-
DNBSEQ предварително създадени библиотеки
DNBSEQ, разработена от MGI, е иновативна NGS технология, която успя да намали допълнително разходите за секвениране и да увеличи пропускателната способност. Подготовката на DNBSEQ библиотеки включва фрагментиране на ДНК, подготовка на ssDNA и амплификация на въртящ се кръг за получаване на ДНК нанотопки (DNB). След това те се зареждат върху твърда повърхност и впоследствие се секвенират чрез комбинаторен Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Технологията DNBSEQ съчетава предимствата на наличието на нисък процент грешки при усилване с използването на модели на грешки с висока плътност с нанотопки, което води до секвениране с по-висока производителност и точност.
Нашата предварително създадена услуга за секвениране на библиотеки позволява на клиентите да подготвят библиотеки за секвениране на Illumina от различни източници (иРНК, цял геном, ампликон, 10x библиотеки, между другото), които се преобразуват в MGI библиотеки в нашите лаборатории, за да бъдат секвенирани в DNBSEQ-T7, позволявайки големи количества данни при по-ниски разходи.
-
Предварително създадени библиотеки на Illumina
Технологията за секвениране на Illumina, базирана на секвениране чрез синтез (SBS), е глобално възприета NGS иновация, отговорна за генерирането на над 90% от данните за секвениране в света. Принципът на SBS включва изобразяване на флуоресцентно маркирани обратими терминатори, когато всеки dNTP се добавя и впоследствие се разцепва, за да позволи включването на следващата база. С всичките четири обратими dNTP, свързани с терминатора, присъстващи във всеки цикъл на секвениране, естествената конкуренция минимизира пристрастието при включване. Тази многофункционална технология поддържа както библиотеки за еднократно четене, така и библиотеки с двоен край, обслужвайки набор от геномни приложения. Високопроизводителните възможности и прецизността на секвенирането на Illumina го позиционират като крайъгълен камък в геномните изследвания, давайки възможност на учените да разгадаят тънкостите на геномите с несравними детайли и ефективност.
Нашата предварително създадена услуга за секвениране на библиотеки позволява на клиентите да подготвят библиотеки за секвениране от различни източници (mRNA, цял геном, ампликон, 10x библиотеки, между другото). Впоследствие тези библиотеки могат да бъдат изпратени до нашите центрове за секвениране за контрол на качеството и секвениране в платформите на Illumina.
