Exclusive Agency for Korea

条形банер-03

прадукты

Гатовыя бібліятэкі DNBSEQ

DNBSEQ, распрацаваная MGI, з'яўляецца інавацыйнай тэхналогіяй NGS, якой удалося яшчэ больш знізіць выдаткі на паслядоўнасць і павялічыць прапускную здольнасць. Падрыхтоўка бібліятэк DNBSEQ уключае фрагментацыю ДНК, падрыхтоўку цДНК і ампліфікацыю па кругу качэння для атрымання нанашарыкаў ДНК (DNB). Затым яны загружаюцца на цвёрдую паверхню і пасля секвенируются з дапамогай камбінаторнага сінтэзу зонд-якар (cPAS). Тэхналогія DNBSEQ спалучае ў сабе перавагі нізкай частаты памылак узмацнення з выкарыстаннем шаблонаў памылак высокай шчыльнасці з нанашарыкамі, што прыводзіць да секвенирования з большай прапускной здольнасцю і дакладнасцю.

Наша гатовая служба секвенирования бібліятэк дазваляе кліентам рыхтаваць бібліятэкі секвенирования Illumina з розных крыніц (мРНК, поўны геном, амплікон, бібліятэкі 10x, сярод іншага), якія пераўтвараюцца ў бібліятэкі MGI ў нашых лабараторыях для секвенирования ў DNBSEQ-T7, што дазваляе вялікія аб'ёмы дадзеных пры меншых выдатках.


Падрабязнасці абслугоўвання

Дэманстрацыйны вынік

Асаблівасці

платформа:MGI-DNBSEQ-T7

Рэжымы паслядоўнасці:PE150

Перадача бібліятэк Illumina ўМГІ:забеспячэнне паслядоўнасці вялікіх аб'ёмаў даных па нізкай цане.

Кантроль якасці бібліятэк перад секвенированием.

КК і дастаўка дадзеных секвенирования:дастаўка справаздачы аб кантролі якасці і неапрацаваных даных у фармаце fastq пасля дэмультыплексавання і фільтрацыі чытанняў Q30.

 

Перавагі

Універсальнасць паслуг секвенирования:кліент можа выбраць паслядоўнасць па паласе або колькасці даных.

Высокі выхад дадзеных:1500 Гб/завул

Дастаўка справаздачы аб секвенировании КК:з паказчыкамі якасці, дакладнасцю даных і агульнай прадукцыйнасцю праекта секвенирования.

Спелы працэс секвенирования:з кароткім часам апрацоўкі.

Строгі кантроль якасці: мы выконваем строгія патрабаванні кантролю якасці, каб гарантаваць нязменна высокую якасць вынікаў.

 

Узоры патрабаванняў

 

Аб'ём дадзеных (X)

Канцэнтрацыя (кПЦР/нМ)

Аб'ём

Частковы зав

   

X ≤ 10 Гб

≥ 1 нМ

≥ 25 мкл

10 Гб < X ≤ 50 Гб

≥ 2 нМ

≥ 25 мкл

50 Гб < X ≤ 100 Гб

≥ 3 нМ

≥ 25 мкл

X > 100 Гб

≥ 4 нМ

 

Адзіны зав

За завулак

≥ 1,5 нМ / Бібліятэчны пул

≥ 25 мкл / Бібліятэчны пул

У дадатак да канцэнтрацыі і агульнай колькасці таксама патрабуецца адпаведная мадэль пікаў.

Заўвага: паслядоўнасць палос у бібліятэках з нізкім узроўнем разнастайнасці патрабуе ўключэння PhiX для забеспячэння надзейнага базавага выкліку.

Мы рэкамендуем адпраўляць папярэдне аб'яднаныя бібліятэкі ў якасці ўзораў. Калі вам патрабуецца BMKGENE для аб'яднання бібліятэк, звярніцеся да

бібліятэчныя патрабаванні для частковай паслядоўнасці палас.

Памер бібліятэкі (карта пікаў)

Асноўны пік павінен знаходзіцца ў межах 300-450 п.н.

Бібліятэкі павінны мець адзіны галоўны пік, адсутнасць забруджвання адаптара і дымераў праймера.

Працэс абслугоўвання

узор-падрыхтоўка-
Секвеніраванне
Аналіз дадзеных
Узор КК

  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Справаздача аб кантролі якасці бібліятэкі

    Справаздача аб якасці бібліятэкі прадастаўляецца перад секвенаваннем, ацэнкай колькасці бібліятэкі і фрагментацыяй.

     

    Справаздача аб секвенировании кантролю якасці

     

    Табліца 1. Статыстыка па дадзеных секвенирования.

    Узор ID

    БМКІД

    Сырое чытанне

    Неапрацаваныя даныя (bp)

    Чыстае чытанне (%)

    Q20 (%)

    Q30 (%)

    GC (%)

    C_01

    БМК_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    БМК_02

    14 717 867

    4 415 360 100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Малюнак 1. Размеркаванне якасці па чытаннях у кожным узоры

    A9

    Малюнак 2. Базавае размеркаванне кантэнту

    A10

    Малюнак 3. Размеркаванне прачытанага змесціва ў дадзеных паслядоўнасці

    A11

    атрымаць цытату

    Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам

    Адпраўце нам паведамленне: