Exclusive Agency for Korea

条形 Банер-03

Прадукцыя

Пастаноўка раслін/жывёл цэлы геном

Суцэльнае паслядоўнасць геному (WGS), таксама вядомая як рэзекцыя, ставіцца да цэлага паслядоўнасці геному розных асоб відаў з вядомымі эталоннымі геномамі. Зыходзячы з гэтага, геномныя адрозненні людзей і насельніцтва можна яшчэ больш вызначыць. WGS дазваляе ідэнтыфікаваць адзінкавы нуклеатыдны палімарфізм (SNP), выдаленне ўстаўкі (Indel), змены структуры (SV) і варыяцыю копіі (CNV). SVS складаецца з большай часткі змены базы, чым SNPS, і аказваюць большы ўплыў на геном, што істотна ўплывае на жывыя арганізмы. У той час як пераасэнсаванне кароткага чытання эфектыўна для выяўлення SNPS і Indels, даўно чытанне рэзюмэ дазваляе больш дакладную ідэнтыфікацыю вялікіх фрагментаў і складаных варыяцый.


Падрабязнасці службы

Біяінфарматыка

Вынік дэманстрацыі

Выдатныя публікацыі

Асаблівасці абслугоўвання

● Падрыхтоўка да бібліятэкі можа быць стандартнай альбо без ПЦР

● Даступны на 4 платформах паслядоўнасці: Illumina Novaseq, MGI T7, Nanopore Promethion P48 або Pacbio Revio.

● Біяінфарматычны аналіз, арыентаваны на выяўленне варыянтаў: SNP, Indel, SV і CNV

Перавагі абслугоўвання

Шырокі вопыт і запісы публікацыі: Назапашаны вопыт у паслядоўнасці генома для больш чым 1000 відаў прывёў да больш за 1000 апублікаваных выпадкаў з кумулятыўным каэфіцыентам уздзеяння больш за 5000.

Комплексны аналіз біяінфарматыкі: Уключэнне варыяцыйнага выкліку і анатацыі функцый.

● Падтрымка пасля продажаў:Наша абавязацельства выходзіць за рамкі завяршэння праекта з 3-месячным перыядам пасля продажу. За гэты час мы прапануем наступныя дзеянні праекта, дапамогу па ліквідацыі непаладак і сесіі па пытаннях і пытаннях для вырашэння любых запытаў, звязаных з вынікамі.

Комплексная анатацыя: Мы выкарыстоўваем некалькі баз дадзеных, каб функцыянальна анатаваць гены з выяўленымі варыяцыямі і праводзіць адпаведны аналіз узбагачэння, даючы разуменне некалькіх навукова -даследчых праектаў.

Тэхнічныя характарыстыкі службы

Варыянты, якія трэба вызначыць

Стратэгія паслядоўнасці

Рэкамендуемая глыбіня

SNP і Indel

Illumina Novaseq PE150

альбо MGI T7

10x

SV і CNV (менш дакладныя)

30x

SV і CNV (больш дакладна)

Нанапор выпуск P48

20x

SNPS, Indels, SV і CNV

Pacbio Revio

10x

Патрабаванні да ўзору

Тканіны або здабытыя нуклеінавыя кіслоты

Illumina/MGI

Нанапор

Пакбіё

 

Жывёла віссера

0,5-1 г

≥ 3,5 г

 

≥ 3,5 г

 

Цягліца жывёл

≥ 5 г

 

≥ 5 г

 

Кроў млекакормячых

1,5 мл

≥ 0,5 мл

 

≥ 5 мл

 

Птушка/рыбная кроў

≥ 0,1 мл

 

≥ 0,5 мл

 

Расліна- свежы ліст

1-2 г

≥ 2 г

 

≥ 5 г

 

Культываваныя клеткі

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Мяккія тканіны насякомых/індывідуальныя

0,5-1 г

≥ 1 г

 

≥ 3 г

 

Здабыта ДНК

 

Канцэнтрацыя: ≥ 1 нг/ мкл

Сума: ≥ 30 нг

Абмежаваная альбо адсутнасць дэградацыі альбо забруджвання

 

Канцэнтрацыя

Колькасць

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Абмежаваная альбо адсутнасць дэградацыі альбо забруджвання

 

≥ 40 нг/ мкл

4 мкг/клетка патоку/ўзор

 

1.7-2.2

 

≥1,5

Канцэнтрацыя

Колькасць

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Абмежаваная альбо адсутнасць дэградацыі альбо забруджвання

≥ 50 нг/ мкл

10 мкг/ячэйкі патоку/ўзор

 

1.7-2.2

 

1,8-2,5

Падрыхтоўка бібліятэкі без ПЦР:

Канцэнтрацыя ВЫ 40 нг/ мкл

Сума 500 нг

Працоўны паток абслугоўвання

Дастаўка ўзору

Дастаўка ўзору

Пілотны эксперымент

Экстракцыя ДНК

Падрыхтоўка бібліятэкі

Будаўніцтва бібліятэкі

Паслядоўнасць

Паслядоўнасць

Аналіз дадзеных

Аналіз дадзеных

数据上传 -03

Дастаўка дадзеных


  • Папярэдні:
  • Далей:

  • 流程图 7-02

    Уключае ў сябе наступны аналіз:

    • Сырой кантроль якасці дадзеных
    • Статыстыка выраўноўвання да спасылкі на геном
    • Ідэнтыфікацыя варыянту: SNP, Indel, SV і CNV
    • Функцыянальная анатацыя варыянтаў

    Статыстыка выраўноўвання да спасылкі на геном - размеркаванне глыбіні паслядоўнасці

     

    图片 26

     

    SNP тэлефануе сярод некалькіх узораў

     

    图片 27

     

    Ідэнтыфікацыя Індэля-статыстыка даўжыні Індэля ў рэгіёне CDS і ў цэлым геном

     

    图片 28

     

    Размеркаванне варыянту па ўсім геноме - сюжэт Circos

    图片 29

    Функцыянальная анатацыя генаў з выяўленымі варыянтамі - анталогія генаў

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) "Глутатион S -трансфераза GHTT19 вызначае пігментацыю пялёсткаў кветак з дапамогай рэгулявання назапашвання антоціаніну ў бавоўны", часопіс Biotechnology Plant, 21 (2), с. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Чэн, Х. і інш. (2023) "Геном дзікага Hevea Brasiliensis на ўзроўні храмасом забяспечвае новыя інструменты для геномнага развядзення і каштоўных локусаў для павышэння ўраджайнасці гумы", часопіс Biotechnology Plant, 21 (5), стар. 1058–1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Лі, А. і інш. (2021) "Геном вустрыцы эстуарыну дае ўяўленне аб уздзеянні клімату і адаптыўнай пластычнасці", біялогія сувязі 2021 4: 1, 4 (1), с. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) "Аналіз змяненняў геному і метилирования ў кітайскіх карэнных курэй з цягам часу забяспечвае разуменне захавання відаў", біялогіі камунікацый, 5 (1), стар. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    Атрымайце цытату

    Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам

    Дашліце нам сваё паведамленне: