-
BMKMANU S3000_Ruimtelike transkriptoom
Ruimtelike transkriptomika staan aan die voorpunt van wetenskaplike innovasie, wat navorsers bemagtig om in ingewikkelde geenuitdrukkingspatrone binne weefsels te delf, terwyl hul ruimtelike konteks bewaar word. Te midde van verskeie platforms het BMKGene die BMKManu S3000 Ruimtelike Transkriptoom-skyfie ontwikkel, wat spog met 'n verbeterde resolusie van 3.5µm, wat die subsellulêre reeks bereik, en multi-vlak resolusie instellings moontlik maak. Die S3000-skyfie, met ongeveer 4 miljoen kolle, gebruik mikroputte wat gelaag is met krale wat gelaai is met ruimtelik-strepieskode-opvangprobes. 'n cDNA-biblioteek, verryk met ruimtelike strepieskodes, word van die S3000-skyfie voorberei en daarna op die Illumina NovaSeq-platform gerangskik. Die kombinasie van ruimtelike strepieskode-monsters en UMI's verseker die akkuraatheid en spesifisiteit van die gegenereerde data. Die BMKManu S3000-skyfie is uiters veelsydig en bied multi-vlak resolusie-instellings wat fyn ingestel kan word op verskillende weefsels en verlangde vlakke van detail. Hierdie aanpasbaarheid posisioneer die skyfie as 'n uitstekende keuse vir uiteenlopende ruimtelike transkriptomika-studies, wat presiese ruimtelike groepering met minimale geraas verseker. Die gebruik van selsegmenteringstegnologie met BMKManu S3000 maak die afbakening van transkripsiedata tot die grense van selle moontlik, wat lei tot 'n analise wat direkte biologiese betekenis het. Verder lei die verbeterde resolusie van S3000 tot 'n groter aantal gene en UMI's wat per sel opgespoor word, wat 'n baie meer akkurate ontleding van die ruimtelike transkripsiepatrone en groepering van selle moontlik maak.
-
DNBSEQ voorafgemaakte biblioteke
DNBSEQ, ontwikkel deur MGI, is 'n innoverende NGS-tegnologie wat daarin geslaag het om die volgordekoste verder te verlaag en deurset te verhoog. Voorbereiding van DNBSEQ biblioteke behels DNA fragmentasie, voorbereiding van ssDNA, en rollende sirkel amplifikasie om die DNA nanoballe (DNB) te verkry. Dit word dan op 'n soliede oppervlak gelaai en daarna deur kombinatoriese sonde-anker-sintese (cPAS) gerangskik. DNBSEQ-tegnologie kombineer die voordele van 'n lae versterkingsfoutkoers met die gebruik van hoëdigtheidfoutpatrone met nanoballe, wat lei tot volgordebepaling met hoër deurset en akkuraatheid.
Ons voorafgemaakte biblioteekvolgordebepalingsdiens stel klante in staat om Illumina-volgordebepalingsbiblioteke van uiteenlopende bronne (mRNA, heelgenoom, amplikon, 10x biblioteke, onder andere) voor te berei wat na MGI-biblioteke in ons laboratoriums omgeskakel word om in DNBSEQ-T7 georden te word, wat dit moontlik maak. hoë data bedrae teen laer koste.
