-
DNBSEQ voorafgemaakte biblioteke
DNBSEQ, ontwikkel deur MGI, is 'n innoverende NGS-tegnologie wat daarin geslaag het om die volgordekoste verder te verlaag en deurset te verhoog. Voorbereiding van DNBSEQ biblioteke behels DNA fragmentasie, voorbereiding van ssDNA, en rollende sirkel amplifikasie om die DNA nanoballe (DNB) te verkry. Dit word dan op 'n soliede oppervlak gelaai en daarna deur kombinatoriese sonde-anker-sintese (cPAS) gerangskik. DNBSEQ-tegnologie kombineer die voordele van 'n lae versterkingsfoutkoers met die gebruik van hoëdigtheidfoutpatrone met nanoballe, wat lei tot volgordebepaling met hoër deurset en akkuraatheid.
Ons voorafgemaakte biblioteekvolgordebepalingsdiens stel klante in staat om Illumina-volgordebepalingsbiblioteke van uiteenlopende bronne (mRNA, heelgenoom, amplikon, 10x biblioteke, onder andere) voor te berei wat na MGI-biblioteke in ons laboratoriums omgeskakel word om in DNBSEQ-T7 georden te word, wat dit moontlik maak. hoë data bedrae teen laer koste.
-
Illumina voorafgemaakte biblioteke
Illumina-volgordebepalingtegnologie, gebaseer op Sequencing by Synthesis (SBS), is 'n wêreldwye omhelsde NGS-innovasie, verantwoordelik vir die generering van meer as 90% van die wêreld se volgordebepalingdata. Die beginsel van SBS behels die beeldvorming van fluorescent-gemerkte omkeerbare terminators soos elke dNTP bygevoeg word, en daarna gesplits word om die inkorporering van die volgende basis moontlik te maak. Met al vier omkeerbare terminatorgebonde dNTP's teenwoordig in elke volgordesiklus, verminder natuurlike mededinging inkorporasie-vooroordeel. Hierdie veelsydige tegnologie ondersteun beide enkellees- en gepaardgaande biblioteke, wat voorsiening maak vir 'n reeks genomiese toepassings. Illumina-volgordebepaling se hoë-deursetvermoë en presisie posisioneer dit as 'n hoeksteen in genomika-navorsing, wat wetenskaplikes bemagtig om die ingewikkeldhede van genome met ongeëwenaarde detail en doeltreffendheid te ontrafel.
Ons voorafgemaakte biblioteekvolgordebepalingsdiens stel kliënte in staat om volgordebepalingsbiblioteke van uiteenlopende bronne (mRNA, heelgenoom, amplicon, 10x biblioteke, onder andere) voor te berei. Vervolgens kan hierdie biblioteke na ons volgordebepalingsentrums gestuur word vir gehaltebeheer en volgordebepaling in Illumina-platforms.
