació d'ARNm basada en NGS és una eina versàtil per quantificar l'expressió gènica, la seva dependència de lectures curtes restringeix la seva eficàcia en anàlisis transcriptòmiques complexes. D'altra banda, la seqüenciació PacBio (Iso-Seq) utilitza tecnologia de lectura llarga, que permet la seqüenciació de transcripcions d'ARNm de longitud completa. Aquest enfocament facilita una exploració integral de l'empalmament alternatiu, les fusions de gens i la poliadenilació, tot i que no és l'opció principal per a la quantificació de l'expressió gènica. La combinació 2 + 3 uneix la bretxa entre Illumina i PacBio confiant en les lectures PacBio HiFi per identificar el conjunt complet d'isoformes de transcripció i la seqüenciació NGS per quantificar les isoformes idèntiques.
Plataformes: PacBio Sequel II/ PacBio Revio i Illumina NovaSeq;