-
Hi-C gebaseerde Chromatien Interaksie
Hi-C is 'n metode wat ontwerp is om genomiese konfigurasie vas te vang deur ondersoekende nabyheid-gebaseerde interaksies en hoë-deurset-volgordebepaling te kombineer. Die metode is gebaseer op chromatien-kruisbinding met formaldehied, gevolg deur vertering en herligering op 'n manier dat slegs fragmente wat kovalent gekoppel is, ligasieprodukte sal vorm. Deur hierdie afbindingsprodukte in volgorde te bepaal, is dit moontlik om die 3D-organisasie van die genoom te bestudeer. Hi-C maak dit moontlik om die verspreiding te bestudeer van die gedeeltes van die genoom wat lig gepak is (A-kompartemente, euchromatien) en meer geneig is om transkripsie-aktief te wees, en die streke wat digter gepak is (B-kompartemente, Heterochromatien). Hi-C kan ook gebruik word om topologies geassosieerde domeine (TAD's), streke van die genoom wat gevoude strukture het en waarskynlik soortgelyke uitdrukkingspatrone het, vas te stel, en om chromatienlusse te identifiseer, DNA-streke wat aanmekaar geanker is deur proteïene en wat dikwels verryk in regulatoriese elemente. BMKGene se Hi-C-volgordebepalingsdiens bemagtig navorsers om die ruimtelike dimensies van genomika te verken, wat nuwe weë oopmaak om genoomregulering en die implikasies daarvan in gesondheid en siekte te verstaan.
-
TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant RNA Kit
Suiwer hoë kwaliteit totale RNA uit plantweefsel
-
TGuide Smart Blood/Sel/Weefsel RNA Kit
TGuide Smart Blood/Sel/Weefsel RNA Kit
Die voorafgevulde patroon-/plaatreagensstel vir die suiwering van hoë-opbrengs, hoë suiwerheid, hoë kwaliteit, inhibeerdervrye totale RNA van diereweefsel/sel/vars volbloed
-
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
TGuide Smart Magnetic Plant DNA Kit
Suiwer hoëgehalte genomiese DNA van verskeie plantweefsels
-
TGuide Smart Soil / Stoel DNA Kit
TGuide Smart Soil / Stoel DNA Kit
Suiwer inhibeerdervrye DNA van hoë suiwerheid en kwaliteit uit grond- en stoelmonsters
-
TGuide Smart DNA Suiwering Kit
Herwin hoë kwaliteit DNA van PCR produk of agarose gels.
-
TGuide Smart Blood Genomiese DNA Kit
TGuide Smart Blood Genomiese DNA Kit
Die voorafgevulde patroon-/plaatreagensstel vir genomiese DNA-suiwering van bloed en buffy coat
-
TGuide Smart Magnetic Tissue DNA Kit
Die voorafgevulde patroon-/plaatreagensstel vir genomiese DNA-ekstraksie uit diereweefsel
-
TGuide Smart Universal DNA Kit
Die voorafgevulde patroon-/plaatreagensstel vir die suiwering van genomiese DNA van bloed, gedroogde bloedvlek, bakterieë, selle, speeksel, monddeppers, diereweefsel, ens.
-
TGuide S16 Nukleïensuur Onttrekking
TGuide S16 Nukleïensuur Onttrekking
Maklik om te gebruik Benchtop-instrument, 1-8 of 16 monsters op dieselfde tyd
Katalogusnommer / verpakking
Kat. nee
ID
Aantal voorbereidings
OSE-S16-AM
1 stel
-
PacBio 2+3 Vollengte mRNA-oplossing
Terwyl NGS-gebaseerde mRNA-volgordebepaling 'n veelsydige hulpmiddel is om geenuitdrukking te kwantifiseer, beperk die afhanklikheid daarvan op kort leeswerk die doeltreffendheid daarvan in komplekse transkriptomiese ontledings. Aan die ander kant gebruik PacBio-volgordebepaling (Iso-Seq) langleestegnologie, wat die volgordebepaling van vollengte mRNA-transkripsies moontlik maak. Hierdie benadering fasiliteer 'n omvattende verkenning van alternatiewe splitsing, geenfusies en poli-adenilering, alhoewel dit nie die primêre keuse vir geenuitdrukkingskwantifisering is nie. Die 2+3-kombinasie oorbrug die gaping tussen Illumina en PacBio deur op PacBio HiFi-lesings te vertrou om die volledige stel transkripsie-isovorme en NGS-volgorde te identifiseer om die identiese isovorme te kwantifiseer.
Platforms: PacBio Sequel II/ PacBio Revio en Illumina NovaSeq;
