-
Гатовыя бібліятэкі DNBSEQ
DNBSEQ, распрацаваная MGI, з'яўляецца інавацыйнай тэхналогіяй NGS, якой удалося яшчэ больш знізіць выдаткі на паслядоўнасць і павялічыць прапускную здольнасць. Падрыхтоўка бібліятэк DNBSEQ уключае фрагментацыю ДНК, падрыхтоўку цДНК і ампліфікацыю па кругу качэння для атрымання нанашарыкаў ДНК (DNB). Затым яны загружаюцца на цвёрдую паверхню і пасля секвенируются з дапамогай камбінаторнага сінтэзу зонд-якар (cPAS). Тэхналогія DNBSEQ спалучае ў сабе перавагі нізкай частаты памылак узмацнення з выкарыстаннем шаблонаў памылак высокай шчыльнасці з нанашарыкамі, што прыводзіць да секвенирования з большай прапускной здольнасцю і дакладнасцю.
Наша гатовая служба секвенирования бібліятэк дазваляе кліентам рыхтаваць бібліятэкі секвенирования Illumina з розных крыніц (мРНК, поўны геном, амплікон, бібліятэкі 10x, сярод іншага), якія пераўтвараюцца ў бібліятэкі MGI ў нашых лабараторыях для секвенирования ў DNBSEQ-T7, што дазваляе вялікія аб'ёмы дадзеных пры меншых выдатках.
-
Гатовыя бібліятэкі Illumina
Тэхналогія секвеніравання Illumina, заснаваная на секвеніраванні шляхам сінтэзу (SBS), з'яўляецца глабальна прынятай інавацыяй NGS, якая адказвае за стварэнне больш за 90% даных секвеніравання ў свеце. Прынцып SBS прадугледжвае адлюстраванне флуоресцентно пазначаных зварачальных тэрмінатараў пры даданні кожнага dNTP і пасля расшчапленні для ўключэння наступнай асновы. З усімі чатырма зварачальнымі dNTP, звязанымі з тэрмінатарам, якія прысутнічаюць у кожным цыкле секвеніравання, натуральная канкурэнцыя мінімізуе зрушэнне ўключэння. Гэта ўніверсальная тэхналогія падтрымлівае як аднаразовыя бібліятэкі, так і бібліятэкі парнага канца, абслугоўваючы шэраг геномных прыкладанняў. Высокапрадукцыйныя магчымасці і дакладнасць секвеніравання Illumina пазіцыянуюць яго як краевугольны камень у даследаваннях геномікі, даючы навукоўцам магчымасць разгадваць тонкасці геномаў з неперасягненай дэталізацыяй і эфектыўнасцю.
Наша гатовая служба секвенирования бібліятэк дазваляе кліентам рыхтаваць бібліятэкі секвенирования з розных крыніц (мРНК, поўны геном, амплікон, бібліятэкі 10x, сярод іншага). Пасля гэтыя бібліятэкі могуць быць адпраўлены ў нашы цэнтры секвенирования для кантролю якасці і секвенирования на платформах Illumina.
