Метыляванне ДНК - адна з найбольш шырока вывучаных эпігенетычных мадыфікацый. Ён гуляе вырашальную ролю ў стабільнасці геному, рэгуляцыі транскрыпцыі генаў і развіцці прыкмет. Транскрыпцыя генаў вызначаецца іх статусам метылявання, з нізкім узроўнем метылявання, звязаным з экспрэсіяй генаў, і высокім узроўнем метылявання, звязаным з сайленсінгам генаў.
Інтэграцыя паўнагеномнага бісульфітнага секвеніравання (WGBS) і дадзеных RNA-seq дазваляе правесці комплексны аналіз геному і транскрыптому, выявіць механізмы рэгуляцыі генаў і выявіць новыя біялагічныя механізмы і біямаркеры. Сувязь паміж транскрыптамам і дадзенымі паслядоўнасці метылявання можа быць устаноўлена на аснове генаў, аб'ядноўваючы абодва наборы даных з выкарыстаннем генаў у якасці моста.
Гэты аналіз дапамагае зразумець карэляцыю паміж метыляваннем ДНК і экспрэсіяй генаў, ідэнтыфікаваць гены, на якія ўплывае метыляванне, і даследаваць наступныя функцыянальныя эфекты.
Не саромейцеся звязацца з BMKGENE для беспрэцэдэнтнага разумення эпігенетычных даследаванняў.
Час публікацыі: 5 снежня 2023 г