Exclusive Agency for Korea

条形banner-03

Proizvodi

Sekvenciranje cijelog genoma biljke/životinje

Sekvenciranje cijelog genoma (WGS), također poznato kao ponovno sekvenciranje, odnosi se na sekvencioniranje cijelog genoma različitih individua vrsta sa poznatim referentnim genomima. Na osnovu toga se mogu dalje identifikovati genomske razlike pojedinaca ili populacija. WGS omogućava identifikaciju polimorfizma jednog nukleotida (SNP), brisanja umetanja (InDel), varijacije strukture (SV) i varijacije broja kopija (CNV). SV-ovi sadrže veći dio baze varijacija od SNP-a i imaju veći utjecaj na genom, značajno utječući na žive organizme. Dok je ponovno sekvenciranje kratkog čitanja efikasno u identifikaciji SNP-ova i InDels-a, ponovno sekvenciranje dugog čitanja omogućava precizniju identifikaciju velikih fragmenata i komplikovanih varijacija.


Detalji usluge

Bioinformatika

Demo rezultat

Featured Publications

Service Features

● Priprema biblioteke može biti standardna ili bez PCR

● Dostupan u 4 platforme za sekvenciranje: Illumina NovaSeq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 ili PacBio Revio.

● Bioinformatička analiza fokusirana na otkrivanje varijanti: SNP, InDel, SV i CNV

Prednosti usluge

Opsežna evidencija o stručnosti i publikacijama: Akumulirano iskustvo u sekvenciranju genoma za preko 1000 vrsta rezultiralo je sa preko 1000 objavljenih slučajeva sa kumulativnim faktorom uticaja od preko 5000.

Sveobuhvatna bioinformatička analiza: Uključuje pozivanje varijacija i označavanje funkcija.

● Postprodajna podrška:Naša posvećenost se proteže i dalje od završetka projekta uz period od 3 mjeseca nakon prodaje. Za to vrijeme nudimo praćenje projekta, pomoć u rješavanju problema i sesije pitanja i odgovora kako bismo odgovorili na sva pitanja u vezi s rezultatima.

Comprehensive Annotation: Koristimo više baza podataka da funkcionalno označimo gene sa identifikovanim varijacijama i izvršimo odgovarajuću analizu obogaćivanja, pružajući uvid u više istraživačkih projekata.

Specifikacije usluge

Varijante koje treba identifikovati

Strategija sekvenciranja

Preporučena dubina

SNP i InDel

Illumina NovaSeq PE150

ili MGI T7

10x

SV i CNV (manje tačni)

30x

SV i CNV (tačnije)

Nanopore Prom P48

20x

SNP, Indels, SV i CNV

PacBio Revio

10x

Zahtjevi za uzorke

Tkivne ili ekstrahirane nukleinske kiseline

Illumina/MGI

Nanopore

PacBio

 

Animal Viscera

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Animal Muscle

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Mammalian Blood

1,5 mL

≥ 0,5 mL

 

≥ 5 mL

 

Krv peradi/riblje

≥ 0,1 mL

 

≥ 0,5 mL

 

Biljka - svježi list

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Cultured Cells

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Meko tkivo insekata/pojedinac

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Ekstrahovan DNK

 

Koncentracija: ≥ 1 ng/ µL

Količina: ≥ 30 ng

Ograničena ili nikakva degradacija ili kontaminacija

 

Koncentracija

Iznos

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ograničena ili nikakva degradacija ili kontaminacija

 

≥ 40 ng/ µL

4 µg/protočna ćelija/uzorak

 

1.7-2.2

 

≥1,5

Koncentracija

Iznos

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ograničena ili nikakva degradacija ili kontaminacija

≥ 50 ng/ µL

10 µg/protočna ćelija/uzorak

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Priprema biblioteke bez PCR-a:

Koncentracija≥ 40 ng/ µL

Količina≥ 500 ng

Tok rada usluge

dostava uzorka

Isporuka uzorka

Pilot eksperiment

Ekstrakcija DNK

Library Preparation

Izgradnja biblioteke

Sekvenciranje

Sekvenciranje

Analiza podataka

Analiza podataka

数据上传-03

Isporuka podataka


  • Prethodno:
  • sljedeće:

  • 流程图7-02

    Uključuje sljedeću analizu:

    • Kontrola kvaliteta sirovih podataka
    • Statistika poravnanja prema referentnom genomu
    • Identifikacija varijante: SNP, InDel, SV i CNV
    • Funkcionalno označavanje varijanti

    Statistika poravnanja prema referentnom genomu – distribucija dubine sekvenciranja

     

    图片26

     

    SNP pozivanje među više uzoraka

     

    图片27

     

    InDel identifikacija – statistika dužine InDel u CDS regiji i regiji u cijelom genomu

     

    图片28

     

    Varijanta distribucije po genomu – Circos plot

    图片29

    Funkcionalna anotacija gena sa identifikovanim varijantama – Ontologija gena

     

    图片30

    Chai, Q. et al. (2023) 'Glutation S-transferaza GhTT19 određuje pigmentaciju latica cvijeta regulacijom akumulacije antocijanina u pamuku', Plant Biotechnology Journal, 21(2), str. 433. doi: 10.1111/PBI.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) 'Genom divlje Hevea brasiliensis na nivou hromozoma pruža nove alate za genomski potpomognut uzgoj i vrijedne lokuse za povećanje prinosa kaučuka', Plant Biotechnology Journal, 21(5), str. 1058–1072. doi: 10.1111/PBI.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'Genom estuarske kamenice pruža uvid u klimatski uticaj i prilagodljivu plastičnost', Communications Biology 2021 4:1, 4(1), str. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'Analiza promjena genoma i metilacije kod kineskih autohtonih pilića tokom vremena pruža uvid u očuvanje vrsta', Communications Biology, 5(1), str. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    dobiti ponudu

    Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je

    Pošaljite nam svoju poruku: