-
BMKMANU S3000_Пространствен транскриптом
Пространствената транскриптомика стои в челните редици на научните иновации, като дава възможност на изследователите да се впуснат в сложни модели на генна експресия в тъканите, като същевременно запазват техния пространствен контекст. Сред различни платформи BMKGene разработи BMKManu S3000 Spatial Transcriptome Chip, който може да се похвали с подобрена разделителна способност от 3,5 µm, достигайки субклетъчния обхват и позволявайки настройки на многостепенна разделителна способност. Чипът S3000, включващ приблизително 4 милиона петна, използва микроямки, наслоени с перли, заредени с пространствено баркодирани улавящи сонди. cDNA библиотека, обогатена с пространствени баркодове, се приготвя от чипа S3000 и впоследствие се секвенира на платформата Illumina NovaSeq. Комбинацията от проби с пространствен баркод и UMI гарантира точността и специфичността на генерираните данни. Чипът BMKManu S3000 е изключително гъвкав, предлагащ многостепенни настройки за разделителна способност, които могат да бъдат фино настроени към различни тъкани и желани нива на детайлност. Тази адаптивност позиционира чипа като изключителен избор за разнообразни пространствени транскриптомични изследвания, осигурявайки прецизно пространствено групиране с минимален шум. Използването на технология за клетъчно сегментиране с BMKManu S3000 позволява разграничаването на транскрипционните данни до границите на клетките, което води до анализ, който има пряко биологично значение. Освен това, подобрената разделителна способност на S3000 води до по-голям брой гени и UMI, открити на клетка, което позволява много по-точен анализ на моделите на пространствена транскрипция и групирането на клетки.
-
DNBSEQ предварително създадени библиотеки
DNBSEQ, разработена от MGI, е иновативна NGS технология, която успя да намали допълнително разходите за секвениране и да увеличи пропускателната способност. Подготовката на DNBSEQ библиотеки включва фрагментиране на ДНК, подготовка на ssDNA и амплификация на въртящ се кръг за получаване на ДНК нанотопки (DNB). След това те се зареждат върху твърда повърхност и впоследствие се секвенират чрез комбинаторен Probe-Anchor Synthesis (cPAS). Технологията DNBSEQ съчетава предимствата на наличието на нисък процент грешки при усилване с използването на модели на грешки с висока плътност с нанотопки, което води до секвениране с по-висока производителност и точност.
Нашата предварително създадена услуга за секвениране на библиотеки позволява на клиентите да подготвят библиотеки за секвениране на Illumina от различни източници (иРНК, цял геном, ампликон, 10x библиотеки, между другото), които се преобразуват в MGI библиотеки в нашите лаборатории, за да бъдат секвенирани в DNBSEQ-T7, позволявайки големи количества данни при по-ниски разходи.
-
Взаимодействие с хроматин на базата на Hi-C
Hi-C е метод, предназначен за улавяне на геномна конфигурация чрез комбиниране на сондиращи взаимодействия, базирани на близост, и високопроизводително секвениране. Методът се основава на омрежване на хроматин с формалдехид, последвано от смилане и повторно лигиране по начин, по който само фрагменти, които са ковалентно свързани, ще образуват продукти на лигиране. Чрез секвениране на тези продукти на лигиране е възможно да се изследва 3D организацията на генома. Hi-C дава възможност за изучаване на разпределението на частите от генома, които са слабо опаковани (А отделения, еухроматин) и е по-вероятно да бъдат транскрипционно активни, и регионите, които са по-плътно опаковани (В отделения, хетерохроматин). Hi-C може също да се използва за определяне на топологично асоциирани домейни (TADs), региони на генома, които имат нагънати структури и е вероятно да имат подобни модели на експресия, и за идентифициране на хроматинови бримки, ДНК региони, които са закотвени заедно с протеини и които са често обогатени с регулаторни елементи. Услугата за Hi-C секвениране на BMKGene дава възможност на изследователите да изследват пространствените измерения на геномиката, отваряйки нови пътища за разбиране на регулацията на генома и нейните последици върху здравето и болестите.
-
Комплект TGuide Smart Magnetic Plant RNA
Комплект TGuide Smart Magnetic Plant RNA
Пречистете висококачествена обща РНК от растителни тъкани
-
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
TGuide Smart Blood/Cell/Tissue RNA Kit
Предварително напълненият комплект реагент за патрони/плаки за пречистване на тотална РНК с висок добив, висока чистота, висококачествена, без инхибитори, от животинска тъкан/клетка/прясна цяла кръв
-
Интелигентен магнитен комплект ДНК на растения TGuide
Интелигентен магнитен комплект ДНК на растения TGuide
Пречистете висококачествена геномна ДНК от различни растителни тъкани
-
TGuide Интелигентен комплект за ДНК на почвата/изпражненията
TGuide Интелигентен комплект за ДНК на почвата/изпражненията
Пречиства ДНК без инхибитори с висока чистота и качество от проби от почва и изпражнения
-
TGuide Интелигентен комплект за пречистване на ДНК
Възстановява висококачествена ДНК от PCR продукт или агарозни гелове.
-
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomic DNA Kit
Предварително напълненият комплект реагент за патрони/плаки за пречистване на геномна ДНК от кръв и бъфи коут
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
Предварително напълненият комплект реактиви за патрони/плаки за извличане на геномна ДНК от животински тъкани
-
TGuide Smart Universal ДНК комплект
Предварително напълненият комплект реагент за патрони/плаки за пречистване на геномна ДНК от кръв, изсъхнала кръв, бактерии, клетки, слюнка, тампони от устата, животински тъкани и др.
-
Екстрактор на нуклеинови киселини TGuide S16
Екстрактор на нуклеинови киселини TGuide S16
Лесен за използване настолен инструмент, 1-8 или 16 проби едновременно
Каталожен номер/опаковка
котка не
ID
бр.преп
OSE-S16-AM
1 комплект
-
PacBio 2+3 иРНК разтвор с пълна дължина
Докато базираното на NGS mRNA секвениране е универсален инструмент за количествено определяне на генната експресия, неговото разчитане на кратки четения ограничава неговата ефикасност при сложни транскриптомни анализи. От друга страна, секвенирането на PacBio (Iso-Seq) използва технология за дълго четене, позволяваща секвенирането на транскрипти на мРНК с пълна дължина. Този подход улеснява цялостно изследване на алтернативен сплайсинг, генни сливания и полиаденилиране, въпреки че не е основният избор за количествено определяне на генната експресия. Комбинацията 2+3 преодолява празнината между Illumina и PacBio, като разчита на PacBio HiFi четения за идентифициране на пълния набор от изоформи на транскрипт и NGS секвениране за количествено определяне на идентичните изоформи.
Платформи: PacBio Sequel II/ PacBio Revio и Illumina NovaSeq;
