Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Productes

Seqüenciació del genoma de planta/animal sencer

La seqüenciació del genoma sencer (WGS), també coneguda com a requisit, fa referència a la seqüenciació del genoma sencera de diferents individus d’espècies amb genomes de referència coneguts. Sobre aquesta base, es poden identificar més les diferències genòmiques d’individus o poblacions. WGS permet la identificació del polimorfisme de nucleòtids únic (SNP), la supressió d’inserció (Indel), la variació d’estructura (SV) i la variació del número de còpia (CNV). Els SV comprenen una part més gran de la base de variacions que els SNP i tenen un impacte més gran en el genoma, afectant substancialment els organismes vius. Tot i que el resequencament de lectura curta és eficaç per identificar SNPs i indels, la reassignació de lectura llarga permet una identificació més precisa de fragments grans i variacions complicades.


Detalls del servei

Bioinformàtica

Resultat de la demostració

Publicacions destacades

Característiques del servei

● La preparació de la biblioteca pot ser lliure o lliure de PCR

● Disponible en 4 plataformes de seqüenciació: Illumina novaseq, MGI T7, Nanopore Prometion P48 o Pacbio Revio.

● L'anàlisi bioinformàtica es va centrar en la detecció de variants: SNP, Indel, SV i CNV

Avantatges del servei

Expertes àmplies i registres de publicacions: L’experiència acumulada en la seqüenciació del genoma per a més de 1000 espècies ha donat lloc a més de 1000 casos publicats amb un factor d’impacte acumulat de més de 5000.

Anàlisi bioinformàtica completa: Incloent trucades de variació i anotació de funcions.

● Suport post-vendes:El nostre compromís s’estén més enllà de la finalització del projecte amb un període de servei posterior a tres mesos. Durant aquest temps, oferim un seguiment del projecte, assistència de resolució de problemes i sessions de Q&A per abordar qualsevol consulta relacionada amb els resultats.

Anotació completa: Utilitzem diverses bases de dades per anotar funcionalment els gens amb variacions identificades i realitzar l’anàlisi d’enriquiment corresponent, proporcionant informació sobre diversos projectes de recerca.

Especificacions del servei

Variants a identificar

Estratègia de seqüenciació

Profunditat recomanada

Snp i Indel

Illumina novaseq PE150

o MGI T7

10 vegades

SV i CNV (menys precisos)

30x

SV i CNV (més precisos)

Nanopore Prom p48

20 x

SNPs, Indels, SV i CNV

Pacbio Revio

10 vegades

Requisits de la mostra

Teixit o àcids nucleics extrets

Illumina/MGI

Nanopor

Pacbio

 

Animal Víscera

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Múscul animal

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Sang de mamífers

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Sang/peix de corral/peix

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Plant: fulla fresca

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Cèl·lules cultivades

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Teixit tou d’insectes/individu

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

ADN extret

 

Concentració: ≥ 1 ng/ µl

Quantitat: ≥ 30 ng

Degradació o contaminació limitada o sense

 

Concentració

Quantitat

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradació o contaminació limitada o sense

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/cel·la/mostra

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Concentració

Quantitat

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Degradació o contaminació limitada o sense

≥ 50 ng/ µl

10 µg/cel·la/mostra

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Preparació de la biblioteca lliure de PCR:

Concentració 1 40 ng/ µl

Quantitat 1 500 ng

Flux de treball del servei

Lliurament de mostra

Lliurament de mostra

Experiment pilot

Extracció d'ADN

Preparació de la biblioteca

Construcció de la biblioteca

Seqüenciació

Seqüenciació

Anàlisi de dades

Anàlisi de dades

数据上传 -03

Lliurament de dades


  • Anterior:
  • A continuació:

  • 流程图 7-02

    Inclou l’anàlisi següent:

    • Control de qualitat de les dades en brut
    • Estadístiques d'alineació per fer referència al genoma
    • Identificació de variants: SNP, Indel, SV i CNV
    • Anotació funcional de variants

    Estadístiques d'alineació per fer referència al genoma: distribució de profunditat de seqüenciació

     

    图片 26

     

    SNP trucant entre diverses mostres

     

    图片 27

     

    Identificació indel: estadístiques de la longitud indel a la regió CDS i a la regió del genoma

     

    图片 28

     

    Distribució variant a través del Genoma - Circos Plot

    图片 29

    Anotació funcional de gens amb variants identificades - Ontologia del gen

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) "Un glutatió s -transferasa GHTT19 determina la pigmentació de pètals florals mitjançant la regulació de l'acumulació de l'antocianina en cotó", Plant Biotechnology Journal, 21 (2), pàg. 433. Doi: 10.1111/PBI.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) "El genoma de Hevea Brasiliensis a nivell de cromosoma proporciona noves eines per a la cria assistida genòmica i els loci valuosos per elevar el rendiment de goma", Plant Biotechnology Journal, 21 (5), pp. 1058–1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) "El genoma de l'ostra estuarina proporciona informació sobre l'impacte climàtic i la plasticitat adaptativa", Comunicacions Biologia 2021 4: 1, 4 (1), pp. 1-12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) "L'anàlisi dels canvis del genoma i la metilació en els pollastres indígenes xinesos al llarg del temps proporciona una visió detallada de la conservació de les espècies", Biologia de les comunicacions, 5 (1), pàg. 1-12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    Obteniu un pressupost

    Escriviu el vostre missatge aquí i ens ho envieu

    Envieu -nos el vostre missatge: