Exclusive Agency for Korea

条形 Банер-03

Продукти

Цяло геном на растения/животни

Цялото секвенция на генома (WGS), известно още като резидент, се отнася до цялото секвениране на генома на различни индивиди от видове с известни референтни геноми. На тази основа могат да бъдат идентифицирани геномните различия на индивидите или популациите. WGS дава възможност за идентифициране на единичен нуклеотиден полиморфизъм (SNP), изтриване на вмъкване (Indel), промяна на структурата (SV) и промяна на броя на копията (CNV). SVs съдържат по -голяма част от базата на вариация от SNP и имат по -голямо влияние върху генома, като съществено засягат живите организми. Докато пренасочването на кратко четене е ефективно за идентифициране на SNP и индели, дългопрочетеното презареждане позволява по-прецизно идентифициране на големи фрагменти и сложни вариации.


Подробности за услугата

Биоинформатика

Демо резултат

Препоръчани публикации

Функции на услугата

● Подготовката на библиотеката може да бъде стандартна или без PCR

● Предлага се в 4 платформи за секвениране: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 или Pacbio Revio.

● Биоинформатичен анализ, фокусиран върху откриването на варианти: SNP, Indel, SV и CNV

Предимства на услугата

Обширни записи на експертиза и публикации: Натрупаният опит в геномното секвениране за над 1000 вида е довел до над 1000 публикувани случая с кумулативен коефициент на въздействие над 5000.

Изчерпателен анализ на биоинформатиката: Включително вариационно извикване и анотация на функциите.

● Поддръжка след продажбата:Нашият ангажимент се простира извън завършването на проекта с 3-месечен период на обслужване след продажба. През това време ние предлагаме проследяване на проекта, помощ за отстраняване на неизправности и сесии за въпроси и отговори за справяне с всички заявки, свързани с резултатите.

Изчерпателна анотация: Използваме множество бази данни, за да активираме функционално гените с идентифицирани вариации и да извършим съответния анализ на обогатяването, като предоставяме представа за множество изследователски проекти.

Спецификации на услугата

Варианти, които трябва да бъдат идентифицирани

Стратегия за секвениране

Препоръчителна дълбочина

SNP и Indel

Illumina Novaseq PE150

или MGI T7

10x

SV и CNV (по -малко точни)

30x

SV и CNV (по -точно)

Нанопор PROM P48

20x

SNPs, Indels, SV и CNV

Pacbio Revio

10x

Изисквания за извадка

Тъкан или екстрахирани нуклеинови киселини

Illumina/MGI

Нанопор

Pacbio

 

Животински висцера

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Животински мускул

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Кръв от бозайници

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

ДИВЕТИ/КРЪЛ НА РАБОТА

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Растително- прясно листо

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Култивирани клетки

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Мека тъкан/индивид

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

Екстрахирана ДНК

 

Концентрация: ≥ 1 ng/ µl

Сума: ≥ 30 ng

Ограничено или без деградация или замърсяване

 

Концентрация

Сума

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ограничено или без деградация или замърсяване

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/поточна клетка/проба

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Концентрация

Сума

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Ограничено или без деградация или замърсяване

≥ 50 ng/ µl

10 µg/поточна клетка/проба

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

Подготовка на библиотека без PCR:

Концентрация≥ 40 ng/ µl

Сума≥ 500 ng

Работен поток на сервиз

Доставка на проба

Доставка на проба

Пилотен експеримент

ДНК екстракция

Подготовка на библиотеката

Библиотечно строителство

Секвениране

Секвениране

Анализ на данните

Анализ на данните

数据上传 -03

Доставяне на данни


  • Предишни:
  • Следваща:

  • 流程图 7-02

    Включва следния анализ:

    • Контрол на качеството на суровите данни
    • Статистика на подравняването към референтен геном
    • Идентификация на варианта: SNP, Indel, SV и CNV
    • Функционална анотация на варианти

    Статистика на подравняването към референтен геном - разпределение на дълбочината на секвениране

     

    图片 26

     

    SNP извикване сред множество проби

     

    图片 27

     

    Идентификация на Indel-Статистика на дължината на Indel в региона на CDS и геномния регион

     

    图片 28

     

    Разпределение на варианти в графиката на генома - Circos

    图片 29

    Функционална анотация на гени с идентифицирани варианти - генна онтология

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) „Глутатион S -трансфераза GHTT19 определя пигментацията на цветните венчелистчета чрез регулиране на натрупването на антоцианин в памук“, растителна биотехнологична списание, 21 (2), стр. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023 г.) „Геном на дивата Hevea Brasiliensis на ниво хромозома предоставя нови инструменти за размножаване, подпомагани от геноми и ценни локуси за повишаване на добива на каучук“, Plant Biotechnology Journal, 21 (5), стр. 1058–1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) „Геном на естуарната стрида предоставя представа за въздействието върху климата и адаптивната пластичност“, Комуникационната биология 2021 4: 1, 4 (1), стр. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) „Анализът на промените в генома и метилирането в китайската коренна пилета във времето осигурява поглед върху опазването на видовете“, Communications Biology, 5 (1), стр. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    Вземете оферта

    Напишете съобщението си тук и ни го изпратете

    Изпратете вашето съобщение до нас: