Exclusive Agency for Korea

条形банер-03

Продукти

DNBSEQ предварително създадени библиотеки

DNBSEQ, разработена от MGI, е иновативна NGS технология, която успя да намали допълнително разходите за секвениране и да увеличи пропускателната способност. Подготовката на DNBSEQ библиотеки включва фрагментиране на ДНК, подготовка на ssDNA и амплификация на въртящ се кръг за получаване на ДНК нанотопки (DNB). След това те се зареждат върху твърда повърхност и впоследствие се секвенират чрез комбинаторен синтез на сонда-котва (cPAS). Технологията DNBSEQ съчетава предимствата на наличието на нисък процент грешки при усилване с използването на модели на грешки с висока плътност с нанотопки, което води до секвениране с по-висока производителност и точност.

Нашата предварително създадена услуга за секвениране на библиотеки позволява на клиентите да подготвят библиотеки за секвениране на Illumina от различни източници (иРНК, цял геном, ампликон, 10x библиотеки, между другото), които се преобразуват в MGI библиотеки в нашите лаборатории, за да бъдат секвенирани в DNBSEQ-T7, позволявайки големи количества данни при по-ниски разходи.


Подробности за услугата

Демо резултат

Характеристики

платформа:MGI-DNBSEQ-T7

Режими на последователност:PE150

Прехвърляне на библиотеки на Illumina къмMGI:позволяващи последователност на големи обеми данни на ниска цена.

Контрол на качеството на библиотеките преди секвениране.

QC и доставка на данни за последователност:доставка на QC отчет и необработени данни във формат fastq след демултиплексиране и филтриране на Q30 четения.

 

Предимства

Гъвкавост на услугите за секвениране:клиентът може да избере да подреди по лента или количество данни.

Висок изход на данни:1500 Gb/лента

Доставка на QC доклад за секвениране:с показатели за качество, точност на данните и цялостно изпълнение на проекта за секвениране.

Зрял процес на секвениране:с кратко време за изпълнение.

Строг контрол на качеството: прилагаме строги изисквания за контрол на качеството, за да гарантираме предоставянето на постоянно висококачествени резултати.

 

Примерни изисквания

 

Количество данни (X)

Концентрация (qPCR/nM)

Обем

Частична лента

   

X ≤ 10 Gb

≥ 1nM

≥ 25 μl

10 Gb < X ≤ 50 Gb

≥ 2 nM

≥ 25 μl

50 Gb < X ≤ 100 Gb

≥ 3 nM

≥ 25 μl

X > 100 Gb

≥ 4 nM

 

Единична лента

На Лейн

≥ 1,5 nM / Библиотечен пул

≥ 25 μl / Библиотечен басейн

В допълнение към концентрацията и общото количество е необходим и подходящ пиков модел.

Забележка: Последователността на лентите на библиотеки с ниско разнообразие изисква PhiX spike-in, за да осигури стабилно базово повикване.

Препоръчваме да изпратите предварително обединени библиотеки като проби. Ако искате BMKGENE да извърши обединяване на библиотеки, моля, вижте

библиотечни изисквания за частична последователност на лентите.

Размер на библиотеката (карта на пика)

Основният пик трябва да бъде в рамките на 300-450 bp.

Библиотеките трябва да имат единичен основен пик, без замърсяване на адаптера и без димери на праймера.

Работен процес на услугата

проба-подготовка-
Секвениране
Анализ на данни
Проба-QC

  • Предишен:
  • следващ:

  • Доклад за QC на библиотеката

    Предоставя се отчет за качеството на библиотеката преди секвениране, оценка на количеството на библиотеката и фрагментиране.

     

    QC доклад за секвениране

     

    Таблица 1. Статистически данни за секвениране на данни.

    Примерен идентификатор

    BMKID

    Сурови четения

    Сурови данни (bp)

    Чисто четене (%)

    Q20 (%)

    Q30(%)

    GC (%)

    C_01

    BMK_01

    22,870,120

    6 861 036 000

    96,48

    99.14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14,717,867

    4,415,360,100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Фигура 1. Разпределение на качеството по отчитанията във всяка проба

    A9

    Фигура 2. Базово разпределение на съдържанието

    A10

    Фигура 3. Разпределение на прочетеното съдържание в данните за последователност

    A11

    вземете оферта

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете

    Изпратете вашето съобщение до нас: