Exclusive Agency for Korea

条形 Banner-03

Produkte

Plant/dierlike hele genoomvolgorde

Hele genoomvolgorde (WGS), ook bekend as resekering, verwys na die hele genoomvolgorde van verskillende individue van spesies met bekende verwysingsgenome. Op grond hiervan kan die genomiese verskille van individue of bevolkings verder geïdentifiseer word. WGS stel die identifisering van enkele nukleotied polimorfisme (SNP), invoeging verwydering (Indel), struktuurvariasie (SV) en kopieërnommervariasie (CNV) moontlik. SV's bestaan ​​uit 'n groter deel van die variasiebasis as SNP's en het 'n groter impak op die genoom, wat die lewende organismes wesenlik beïnvloed. Alhoewel kortlees-resekering effektief is in die identifisering van SNP's en indels, maak langlees-resering meer akkurate identifikasie van groot fragmente en ingewikkelde variasies moontlik.


Diensbesonderhede

Bioinformatika

Demo -resultaat

Publikasies aangebied

Diensfunksies

● Biblioteekvoorbereiding kan standaard of PCR-vry wees

● Beskikbaar in 4 opeenvolgende platforms: Illumina Novasq, MGI T7, Nanopore Promethion P48, of Pacbio Revio.

● Bioinformatiese analise fokus op die opsporing van variante: SNP, Indel, SV en CNV

Diensvoordele

Uitgebreide kundigheid en publikasierekords: Opgehoopte ervaring in genoomvolgorde vir meer as 1000 spesies het gelei tot meer as 1000 gepubliseerde gevalle met 'n kumulatiewe impakfaktor van meer as 5000.

Omvattende bioinformatika -analise: Insluitend variasie -oproepe en funksie -aantekening.

● Ondersteuning na verkope:Ons verbintenis strek verder as die voltooiing van die projek met 'n 3-maande-nasale diensperiode. Gedurende hierdie tyd bied ons projekopvolging, probleemoplossing van hulp en vrae en vrae aan om enige vrae wat met die resultate verband hou, aan te spreek.

Omvattende aantekening: Ons gebruik verskeie databasisse om die gene funksioneel met geïdentifiseerde variasies te annoteer en die ooreenstemmende verrykingsanalise uit te voer, met insigte oor verskeie navorsingsprojekte.

Dienspesifikasies

Variante wat geïdentifiseer moet word

Volgorde -strategie

Aanbevole diepte

SNP en Indel

Illumina Novasq PE150

of mgi t7

10x

SV en CNV (minder akkuraat)

30x

SV en CNV (meer akkuraat)

Nanopore Prom P48

20x

SNP's, Indels, SV en CNV

Pacbio Revio

10x

Voorbeeldvereistes

Weefsel of onttrekte nukleïensure

Illumina/MGI

Nanopore

Pacbio

 

Dier Viscera

0,5-1 g

≥ 3,5 g

 

≥ 3,5 g

 

Dierspier

≥ 5 g

 

≥ 5 g

 

Soogdierbloed

1,5 ml

≥ 0,5 ml

 

≥ 5 ml

 

Pluimvee/visbloed

≥ 0,1 ml

 

≥ 0,5 ml

 

Plant- vars blaar

1-2 g

≥ 2 g

 

≥ 5 g

 

Gekweekte selle

 

≥ 1x107

 

≥ 1x108

 

Insek sagte weefsel/individu

0,5-1 g

≥ 1 g

 

≥ 3 g

 

DNA onttrek

 

Konsentrasie: ≥ 1 ng/ µl

Hoeveelheid: ≥ 30 ng

Beperkte of geen afbraak of besmetting nie

 

Konsentrasie

Bedrag

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Beperkte of geen afbraak of besmetting nie

 

≥ 40 ng/ µl

4 µg/vloeisel/monster

 

1.7-2.2

 

≥1.5

Konsentrasie

Bedrag

 

OD260/280

 

OD260/230

 

Beperkte of geen afbraak of besmetting nie

≥ 50 ng/ µl

10 µg/vloeisel/monster

 

1.7-2.2

 

1.8-2.5

PCR-vrye biblioteekvoorbereiding:

Konsentrasie ≥ 40 ng/ µl

Hoeveelheid 500 ng

Dienswerkvloei

monster aflewering

Monster aflewering

Pilot -eksperiment

DNA -ekstraksie

Biblioteekvoorbereiding

Biblioteekbou

Volgorde

Volgorde

Data -analise

Data -analise

数据上传 -03

Data aflewering


  • Vorige:
  • Volgende:

  • 流程图 7-02

    Sluit die volgende ontleding in:

    • Rou data -kwaliteitskontrole
    • Statistieke van belyning na verwysingsgenoom
    • Variantidentifikasie: SNP, Indel, SV en CNV
    • Funksionele aantekening van variante

    Statistieke van belyning tot verwysingsgenoom - opeenvolging van diepte verspreiding

     

    图片 26

     

    SNP -roeping tussen verskeie monsters

     

    图片 27

     

    INDEL-identifikasie-Statistieke van die Indel-lengte in die CDS-streek en die genoomwye streek

     

    图片 28

     

    Variantverspreiding oor die genoom - circos plot

    图片 29

    Funksionele aantekening van gene met geïdentifiseerde variante - geenontologie

     

    图片 30

    Chai, Q. et al. (2023) ''n Glutathione S -transferase GHTT19 bepaal blomblare pigmentasie via die regulering van antosianien -opeenhoping in katoen', Plant Biotechnology Journal, 21 (2), p. 433. Doi: 10.1111/pbi.13965.

    Cheng, H. et al. (2023) 'Chromosoomvlak wilde hevea brasiliensis-genoom bied nuwe instrumente vir genomiese geassisteerde teling en waardevolle lokusse om rubberopbrengste te verhoog', Plant Biotechnology Journal, 21 (5), pp. 1058–1072. doi: 10.1111/pbi.14018.

    Li, A. et al. (2021) 'Genoom van die estuariene oester bied insigte in klimaatsimpak en aanpasbare plastisiteit', Communications Biology 2021 4: 1, 4 (1), pp. 1–12. doi: 10.1038/s42003-021-02823-6.

    Zeng, T. et al. (2022) 'Analise van genoom- en metieleringveranderings in Chinese inheemse hoenders mettertyd bied insig in spesiebewaring', Communications Biology, 5 (1), pp. 1–12. doi: 10.1038/s42003-022-03907-7.

    Kry 'n kwotasie

    Skryf u boodskap hier en stuur dit aan ons

    Stuur u boodskap aan ons: