BMKCloud Увайсці
1

мРНК-сек (NGS) з эталонным геномам

百迈客云网站 -11

мРНК-сек (NGS) з эталонным геномам

RNA-Seq-гэта стандартны інструмент для навук пра жыццё і раслін, які пераадольвае разрыў паміж геномамі і пратэомамі. Яго сіла заключаецца ў выяўленні новых стэнаграмаў і колькаснай ацэнцы іх выражэння ў адным аналізе. Ён шырока выкарыстоўваецца для параўнальных транскрыптаматычных даследаванняў, праліваючы святло на гены, звязаныя з рознымі прыкметамі або фенатыпамі, напрыклад, параўноўваючы мутантаў з дзікімі тыпамі альбо раскрываючы экспрэсію генаў у пэўных умовах. Дадатак BMKCloud MRNA (спасылка) аб'ядноўвае колькасную ацэнку экспрэсіі, дыферэнцыяльны аналіз экспрэсіі (DEG), а структура паслядоўнасці аналізуе трубаправод мРНК-Seq (NGS) і аб'ядноўвае трываласць аналагічнага праграмнага забеспячэння, забяспечваючы зручнасць і зручнасць карыстальніка. Карыстальнікі могуць загружаць свае дадзеныя RNA-Seq ў воблака, дзе прыкладанне прапануе вычарпальнае, адзінае рашэнне для біяінфарматычнага аналізу. Акрамя таго, ён прыярыруе прыярытэты ў вопыце кліентаў, прапаноўваючы персаналізаваныя аперацыі з улікам канкрэтных патрэбаў карыстальнікаў. Карыстальнікі могуць усталяваць параметры і самастойна адпраўляць місію трубаправода, праверыць інтэрактыўны справаздачу, праглядаць дадзеныя/дыяграмы і поўную майнинг дадзеных, такія як: Выбар мэты генаў, функцыянальная кластара, дыяграмаванне і г.д.

Вынікі дэманстрацыі
Здабыча дадзеных
Патрабаванне да імпарту
Асноўны аналіз
Рэкамендацыя
Вынікі дэманстрацыі

Здабыча дадзеных

Патрабаванне да імпарту

Платформа:Illumina, MGI
Стратэгія:РНК-сек
Планіроўка: Парлыкі, чыстыя дадзеныя.
Тып бібліятэкі:Fr-Unstranded, Fr-Firststrand або Fr-Secondstrand
Прачытайце даўжыню:150 bp
Тып файла:*.fastq, *.fq, *.fastq.gz або *.fq.gz. Сістэма будзеАўтаматычна злучыць файлы .fastq у адпаведнасці з імёнамі сваіх файлаў,EG *_1.fastq у пары з *._ 2.fastq.
Колькасць узораў:Абмежаванняў на нумар нямаузораў, але час аналізу будзе павялічвацца па меры колькасціУзоры расце.
Рэкамендуемая колькасць дадзеных:6 г на ўзор

Асноўны аналіз
Асноўны аналіз і біяінфарматычныя інструменты мРНК-паслядоўнасці (спасылка)Трубаправод выглядае наступным чынам:
1. Кантроль якасці RawData:
• Выдаленне няякасных паслядоўнасцей, адаптарных паслядоўнасцей,і г.д .;
• Інструменты: Унутраная распрацаваная трубаправод;
2. Выраўноўванне дадзеных да эталоннага генома:
• Выраўноўванне чытання з алгарытмам, які ўсведамляе зрок, супрацьэталонная геном.
• Інструменты:Hisat2, Samtools
3. Аналіз якасці бібліятэкі:
• Устаўце аналіз даўжыні, аналіз насычэння паслядоўнасці і г.д .;
• Інструменты:Samtools;
4. Аналіз структуры паслядоўнасці:
• Альтэрнатыўны аналіз сплайсінгу, аптымізацыя структуры генаў,Новы прагназаванне генаў і г.д .;
• Інструменты:Stringtie, gffcompare, GATK,Дыямент, МіжпрасунаіХммер.
5. Дыферэнцыяльны аналіз экспрэсіі:
• Абследаванне DEG, аналіз сумеснага сувязі, функцыянальныузбагачэнне;
Розныя вынікі візуалізацыі;
RзСегсек, Deseq2, ggplot2, DEXSEQ
Рэкамендацыя
1. Кім, Дахван і інш. «Выраўноўванне геному на аснове графікаў ігенатыпізацыя з Hisat2 і Hisat-Genotype ".НатураБіятэхналогія37 (2019): 907 - 915.
2. МакКенна, Аарон і інш. "Інструментар аналізу генома: AРамка MapReduce для аналізу ДНК наступнага пакаленняДадзеныя паслядоўнасці ".Даследаванне генома20 9 (2010): 1297-303.
3. Лі, Хэн і інш. «Фармат выраўноўвання паслядоўнасці/карты іSamtools ".Біяінфарматыка25 (2009): 2078 - 2079.
4. Perțea, Mihaela et al. «Stringtie дазваляе палепшыцьРэканструкцыя стэнаграмы з RNA-Seq чытае. "НатураБіятэхналогія33 (2015): 290-295.
5. Каханне, Майкл І. і інш. «Умераная ацэнка змянення складкі іДысперсія для дадзеных RNA-Seq з deseq2. "ГеномБіялогія15 (2014): н. Паг.
6. Эдзі, Шон Р .. "Паскараны профіль HMM". "Plos Вылічальная біялогія7 (2011): н. Паг.

Атрымайце цытату

Напішыце сваё паведамленне тут і адпраўце яго нам

Дашліце нам сваё паведамленне: